Реклама от ассоциации:
Наши предложения:
  1. Положение о нормах заработной платы рабочим металлической промышленности Петрограда и его окрестностей
  2. Приказ Наркомпрода РСФСР от 19.01.1918
  3. Распоряжение Наркомфина РСФСР от 04.01.1918
  4. Постановление ВСНХ РСФСР от 19.12.1917
  5. Постановление ВСНХ РСФСР от 16.12.1917
  6. Постановление Народного Комиссариата Торговли и Промышленности РСФСР от 14.12.1917
  7. Обращение СНК РСФСР от 09.12.1917
  8. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.03.2011 N 178
  9. Вопрос: Может аптека, имеющая лицензию с правом производства лекарственных средств, готовить экстемпоральные лекарственные формы, такие как перекись водорода 6% (дезинфицирующее средство) или лекарственные формы, применяемые как реактивы (азопирамовая проба, раствор фенолфталеина), используя субстанции (порошки) не
  10. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 17.01.2011 N 31-1/36-и
  11. Вопрос: С конца 2010 года перестали существовать региональные центры качества лекарственных средств. У больничных аптек появились большие проблемы с изготовлением растворов по требованию, порошков (для детей), так как отсутствуют на рынке титровальные растворы и индикаторы, применяющиеся в процессе изготовления
  12. Письмо Росздравнадзора от 12.01.2011 N 04И-11/11
  13. Письмо Росздравнадзора от 11.01.2011 N 04И-3/11
  14. Письмо Росздравнадзора от 11.01.2011 N 04И-2/11
  15. Письмо Росздравнадзора от 11.01.2011 N 04И-4/11
  16. Письмо Росздравнадзора от 30.12.2010 N 04И-1419/10
  17. Письмо Росздравнадзора от 30.12.2010 N 04И-1418/10
  18. Письмо Росздравнадзора от 30.12.2010 N 04И-1417/10
  19. Письмо Росздравнадзора от 30.12.2010 N 04И-1416/10
  20. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2010 N 04И-1412/10
  21. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2010 N 04И-1409/10
  22. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2010 N 04И-1408/10
  23. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2010 N 04И-1406/10
  24. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2010 N 04И-1398/10
  25. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2010 N 04И-1402/10
  26. Статья. Антон Беляков положил фальсификат под елочку
  27. Федеральный закон от 08.01.1998 N 3-ФЗ
  28. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.12.2010 N 177
  29. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1360/10
  30. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1359/10
  31. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1358/10
  32. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1357/10
  33. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1356/10
  34. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1355/10
  35. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1354/10
  36. Письмо Росздравнадзора от 24.12.2010 N 04И-1353/10
  37. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 23.12.2010 N 168
  38. Письмо Росздравнадзора от 21.12.2010 N 04И-1324/10
  39. Письмо Росздравнадзора от 21.12.2010 N 04И-1323/10
  40. Письмо Росздравнадзора от 21.12.2010 N 04И-1322/10
  41. Письмо Росздравнадзора от 21.12.2010 N 04И-1321/10
  42. Письмо Росздравнадзора от 21.12.2010 N 04И-1320/10
  43. Письмо Росздравнадзора от 20.12.2010 N 04И-1319/10
  44. Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1275/10
  45. Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1274/10
  46. Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1273/10
  47. Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1272/10
  48. Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1271/10
  49. Статья. Законодательные инициативы в фармацевтической отрасли: итоги года
  50. Письмо Росздравнадзора от 08.12.2010 N 04И-1254/10
  51. Письмо Росздравнадзора от 07.12.2010 N 04И-1251/10
  52. МУК 4.2.2788-10. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Метод выявления и определения бактерий Listeria monocytogenes в молоке и молочных продуктах на основе гибридизационного ДНК-РНК анализа. Дополнение 1 к МУК 4.2.1955-05 Метод выявления и определения бактерий рода Salmonella и Listeria monocytogenes
  53. Статья. Конфликт интересов и закон
  54. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1230/10
  55. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1213/10
  56. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1211/10
  57. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1236/10
  58. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1233/10
  59. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1231/10
  60. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1238/10
  61. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1235/10
  62. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1240/10
  63. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1223/10
  64. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1219/10
  65. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 01.12.2010 N 25-1/10/2-11295
  66. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
  67. Письмо Росздравнадзора от 26.11.2010 N 04И-1176/10
  68. Письмо Росздравнадзора от 25.11.2010 N 04И-1161/10
  69. Письмо Росздравнадзора от 25.11.2010 N 04И-1163/10
  70. Письмо Росздравнадзора от 25.11.2010 N 04И-1162/10
  71. Письмо Росздравнадзора от 25.11.2010 N 04И-1164/10
  72. Статья. Обращение под дых
  73. Письмо Роспотребнадзора от 22.11.2010 N 01/16420-0-32
  74. Письмо Росздравнадзора от 19.11.2010 N 04И-1143/10
  75. Письмо Росздравнадзора от 19.11.2010 N 04И-1142/10
  76. Письмо Росздравнадзора от 19.11.2010 N 04И-1141/10
  77. Письмо Росздравнадзора от 19.11.2010 N 04И-1140/10
  78. Письмо Росздравнадзора от 18.11.2010 N 04И-1122/10
  79. Письмо Росздравнадзора от 17.11.2010 N 04И-1118/10
  80. Письмо Росздравнадзора от 17.11.2010 N 04И-1116/10
  81. Письмо Росздравнадзора от 17.11.2010 N 04И-1117/10
  82. Статья. Минпромторг вошел в стандартную форму
  83. Статья. Производителям очертили пределы
  84. Статья. Правочное бюро
  85. Письмо Росздравнадзора от 16.11.2010 N 04И-1114/10
  86. Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1109/10
  87. Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1108/10
  88. Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1107/10
  89. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 12.11.2010 N 145
  90. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 14.11.2001 N 36
  91. Статья. Реалии аптечного изготовления лекарственных средств
  92. Статья. Качество vs Закон
  93. Статья. Правовое регулирование фармацевтического производства в России
  94. Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1073/10
  95. Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1072/10
  96. Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1071/10
  97. Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1074/10
  98. Вопрос: Аптека ЛПУ имеет лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления. Можно ли при внутриаптечном изготовлении ЛП использовать таблетки и ампулы с уже готовыми ЛС (для мазей, порошков), а также изготавливать из таблеток порошки более мелкой дозировки для пациентов ЛПУ?
  99. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2010 N 04И-1058/10
  100. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2010 N 04И-1061/10
  101. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2010 N 04И-1060/10
  102. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2010 N 04И-1059/10
  103. Постановление Правительства РФ от 11.05.2010 N 318
  104. Статья. Мифы vs Факты
  105. Письмо Росздравнадзора от 26.10.2010 N 04И-1052/10
  106. Статья. Право на защиту
  107. Письмо Росздравнадзора от 25.10.2010 N 04И-1048/10
  108. Письмо Росздравнадзора от 20.10.2010 N 04И-1023/10
  109. Письмо Росздравнадзора от 20.10.2010 N 04И-1027/10
  110. Письмо Росздравнадзора от 20.10.2010 N 04И-1024/10
  111. Письмо Росздравнадзора от 20.10.2010 N 04И-1029/10
  112. Письмо Росздравнадзора от 19.10.2010 N 04И-1017/10
  113. Письмо Росздравнадзора от 19.10.2010 N 04И-1016/10
  114. Письмо Росздравнадзора от 19.10.2010 N 04И-1015/10
  115. Письмо Росздравнадзора от 19.10.2010 N 04И-1019/10
  116. Письмо Росздравнадзора от 19.10.2010 N 04И-1018/10
  117. Письмо Росздравнадзора от 18.10.2010 N 04И-1002/10
  118. Письмо Росздравнадзора от 18.10.2010 N 04И-1001/10
  119. Статья. Мы будем жить теперь по-новому...
  120. Письмо Росздравнадзора от 06.10.2010 N 04И-974/10
  121. Письмо Росздравнадзора от 06.10.2010 N 04И-976/10
  122. Статья. Российское ЛС - договоримся о понятиях
  123. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 05.10.2010 N 127
  124. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 21.04.2010 N 27
  125. Письмо Росздравнадзора от 04.10.2010 N 04И-969/10
  126. Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.10.2010 N 81-18-492
  127. Статья. Производство инфузий в России: опасная игра по разным правилам
  128. Распоряжение Правительства РФ от 01.10.2010 N 1660-р
  129. Письмо Роспотребнадзора от 01.10.2010 N 01/14140-0-32
  130. Статья. Исследователи должны себя вести пофамильярнее со своими пациентами
  131. Статья. Между госрегулятором и рынком вбили коллапс
  132. Статья. Введено в закон впервые!
  133. Письмо Росздравнадзора от 24.09.2010 N 04И-933/10
  134. Письмо Росздравнадзора от 24.09.2010 N 04И-932/10
  135. Письмо Росздравнадзора от 24.09.2010 N 04И-931/10
  136. Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 N 33
  137. Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 N 32
  138. Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 N 31
  139. Постановление Правительства РФ от 25.02.2004 N 107
  140. Письмо Росздравнадзора от 23.09.2010 N 04И-929/10
  141. Статья. Оригинальные разработки прячут в коммерческий тайник депутаты госдумы
  142. Письмо Росздравнадзора от 21.09.2010 N 04И-911/10
  143. Вопрос: Имеет ли право с 1 сентября 2010 года производственная аптека использовать для изготовления растворов субстанции, не включенные в пункт 1 статьи 13 ФЗ-61 от 12 апреля 2010 года?
  144. Вопрос: Разъясните, пожалуйста, имеют ли право аптеки после 01.09.2010 изготавливать по требованиям лечебных учреждений спирт этиловый 70% в расфасовке по 50, 100, 300, граммов (в Государственный реестр внесен спирт этиловый 70% в расфасовке 50 мл, 100 мл, 300 мл)?
  145. Письмо Росздравнадзора от 16.09.2010 N 04И-900/10
  146. Статья. Спешные порядки
  147. Статья. Наклеенному верить
  148. Письмо Росздравнадзора от 14.09.2010 N 04И-889/10
  149. Письмо Росздравнадзора от 14.09.2010 N 04И-888/10
  150. Письмо Росздравнадзора от 14.09.2010 N 04И-887/10
  151. Вопрос: Прошу разъяснить: вода для инъекций (без указания потребительской упаковки) занесена в Государственный реестр в качестве субстанции или лекарственного препарата? Как это может отразиться на аптеке, в которой вода для инъекций производится для изготовления инъекционных растворов?
  152. Постановление Правительства РФ от 13.09.2010 N 714
  153. Письмо Росздравнадзора от 13.09.2010 N 04И-886/10
  154. Статья: Надлежащая производственная практика (GMP) в России - это бремя или благо?
  155. Письмо Росздравнадзора от 10.09.2010 N 04И-878/10
  156. Письмо Росздравнадзора от 08.09.2010 N 04И-871/10
  157. Статья. Этичнее с этикой
  158. Письмо Росздравнадзора от 07.09.2010 N 04И-866/10
  159. Вопрос: Будет ли считаться нарушением  ч. 1 ст. 56  Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств ненадлежащее выполнение аптекой Методических указаний по изготовлению стерильных растворов в аптеках?
  160. Статья. Стратегически значимые ЛС - согласно списку
  161. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 03.09.2010 N 116
  162. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684
  163. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673
  164. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683
  165. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 03.06.2003 N 118
  166. Письмо Росздравнадзора от 01.09.2010 N 04-21326/10
  167. Письмо Росздравнадзора от 01.09.2010 N 04-21310/10
  168. Письмо Росздравнадзора от 01.09.2010 N 04-21244/10
  169. Письмо Росздравнадзора от 01.09.2010 N 04-21243/10
  170. Статья. Пожертвуйте спешкой в большой игре
  171. Статья. Чуть что - обобращайтесь
  172. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 748н
  173. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 756н
  174. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 754н
  175. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 753н
  176. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 755н
  177. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 752н
  178. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 751н
  179. Письмо Росздравнадзора от 26.08.2010 N 04И-833/10
  180. Письмо Росздравнадзора от 25.08.2010 N 04-20291/10
  181. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 708н
  182. Вопрос: Разъясните, пожалуйста, могут ли аптечные учреждения, имеющие лицензию с правом изготовления лекарственных средств, с 01.09.2010 осуществлять: 1. Изготовление по требованиям лечебных учреждений лекарственных средств в объемах, отличных от зарегистрированных? Например, раствор новокаина 0,5% 50 мл для инъекций, если
  183. Статья. Минздравсоцразвития потребовался совет
  184. Статья. Исследователи разглядели ФГУ в кармане
  185. Вопрос: Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ Об обращении лекарственных средств при обнаружении брака лекарственных средств (несоответствия их требованиям нормативной документации) должна ли организация-покупатель извещать соответствующий государственный орган и соответствующего поставщика о таком браке и,
  186. Письмо Росздравнадзора от 16.08.2010 N 04-19525/10
  187. Вопрос: Прошу ответить, будет ли аптека с 1 сентября 2010 года нарушать закон N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств, если продолжит изготовление раствора перекиси водорода 3% 200 мл в стеклянном флаконе по требованию медицинской организации?
  188. Письмо Росздравнадзора от 16.08.2010 N 04И-793/10
  189. Письмо Росздравнадзора от 16.08.2010 N 04И-789/10
  190. Вопрос: В законе N 61-ФЗ от 12.04.2010 Об обращении ЛС указаны требования к маркировке первичной и вторичной упаковки (ст. 46). И указано, что ЛС должны поступать в обращение в соответствии с новыми требованиями. Относится ли данное требование только к выпускаемым с 01.09.2010 ЛС или ко всем ЛС? Как могут реализовываться ЛС,
  191. Письмо Росздравнадзора от 11.08.2010 N 04-19089/10
  192. Письмо Росздравнадзора от 11.08.2010 N 04-19088/10
  193. Статья. Чиновники и исследователи оказались на разных полисах
  194. Статья. Бесхозный мониторинг
  195. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 10.08.2010 N 102
  196. Вопрос: Просим разъяснить, требуется ли постановка на специальный учет в государственной инспекции пробирного надзора в соответствии с требованиями Федерального Закона РФ от 26.03.1998 N 41-ФЗ О драгоценных металлах и драгоценных камнях организации, имеющей в своей структуре аптечный склад и аптеки, использующие нитрат
  197. Вопрос: Согласно ст. 56 Федерального Закона N 61-ФЗ от 12.04.2010 в аптеке не допускается изготовление лекарственных препаратов, зарегистрированных в РФ. В опубликованном на сайте Росздравнадзора Реестре ЛС зарегистрированы препараты, имеющие пустую графу Производитель. Значит ли это, что данные зарегистрированные
  198. Приказ Росздравнадзора от 06.08.2010 N 7795-Пр/10
  199. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 02.08.2010 N 590н

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика