Реклама от ассоциации:
Наши предложения:
  1. Письмо Росздравнадзора от 30.07.2010 N 04И-753/10
  2. Письмо Росздравнадзора от 30.07.2010 N 04И-756/10
  3. Письмо Росздравнадзора от 29.07.2010 N 04И-749/10
  4. Письмо Росздравнадзора от 23.07.2010 N 04И-724/10
  5. Приказ ФМБА РФ от 20.07.2010 N 384
  6. Письмо Росздравнадзора от 20.07.2010 N 04-16758/10
  7. Письмо Росздравнадзора от 12.07.2010 N 04И-681/10
  8. Письмо Росздравнадзора от 09.07.2010 N 04-16081/10
  9. Письмо Росздравнадзора от 08.07.2010 N 04И-648/10
  10. Приказ Росздравнадзора от 07.07.2010 N 6446-Пр/10
  11. Приказ Росздравнадзора от 18.03.2008 N 1870-Пр/08
  12. Статья. Чиновники решили проблему биообразцов методом исключения
  13. Статья. За лицензией в Минпромторг
  14. Информационное письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 06.07.2010 N 31/182-инф.
  15. Распоряжение Правительства РФ от 06.07.2010 N 1141-р
  16. Письмо Росздравнадзора от 30.06.2010 N 04-15159/10
  17. Статья. Необходимо найти общий язык
  18. Вопрос: Постановлением Правительства РФ от 11.05.2010 N 318 утверждено Положение о лицензировании деятельности по производству, переработке, хранению, реализации, приобретению и использованию прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV в соответствии с Федеральным законом от
  19. Приказ Росздравнадзора от 25.06.2010 N 5962-Пр/10
  20. Письмо Росздравнадзора от 21.06.2010 N 04И-593/10
  21. Письмо Росздравнадзора от 01.06.2010 N 04-14027/10
  22. Письмо Росздравнадзора от 15.06.2010 N 04И-572/10
  23. Статья. Без права на существование
  24. Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644
  25. Статья. В ожидании перемен
  26. Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.06.2010 N 41-18-544
  27. Письмо Росздравнадзора от 01.06.2010 N 04И-517/10
  28. Письмо Росздравнадзора от 01.06.2010 N 04И-516/10
  29. Статья. Федеральный закон Об обращении лекарственных средств - наиболее значимые положения
  30. Приказ Росздравнадзора от 31.05.2010 N 4951-Пр/10
  31. Федеральный закон от 31.05.2010 N 109-ФЗ
  32. Статья. Новый Закон Об обращении лекарственных средств
  33. Письмо Росздравнадзора от 24.05.2010 N 04И-480/10
  34. Вопрос: Прокомментируйте, пожалуйста, следующее положение статьи 56 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств: Не допускается изготовление аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую
  35. Письмо Росздравнадзора от 18.05.2010 N 04И-467/10
  36. Письмо Росздравнадзора от 18.05.2010 N 04И-466/10
  37. Письмо Росздравнадзора от 14.04.2010 N 04И-462/10
  38. Письмо Росздравнадзора от 12.05.2010 N 04И-442/10
  39. Письмо Росздравнадзора от 12.05.2010 N 04И-437/10
  40. Письмо Росздравнадзора от 11.05.2010 N 04И-430/10
  41. Приказ Росздравнадзора от 06.05.2010 N 3968-Пр/10
  42. Письмо Росздравнадзора от 05.05.2010 N 04И-419/10
  43. Письмо Росздравнадзора от 05.05.2010 N 04И-418/10
  44. Приказ Ростехрегулирования от 28.04.2010 N 64-ст
  45. Статья. Производственные аптеки растворились в законе
  46. Письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 N 04И-365/10
  47. Письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 N 04И-364/10
  48. Письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 N 04И-363/10
  49. Письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 N 04И-362/10
  50. Письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 N 04И-361/10
  51. Письмо Росздравнадзора от 22.04.2010 N 04И-354/10
  52. Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 N 415
  53. Статья. Эксперты измерили степень недосказанности в принятом законе Об обращении ЛС
  54. Письмо Росздравнадзора от 12.04.2010 N 04И-329/10
  55. Письмо Росздравнадзора от 12.04.2010 N 04И-331/10
  56. Письмо Росздравнадзора от 12.04.2010 N 04И-330/10
  57. Письмо Росздравнадзора от 12.04.2010 N 04И-328/10
  58. Приказ Росздравнадзора от 07.04.2010 N 2947-Пр/10
  59. Вопрос: Радиофармпрепараты - относятся к лекарственным средствам, в частности ФДГ, исходя из условий его синтезирования (полученный продукт), или нет? Как соотносится это к требованиям к производству лекарственных средств. Это ведь чисто диагностический препарат. Технология производства имеет замкнутый цикл, без участия
  60. Статья. Какими будут Российские стандарты GMP
  61. Статья. Внедрение стандарта GMP в Российской Федерации: обратная сторона медали
  62. Статья. Будущее фармпромышленности России... или по мотивам стратегии
  63. Статья. Главный закон развития фармрынка принят
  64. Письмо Росздравнадзора от 24.03.2010 N 04И-243/10
  65. Статья. Согласие и применение
  66. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-234/10
  67. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-233/10
  68. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-237/10
  69. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-235/10
  70. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-232/10
  71. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-231/10
  72. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-230/10
  73. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-229/10
  74. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-228/10
  75. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-240/10
  76. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-236/10
  77. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-239/10
  78. Письмо Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-238/10
  79. Письмо Росздравнадзора от 19.03.2010 N 04И-223/10
  80. Распоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.03.2010 N 273-Р
  81. Постановление Правительства РФ от 17.03.2010 N 157
  82. Письмо Росздравнадзора от 10.03.2010 N 04И-194/10
  83. Письмо Росздравнадзора от 10.03.2010 N 04И-183/10
  84. Информационное письмо Росздравнадзора от 10.03.2010 N 04И-181/10
  85. Информационное письмо Росздравнадзора от 10.03.2010 N 04И-180/10
  86. Статья. Разделяй и администрируй
  87. Приказ Росздравнадзора от 09.03.2010 N 1762-Пр/10
  88. Статья. Какие изменения нас ждут
  89. Статья. Есть опасения, что это только начало
  90. Статья. Актуальные правовые проблемы осуществления фармацевтической деятельности в Украине
  91. Письмо Росздравнадзора от 01.03.2010 N 04И-144/10
  92. Письмо Росздравнадзора от 27.02.2010 N 04И-139/10
  93. Статья. К основному чтению законопроекта о лекарствах
  94. Статья. К сожалению, вышло так, что регистрацией мы как раз и не занимаемся
  95. Статья. Законопроект готовят ко второму разночтению
  96. Статья. О гармонизации требований к гомеопатическим ЛС
  97. Статья. С производительностью без труда
  98. Статья. Закон оказался не на уровне
  99. Статья. Проект Федерального закона: пока консенсус не найден
  100. Статья. Диалог продолжается
  101. Статья. Сокращение объема лабораторных испытаний при обязательном подтверждении качества лекарственных средств - одна из причин появления на фармрынке некачественных и дорогих лекарств
  102. Статья. Мобильный контроль
  103. Письмо Росздравнадзора от 05.02.2010 N 01И-91/10
  104. Приказ Росздравнадзора от 04.02.2010 N 638-Пр/10
  105. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 04.02.2010 N 59
  106. Приказ Росздравнадзора от 17.08.2007 N 2314-Пр/07
  107. Вопрос: Наше предприятие является производителем лекарственных средств, для изготовления которых мы используем фармацевтическое сырье, отдавая предпочтение отечественным производителям. В данный момент мы столкнулись с проблемой, в частности, с Троицким йодным заводом, в документации которого на фармакопейный йод в РУ
  108. Информационное письмо Росздравнадзора от 27.01.2010 N 01И-41/10
  109. Статья. Чтение свелось к нулю
  110. Письмо Росздравнадзора от 12.01.2010 N 01И-14/10
  111. Статья: Система надзора и контроля в сфере обращения лекарственных средств: перспективы сотрудничества
  112. Статья. Отрегулировать отношения
  113. Приказ Росздравнадзора от 31.12.2009 N 10991-Пр/09
  114. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-938/09
  115. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-937/09
  116. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-936/09
  117. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-935/09
  118. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-940/09
  119. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-939/09
  120. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-934/09
  121. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-932/09
  122. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-931/09
  123. Письмо Росздравнадзора от 21.12.2009 N 01И-895/09
  124. Письмо Росздравнадзора от 18.12.2009 N 01И-889/09
  125. Информационное письмо Росздравнадзора от 17.12.2009 N 01И-882/09
  126. Статья. Владимир Лепахин: Мы сможем создать эффективную систему фармаконадзора, только привив врачам культуру репортирования
  127. Приказ Ростехрегулирования от 15.12.2009 N 955-ст
  128. Приказ Ростехрегулирования от 15.12.2009 N 1226-ст
  129. Приказ Ростехрегулирования от 15.12.2009 N 830-ст
  130. Приказ Ростехрегулирования от 14.12.2009 N 762-ст
  131. Приказ Ростехрегулирования от 11.12.2009 N 711-ст
  132. Статья: Законодательство в сфере лекарственного обеспечения: пути совершенствования
  133. ГОСТ Р ИСО 15197-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
  134. ГОСТ Р ИСО 15198-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
  135. Приказ Ростехрегулирования от 09.12.2009 N 632-ст
  136. Приказ Ростехрегулирования от 09.12.2009 N 627-ст
  137. Приказ Ростехрегулирования от 09.12.2009 N 622-ст
  138. Оформление макетов упаковок на лекарственные препараты, регистрируемые в РФ. Методические рекомендации
  139. ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
  140. ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
  141. ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
  142. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 542-ст
  143. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 541-ст
  144. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 531-ст
  145. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 540-ст
  146. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 543-ст
  147. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 539-ст
  148. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 537-ст
  149. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 536-ст
  150. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 534-ст
  151. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 538-ст
  152. Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 535-ст
  153. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2009 N 01И-808/09
  154. Письмо Росздравнадзора от 02.12.2009 N 01И-807/09
  155. Статья. Единство составляющих: рынок, общество, государство
  156. Письмо Росздравнадзора от 23.11.2009 N 01И-790/09
  157. Информационное письмо Росздравнадзора от 19.11.2009 N 01И-786/09
  158. Статья. Конфликт интересов
  159. Приказ Росздравнадзора от 16.11.2009 N 9186-Пр/09
  160. Письмо Росздравнадзора от 13.11.2009 N 01И-758/09
  161. Письмо Росздравнадзора от 10.11.2009 N 04И-753/09
  162. Письмо Росздравнадзора от 09.11.2009 N 01И-749/09
  163. Статья. Рыночные механизмы не могут быть основой системы лекарственного обеспечения
  164. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2009 N 01И-730/09
  165. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2009 N 01И-729/09
  166. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2009 N 01И-728/09
  167. Соглашение о продлении срока действия Отраслевого тарифного соглашения по организациям химической, нефтехимической, биотехнологической и химико-фармацевтической промышленности Российской Федерации на 2007-2009 годы
  168. Отраслевое тарифное соглашение по организациям химической, нефтехимической, биотехнологической и химико-фармацевтической промышленности Российской Федерации на 2007-2009 годы
  169. Приказ Минпромторга РФ от 23.10.2009 N 965
  170. Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями. Методические рекомендации
  171. Письмо Росздравнадзора от 22.10.2009 N 01И-700/09
  172. Информационное письмо Росздравнадзора от 21.10.2009 N 01И-694/09
  173. Письмо Росздравнадзора от 21.10.2009 N 01И-695/09
  174. ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
  175. Приказ Ростехрегулирования от 20.10.2009 N 462-ст
  176. Приказ Ростехрегулирования от 20.10.2009 N 461-ст
  177. Приказ Ростехрегулирования от 20.10.2009 N 460-ст
  178. Статья. Деятельность Росздравнадзора по обеспечению качества ЛС
  179. Письмо Росздравнадзора от 14.10.2009 N 03И-675/09
  180. Статья. Фармотрасли выставлен неуд
  181. Статья. Программа определена. По пунктам
  182. Приказ Ростехрегулирования от 13.10.2009 N 446-ст
  183. Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений
  184. Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований. Методические рекомендации
  185. Приказ Росздравнадзора от 05.10.2009 N 7804-Пр/09
  186. Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.10.2009 N 2-10/3205
  187. Письмо Росздравнадзора от 29.09.2009 N 01И-633/09
  188. Письмо Росздравнадзора от 21.09.2009 N 03И-625/09
  189. Статья. Фармацевтические патенты: виват или караул?
  190. Статья. Государство разглядело за старшим среднего и меньшого и пришло к выводу, что те имеют право на существование
  191. Информационное письмо Росздравнадзора от 10.09.2009 N 01И-589/09
  192. Статья. О перспективах развития малого и среднего фармбизнеса
  193. Приказ Ростехрегулирования от 03.09.2009 N 316-ст
  194. Приказ Ростехрегулирования от 03.09.2009 N 315-ст
  195. Вопрос: Какие условия хранения перекиси водорода 6%, изготовленной аптечным производством, из пергидроля (на этикетке пергидроля производитель указывает условия хранения Хранить при температуре не выше 30 град. С)? Аптека указывает условия хранения перекиси водорода 6% Хранить в прохладном месте.
  196. Статья. Государство подступилось к ИМН
  197. Письмо Росздравнадзора от 18.08.2009 N 01И-528/09
  198. Письмо Росздравнадзора от 18.08.2009 N 01И-527/09
  199. Письмо Росздравнадзора от 13.08.2009 N 01И-520/09
  200. Приказ Росздравнадзора от 12.08.2009 N 6395-Пр/09

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика