Реклама от ассоциации:
Наши предложения:
  1. Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования. ГОСТ Р 52896-2007
  2. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 533-ст
  3. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 532-ст
  4. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 480-ст
  5. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 478-ст
  6. Письмо Росздравнадзора от 26.12.2007 N 01И-880/07
  7. Приказ Ростехрегулирования от 25.12.2007 N 411-ст
  8. Приказ Ростехрегулирования от 20.12.2007 N 386-ст
  9. Письмо Росздравнадзора от 20.12.2007 N 01И-864/07
  10. Письмо Росздравнадзора от 25.10.2007 N 01И-740/07
  11. Статья. Для препаратов крови закон не писан
  12. Статья. Построение интегрированных систем менеджмента фармпредприятия (II часть) (окончание)
  13. Письмо Росздравнадзора от 03.12.2007 N 01-49039/07
  14. Письмо Роспотребнадзора от 26.11.2007 N 0100/12142-07-32
  15. Статья. Фармацевтический скрининг в России: прямой или обратный?
  16. Вопрос: Наша аптека помимо продажи готовых препаратов изготавливает лекарства по рецептам. Мы используем общую систему налогообложения, платим НДС. Какую ставку НДС - 10 или 18 процентов - применять при продаже лекарств, изготавливаемых аптекой самостоятельно и не внесенных в Государственный реестр?
  17. Письмо Росздравнадзора от 16.11.2007 N 01И-764/07
  18. Вопрос: Участились проверки ОБПРИАЗ на маркирование упаковок лекарственных средств знаком РСТ, аптечными учреждениями проиграны арбитражные суды. Ответ на запрос в Федеральное Агентство по техническому регулированию: Правила применения знака соответствия при обязательной сертификации продукции, утверждены
  19. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.11.2007 N 690
  20. Статья. Средствам лабораторной диагностики подобрали определение
  21. ГОСТ Р 52770-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний
  22. Приказ Ростехрегулирования от 26.10.2007 N 281-ст
  23. Приказ Ростехрегулирования от 26.10.2007 N 280-ст
  24. Письмо Росздравнадзора от 17.10.2007 N 02И-717/07
  25. Письмо Росздравнадзора от 17.10.2007 N 01И-720/07
  26. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 15.10.2007 N 641
  27. Статья. Необычная коллегия Росздравнадзора
  28. Статья. Коллегия Росздравнадзора: начало положено
  29. Статья. Российское фармацевтическое производство стагнирует, однако продолжает развиваться
  30. Письмо Росздравнадзора от 10.10.2007 N 01И-703/07
  31. Письмо Роспотребнадзора от 10.10.2007 N 0100/10212-07-32
  32. Статья. Фармпроизводителям дали два года
  33. Статья. О правомерности использования договора на оказание платных услуг при проведении клинических испытаний
  34. Информационное письмо Росздравнадзора от 26.09.2007 N 01И-659/07
  35. Письмо Росздравнадзора от 19.09.2007 N 01И-643/07
  36. Статья. Острые вопросы: клинические исследования лекарств в России
  37. Вопрос: Какие документы необходимо требовать от поставщика БАД в розничные аптеки (кроме поставочных) и на основании каких нормативных приказов и постановлений? Что конкретно должно быть указано на этикетке БАД. Должен ли указываться на этикетке состав БАД?
  38. Вопрос: На упаковку БАД согласно законодательству разрешено наносить только информацию, согласованную при регистрации. В связи с этим вопрос - можно ли считать СОГЛАСОВАННОЙ при регистрации информацией информацию (в том числе и по показаниям), содержащуюся в протоколах анализа, заключениях института питания, патентах,
  39. Письмо Роспотребнадзора от 12.09.2007 N 0100/9333-07-32
  40. ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ИСО 13485:2003
  41. Приказ Ростехрегулирования от 10.09.2007 N 240-ст
  42. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 10.09.2007 N 70
  43. Вопрос: Детская молочная кухня входит в структуру МЛПУ, занимается выпуском продукции: адамилк, адалакт, творожок. Необходимо ли МЛПУ получить лицензию на работу молочной кухни? В соответствии с какими нормативно-правовыми актами? Требуется ли получение сертификатов на продукцию и на производство? Какие
  44. Статья. Клиническое сумасшествие
  45. Вопрос: Просим дать разъяснения по следующему вопросу: аптека осуществляет изготовление спирта этилового 95%-ного и 70%-ного различной фасовки по требованиям ЛПУ. Каков срок годности данной лекарственной формы (укупорка под обкатку)?
  46. Статья. Замена субстанций для ЛС: без лишних хлопот и ущерба качеству
  47. Вопрос: Прошу вас разъяснить вся ли продукция, предоставляемая заводами-изготовителями должна иметь соответствующий штрих-код? Есть ли нормативные акты, официально обязывающие производителей каждую упаковку препарата снабжать соответствующим штрих-кодом? Как быть с ИМН (перчатки, напальчники, спринцовки) - необходимо ли
  48. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.08.2007 N 536
  49. Письмо Росздравнадзора от 26.07.2007 N 01И-561/07
  50. Письмо Росздравнадзора от 26.07.2007 N 01И-560/07
  51. Статья. Клинические исследования в педиатрии: законы, этика и реальность
  52. Статья. Форменное сообразие. В России упрощают процедуру лицензирования производства ЛС
  53. Статья. Отечественная фармпромышленность: реальность развития отрасли
  54. Статья. Законодательный кризис затянулся
  55. Постановление Правительства РФ от 19.07.2007 N 455
  56. Статья. Клинические исследования подведут под статью
  57. Письмо Росздравнадзора от 16.07.2007 N 01И-516/07
  58. Письмо Росздравнадзора от 13.07.2007 N 01И-511/07
  59. Письмо Росздравнадзора от 13.07.2007 N 01И-512/07
  60. Вопрос: Когда был отменен приказ Минздрава СССР N 1263-ДСП от 1983 года?
  61. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 06.07.2007 N 5296-ВС
  62. Определение Конституционного Суда РФ от 03.07.2007 N 633-О-П
  63. Приказ Ростехрегулирования от 29.06.2007 N 166-ст
  64. Статья. Производственная необратимость
  65. Приказ Ростехрегулирования от 13.06.2007 N 1653
  66. Письмо Росздравнадзора от 07.06.2007 N 01И-415/07
  67. Статья. Владимир Брынцалов: Считаю необходимым сотрудничать с государством
  68. Статья. Отечественная фармпромышленность: где искать корни прогресса?
  69. Статья. НАП: проблемы гармонизации с международной системой фармацевтической помощи
  70. Статья. Мифология инновационных лекарств
  71. Письмо Росздравнадзора от 23.05.2007 N 01И-387/07
  72. Статья. Регулирование лекарственного обращения: старые проблемы и новые веяния
  73. Вопрос: Вопрос по маркировке БАД. СанПиН по БАД Постановление N 50) и никакое другое известное нам законодательство, имеющее отношения к БАД, не регламентирует содержание информации на листовке-вкладыше к БАД. Пункт 4.4 СанПиН обязывают производителя информировать покупателя об основных потребительских свойствах БАД. С
  74. Статья. Элементы защиты упаковок лекарственных препаратов от подделки
  75. Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 10.05.2007 N 209
  76. Статья. Аптечное производство: лекарственная немощь
  77. Письмо Роспотребнадзора от 02.05.2007 N 0100/4502-07-32
  78. Статья. Разрабатывается программа развития отечественной фармацевтической индустрии
  79. Статья. Модели управления качеством на предприятиях: достоинства, недостатки, перспективы использования (часть I)
  80. Письмо Росздравнадзора от 16.04.2007 N 01И-314/07
  81. Письмо Росздравнадзора от 13.04.2007 N 01И-311/07
  82. Письмо Росздравнадзора от 13.04.2007 N 01И-312/07
  83. Письмо Росздравнадзора от 10.04.2007 N 01И-300/07
  84. Вопрос: Может ли бактериологическая лаборатория ФГУЗ сократить число и виды исследований, а также проводить исследования только до рода, не отрабатывая полностью вид выделенных микроорганизмов, если на период получения нами лицензии и аккредитации в составе лаборатории работал всего один врач с высшей категорией, а теперь
  85. Письмо Росздравнадзора от 02.04.2007 N 01И-244/07
  86. Письмо Росздравнадзора от 28.03.2007 N 01И-224/07
  87. Письмо Росздравнадзора от 28.03.2007 N 01И-223/07
  88. Письмо Росздравнадзора от 28.03.2007 N 01И-222/07
  89. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 19.03.2007 N 182
  90. Вопрос: Можно ли на одной производственной линии таблетирования и фасовки при раздельном цикле производства во времени производить антибиотики и другие синтетические лекарственные средства?
  91. Письмо Росздравнадзора от 05.03.2007 N 01И-165/07
  92. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 19.02.2007 N 1176-ВС
  93. Статья. В Беларуси вступил в силу Закон о лекарственных средствах
  94. Письмо Росздравнадзора от 08.02.2007 N 01И-111/07
  95. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 29.01.2007 N 571-ВС
  96. Письмо Росздравнадзора от 22.01.2007 N 01И-43/07
  97. Статья. Основные направления государственного регулирования процесса производства галеновых лекарственных средств
  98. Письмо Росздравнадзора от 15.01.2007 N 01И-13/07
  99. Письмо Росздравнадзора от 15.01.2007 N 01И-11/07
  100. Письмо Росздравнадзора от 15.01.2007 N 01И-31/07
  101. Письмо Росздравнадзора от 15.01.2007 N 01И-29/07
  102. Письмо Росздравнадзора от 15.01.2007 N 01И-10/07
  103. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 906
  104. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 904
  105. Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 379-ст
  106. Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 350-ст
  107. Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 349-ст
  108. Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 347-ст
  109. Письмо Росздравнадзора от 29.12.2006 N 01И-998/06
  110. Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 29.12.2006 N 2-10/2174
  111. ГОСТ Р ИСО 18153-2006. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
  112. Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений. ГОСТ Р ИСО 15195-2006
  113. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2006 N 406-ст
  114. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2006 N 454-ст
  115. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2006 N 455-ст
  116. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2006 N 453-ст
  117. Распоряжение Мэра Москвы от 27.12.2006 N 370-РМ
  118. Письмо Росздравнадзора от 27.12.2006 N 01И-994/06
  119. Письмо Росздравнадзора от 27.12.2006 N 01И-993/06
  120. Письмо Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-385/06
  121. Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2006 N 405-ст
  122. Распоряжение Мэра Москвы от 14.08.2001 N 810-РМ
  123. Статья. Дешевые медикаменты - не значит плохие
  124. Статья. Запрет на аптечное изготовление лекарственных средств письмом Росздравнадзора юридически не обоснован
  125. Приказ Росздравнадзора от 22.12.2006 N 2805-Пр/06
  126. Статья. Национальная лекарственная стратегия: быть или не быть
  127. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 20.12.2006 N 6811-ВС
  128. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 19.12.2006 N 6768-ВС
  129. Приказ Росздравнадзора от 18.12.2006 N 2770-Пр/06
  130. Письмо Росздравнадзора от 18.12.2006 N 01И-963/06
  131. Письмо Росздравнадзора от 15.12.2006 N 01И-952/06
  132. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.12.2006 N 840
  133. Приказ Росздравнадзора от 11.12.2006 N 2731-Пр/06
  134. Статья. Минздравсоцразвития РФ разъясняет
  135. Статья. Нормы естественной убыли при расфасовке и изготовлении лекарств в аптеках
  136. Статья. Производственные аптеки: вне закона
  137. Статья. Комбинированный аудит интегрированной системы менеджмента фармпредприятия
  138. Письмо Росздравнадзора от 04.12.2006 N 01И-919/06
  139. Письмо Росздравнадзора от 28.11.2006 N 01И-895/06
  140. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 20.11.2006 N 6076-ВС
  141. Письмо Минздравсоцразвития РФ от 17.11.2006 N 6036-ВС
  142. Вопрос: Наше предприятие имеет лицензию Минздравсоцразвития на производство лекарственных средств. В настоящее время мы получили Свидетельство о государственной регистрации БАД и Санитарно-эпидемиологическое заключение (документы выданы Роспотребнадзором). Достаточно ли этих документов для производства БАД? Необходимо
  143. Вопрос: К какому виду экономической деятельности необходимо относить производство и торговлю БАД?
  144. Вопрос: В комментариях к письму Росздрава N 01И-744/06 идет ссылка на ОСТ, утвержденный приказом Минздрава РФ N 80. Но этот ОСТ не распространяется на деятельность аптек ЛПУ и межбольничных аптек. Как быть с серийным изготовлением лекарственных средств по требованиям отделений ЛПУ, а также внутриаптечной заготовкой в
  145. Статья. Проблема безопасности применения ЛС
  146. Письмо Росздравнадзора от 02.11.2006 N 01И-841/06
  147. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 N 734
  148. Вопрос: Получили отказ на размещение производства БАД на площадях действующего химико-фармацевтического производства. Специалист Роспотребнадзора относит производство БАД к пищевой промышленности, а фармацевтическое производство к химической, поэтому считает недопустимым производство БАД на нашем предприятии. Основу
  149. Приказ Ростехрегулирования от 26.10.2006 N 232-ст
  150. Письмо Росздравнадзора от 25.10.2006 N 01И-828/06
  151. Приказ Росздравнадзора от 17.10.2006 N 2325-Пр/06
  152. Вопрос: В соответствии с какой нормативной документацией должен быть оформлен паспорт предприятия-производителя на выпускаемые лекарственные средства?
  153. Письмо Росздравнадзора от 13.10.2006 N 01И-807/06
  154. Статья. Россия и Европа: грани сотрудничества
  155. Письмо Росздравнадзора от 09.10.2006 N 01И-793/06
  156. Письмо Росздравнадзора от 09.10.2006 N 01И-792/06
  157. Статья. К вопросу о конфликтах в этической экспертизе
  158. Письмо Росздравнадзора от 06.10.2006 N 01И-786/06
  159. Письмо Росздравнадзора от 06.10.2006 N 01И-785/06
  160. Статья. Государство создает фармацевтический гигант
  161. Статья. Основной критерий
  162. Вопрос: Просим Вас прокомментировать письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-611/06 от 01.08.2006 г. О соблюдении установленных требований при изготовлении лекарственных средств. Производственные отделы аптечных организаций, имеющих лицензии на фармацевтическую
  163. Письмо Росздравнадзора от 21.09.2006 N 01И-755/06
  164. Письмо Росздравнадзора от 13.09.2006 N 01И-744/06
  165. Статья. Клинические исследования ЛС - структурирование деятельности
  166. Письмо Росздравнадзора от 22.08.2006 N 04И-686/06
  167. Письмо Росздравнадзора от 22.08.2006 N 04И-685/06
  168. Контроль сыворотки крови крупного рогатого скота на присутствие посторонних вирусов и микоплазм. Методические указания. МУК 4.2.2123-06
  169. Вопрос: Относится ли серийное (10-20) флаконов изготовление лекарственных средств в аптеке по требованию ЛПУ к производству лекарственных средств и подлежит ли лицензированию как вид деятельности - производство лекарственных средств? Какое количество флаконов считается серией?
  170. Письмо Росздравнадзора от 11.08.2006 N 01И-661/06
  171. Приказ Росздравнадзора от 08.08.2006 N 1774-Пр/06
  172. Письмо Росздравнадзора от 08.08.2006 N 01И-636/06
  173. Письмо Росздравнадзора от 07.08.2006 N 01И-633/06
  174. Письмо Росздравнадзора от 01.08.2006 N 01И-611/06
  175. Письмо Росздравнадзора от 17.07.2006 N 01И-572/06
  176. Приказ Ростехрегулирования от 12.07.2006 N 131-ст
  177. Письмо Росздравнадзора от 12.07.2006 N 01-16255/06
  178. Письмо Росздравнадзора от 11.07.2006 N 01И-561/06
  179. Письмо Росздравнадзора от 10.07.2006 N 01-16105/06
  180. Письмо Росздравнадзора от 10.07.2006 N 01-16101/06
  181. Письмо Росздравнадзора от 07.07.2006 N 01И-559/06
  182. Письмо Росздравнадзора от 05.07.2006 N 01И-555/06
  183. Письмо Росздравнадзора от 05.07.2006 N 01И-554/06
  184. Письмо Росздравнадзора от 05.07.2006 N 01И-552/06
  185. Письмо Росздравнадзора от 04.07.2006 N 01-15934/06
  186. Приказ Росздравнадзора от 03.07.2006 N 1521-Пр/06
  187. Письмо Росздравнадзора от 30.06.2006 N 01И-543/06
  188. Приказ Росздравнадзора от 22.06.2006 N 1459-Пр/06
  189. Письмо Росздравнадзора от 21.06.2006 N 01И-525/06
  190. Статья. Порядок ведения документации для регистрации проведения тестирования
  191. Письмо Росздравнадзора от 09.06.2006 N 01-14366/06
  192. Приказ Росздравнадзора от 09.06.2006 N 1379-Пр/06
  193. Письмо Росздравнадзора от 09.06.2006 N 01И-14366/06
  194. Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация. ГОСТ Р 52550-2006
  195. Приказ Ростехрегулирования от 02.06.2006 N 105-ст
  196. Письмо Росздравнадзора от 01.06.2006 N 01-13875/06
  197. Письмо Росздравнадзора от 31.05.2006 N 01И-447/06
  198. Статья. Защита прав пациентов - участников клинических исследований в России
  199. Письмо Росздравнадзора от 29.05.2006 N 01И-457/06
  200. Письмо Росздравнадзора от 25.05.2006 N 01И-434/06

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика