Реклама от ассоциации:
Главная страница » Законодательство » Хозяйственная деятельность » Промышленность » Производство лекарственных средств. Документация. Методические указания. МУ 64-04-002-2002


УТВЕРЖДЕНЫ

распоряжением

Минпромнауки России

от 15 апреля 2003 г. N Р-17


Дата введения -

15 апреля 2003 года


ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ДОКУМЕНТАЦИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУ 64-04-002-2002


Предисловие


1. Разработаны государственным унитарным предприятием "Государственный проектный и научно-исследовательский институт медицинской промышленности" (ГУП "ГипроНИИмедпром"), Федеральным государственным унитарным предприятием "Государственный научный центр по антибиотикам" (ФГУП "ГНЦА"), ООО Лаборатория "МЕДФАРМТЕСТ", ООО "Скиф Б.В.".

Внесены Департаментом развития и реструктуризации биотехнологической и медицинской промышленности.

2. Приняты и введены в действие Распоряжением Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации от 15 апреля 2003 г. N Р-17.

3. В настоящих методических указаниях реализованы общие требования ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)".

4. Введены впервые.


Введение


Настоящие методические указания (МУ) разработаны в развитие общих требований ОСТ 42-510 и направлены на создание системы документации предприятия, отвечающей правилам GMP.

В настоящей редакции МУ учтены положения и рекомендации последних изданий отечественной нормативной документации и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Комиссии Европейского Сообщества (ЕС) и Конвенции по взаимному признанию инспекции в отношении производителей фармацевтической продукции (PIC).

Разработка МУ осуществлялась на принципах, принятых государственной системой стандартизации Российской Федерации и международными организациями.

МУ предусматривают возможность повышения самостоятельности и развитие инициативы предприятий, организаций и специалистов в решении организационных и технических задач, а также вопросов гарантированного обеспечения качества готовой продукции путем всестороннего и правильного ведения документации на всех этапах производства лекарственных средств.

Настоящие МУ являются документом Государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств.


1. Область применения


Настоящие МУ распространяются на предприятия-производители лекарственных средств независимо от их ведомственной подчиненности и формы собственности.

Настоящие МУ устанавливают основные требования к системе документации предприятий-производителей лекарственных средств (далее по тексту - предприятия) и могут быть использованы при производстве изделий медицинского назначения.


2. Нормативные ссылки


В МУ использованы ссылки на следующие нормативы:

Федеральный Закон N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" от 22.06.98 г.

Федеральный Закон N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 08.08.01 г.

ГОСТ Р 1.4-93 "Государственная система стандартизации Российской Федерации. Стандарты отраслей, стандарты предприятий, стандарты научно-технических, инженерных обществ и других общественных объединений. Общие положения".

ГОСТ Р 1.5-92 "Государственная система стандартизации Российской Федерации. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов".

ОСТ 42-505-96, "Продукция медицинской промышленности. Технологический регламент производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения".

ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)".

ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения".


3. Определения


В МУ использованы следующие термины с соответствующими определениями:


    Валидация           Документированная процедура,

    (Validation)        дающая высокую степень

                        уверенности в том, что

                        конкретный процесс, метод

                        или система будет последовательно

                        приводить к результатам, отвечающим

                        заранее установленным критериям

                        приемлемости.


    Готовая продукция   Продукция, прошедшая все последовательные

                        стадии технологического процесса,

                        включая упаковку, маркировку, контроль

                        качества и готовая к реализации.


    Документ            Материальный объект, содержащий в

                        зафиксированном виде информацию,

                        оформленную установленным образом

                        на определенном языке и носителе

                        информации, имеющий в соответствии

                        с действующим законодательством

                        правовое значение.


    Качество            Совокупность свойств и характеристик

                        продукта, которые влияют на его

                        способность удовлетворять заявленные

                        потребности.


    Квалификация        Оценка и документированное

    (Qualification)     подтверждение того, что проектная

                        документация, оборудование, инженерные

                        системы и другие условия производства

                        способны обеспечить достижение ожидаемых

                        и воспроизводимых результатов.


    Лекарственные       Вещества, применяемые для

    средства            профилактики, диагностики, лечения

    (препараты)         болезней, предотвращения

                        беременности; полученные из крови,

                        плазмы крови, а так же органов,

                        тканей человека или животного,

                        растений, микроорганизмов, минералов,

                        методами синтеза или с применением

                        биологических технологий.

                        К лекарственным средствам относятся

                        так же вещества растительного,

                        животного или синтетического

                        происхождения, обладающие

                        фармакологической активностью и

                        предназначенные для изготовления

                        лекарственных препаратов.


    Маркировка          Любая информация, нанесенная на

                        объект для его идентификации.


    Маршрутная карта    Внутрипроизводственный документ,

                        заполняемый при производстве каждой

                        серии продукта и включающий в себя

                        всю необходимую информацию для

                        получения объективного доказательства

                        о проделанной работе и достигнутых

                        результатах на каждой производственной

                        операции. Маршрутная карта может

                        представлять собой совокупность

                        протоколов операций.


    Обращение           Обобщенное понятие деятельности,

    лекарственных       включающей разработку, исследования,

    средств             производство, изготовление, хранение,

                        упаковку, перевозку, государственную

                        регистрацию, стандартизацию и контроль

                        качества, продажу, маркировку, рекламу,

                        применение лекарственных средств,

                        уничтожение лекарственных средств,

                        пришедших в негодность или лекарственных

                        средств с истекшим сроком годности и

                        иные действия в сфере обращения

                        лекарственных средств.


    Патентованные       Лекарственные средства, право на

    лекарственные       производство и продажу которых

    средства            охраняется патентным законодательством

                        Российской Федерации.


    Предприятие -       Организация, осуществляющая

    производитель       производство лекарственных средств,

    лекарственных       (препаратов) в соответствии с

    средств             требованиями федерального закона

    (препаратов)        "О лекарственных средствах".


    Протокол            Письменный документ, представляющий

                        объективное доказательство

                        проделанной работы или достигнутых

                        результатов.

    Серия готовой       Определенное количество готовой

    продукции           продукции, изготовленное в одном

                        производственном цикле при постоянных

                        условиях, гарантирующих ее однородность

                        и, одновременно, представленное на

                        контроль.


    Сертификат          Документ, подтверждающий соответствие

    качества            качества лекарственного средства

    лекарственного      Государственному стандарту

    средства            качества лекарственных средств


    Спецификация        Документ, подробно описывающий

                        требования, которым должны

                        соответствовать персонал, оборудование,

                        инженерные системы, помещения, готовая

                        продукция или сырье и материалы,

                        используемые или получаемые в процессе

                        производства. Спецификация содержит

                        критерии для оценки качества.


    Система             Система, по которой на каждом

    документации        предприятии осуществляется работа по

                        обращению документов.


    Стандарт            Нормативный документ предприятия по

    предприятия         стандартизации.


    Стандартная         Подробная письменная инструкция,

    операционная        касающаяся стандартных действий и/или

    процедура (СОП)     операций, выполняемых на предприятии,

                        и составленная по унифицированной форме.


4. Общие положения


4.1. Предприятие при разработке системы документации должно руководствоваться государственными и отраслевыми нормативными документами.

4.2. Система документации предприятия предназначена для регулирования двух процессов:

документирования - то есть написания документов;

систематизации - принятого на предприятии порядка оформления и обращения документов.

4.3. Каждое предприятие должно разработать комплект документов, регламентирующий производственную деятельность в соответствии с его профилем.

4.4. Каждое предприятие создает систему документации, основываясь на своем опыте, потребностях и специфике деятельности. В первую очередь необходимо назначить:

- лицо, ответственное за создание и поддержание системы документации;

- контролера документов, в обязанности которого входит вся текущая работа по соблюдению порядка обращения с документами.

4.5. Система документации предприятия должна быть описана в стандарте предприятия (СП) или стандартной операционной процедуре (СОП). Примерная схема классификации документации приведена в приложении 1.

4.6. Все документы, относящиеся к надлежащей производственной практике (GMP) должны быть контролируемыми.

4.7. Необходимо иметь перечень документов, описывающих производственную деятельность предприятия с указанием названий и разделением их по уровням, отличающимся для сотрудников предприятия порядком доступа.

4.8. Схема классификации документации создается на каждом предприятии, исходя из специфики и имеющегося опыта. Необходимо особо описать:

- действия персонала предприятия по обеспечению качества выпускаемой продукции;

- порядок создания, утверждения, распределения, изменения, замены и хранения документов.

4.9. Документы должны быть адекватны содержанию соответствующих разделов Регламентов и Фармакопейных статей.

4.10. Форма документов, методы создания и использования системы документации определяются, описываются и утверждаются предприятием.

4.11. Документы должны иметь однозначное содержание: их название, характер и назначение ясно обозначаются. Содержание документа выстраивается последовательно.

4.12. Документы не должны быть рукописными. Они должны регулярно анализироваться в процессе работы и, при необходимости, пересматриваться с указанием даты пересмотра. После пересмотра документа необходимо принять меры по недопущению использования устаревшей версии.

4.13. Документы должны утверждаться, согласовываться, подписываться и датироваться правомочными лицами.

4.14. Копии документов должны быть четкими. Способ снятия копий должен исключать возникновение ошибок.

4.15. Любые исправления, вносимые в документы "от руки", должны быть завизированы правомочным лицом с указанием даты. Они должны вноситься так, чтобы мог быть прочитан исходный текст.

4.16. Внесение данных в заполняемые формы "от руки" следует делать четким, разборчивым почерком и так, чтобы внесенные данные нельзя было стереть. Для внесения данных необходимо предусмотреть достаточно места.

4.17. Данные могут вноситься в заполняемые формы "от руки", электронным (компьютерным) или другим надежным способом.

4.18. Правильность внесенных данных должна контролироваться.

4.19. Если документация ведется электронным способом, только правомочные лица имеют право на внесение данных и изменений в компьютере на основании протокола. Доступ к электронной базе данных должен ограничиваться системой паролей, а внесение особо важных данных должно проверяться другим правомочным лицом. Досье на производство и/или упаковку серии продукции следует защищать созданием резервных копий на магнитных носителях, микрофильмах, бумаге или иным надежным способом. Особо важно, чтобы к сохраняемым данным был обеспечен быстрый доступ.

4.20. Система документации предприятия должна обеспечить возможность проследить историю производства каждой серии продукции. Выполнение любых операций должно документироваться, протоколы должны позволять отслеживать все существенные операции по производству лекарственных средств. Досье на производство и/или упаковку серии должны храниться в течение, как минимум, одного года со дня окончания срока годности готовой продукции, но не менее трех лет.


5. Основные документы предприятия


Предприятие должно иметь следующие обязательные документы:

5.1. "Информация о предприятии" (site master file) (Приложение 2).

5.2. "Политика в области качества".

5.3. Фармакопейные статьи и/или нормативная документация (НД).

5.4. Регламенты на все наименования лекарственных средств (ЛС), указанные в приложении к лицензии.

5.5. Спецификации на все наименования лекарственных средств (ЛС), указанные в приложении к лицензии, спецификации на сырье, материалы, оборудование, помещения и др.

5.6. Досье на продукты, включенные в Лицензию на производство (Приложение 3).

5.7. Стандарты предприятия (СП) (Приложение 4) и/или Стандартные операционные процедуры (СОП) (Приложение 5).

5.8. Досье на производство и/или упаковку серии (Приложение 6).

5.9. Заполняемые формы (протоколы, маршрутные карты, операционные листы, аналитические листы, журналы и др.) на:

- приемку сырья, вспомогательных, упаковочных и маркировочных материалов;

- отбор проб;

- контроль качества на все операции;

- квалификацию;

- валидацию;

- очистку помещений, оборудования, трубопроводов и др.;

- поверку/калибровку средств измерений;

- проведение обучения;

- самоинспекцию;

- проведение осмотра, профилактику, обслуживание и ремонт оборудования, систем, помещений и др.;

- контроль, мониторинг производственной среды, персонала и др.;

- отклонения и корректирующие действия.

5.10. Программы (Планы) составляются на:

- валидацию/квалификацию;

- производство продукции;

- обучение персонала;

- проведение самоинспекции;

- корректирующие и предупреждающие действия;

- планово-предупредительные ремонты и профилактические мероприятия оборудования, инженерных систем, помещений и др.;

- поверку / калибровку средств измерений.

5.11. Отчеты составляются по результатам:

- самоинспекции;

- валидации;

- разбора рекламаций;

- отзыва продукции;

- анализа изменений, отклонений, корректирующих и предупреждающих действий;

- годового обзора по качеству.

5.12. Паспорта на:

- каждую единицу технологического оборудования;

- каждую инженерную систему;

- каждое здание/сооружение, "чистое" помещение;

- готовую продукцию (аналитические).





Приложение N 1

(Информационное)


ПРИМЕР СХЕМЫ КЛАССИФИКАЦИИ ДОКУМЕНТАЦИИ


                                       -----------------------------¬

                  /\                   ¦1."Информация о предприятии"¦

                 /  \                  ¦  (site master file)        ¦

                /    \            -----+2. Политика в области       ¦

               /      \          /     ¦   качества                 ¦

              /        \        /      ¦3. Фармстатьи               ¦

             /          \      /       ¦4. Регламенты               ¦

            /----------¬ \    /        L-----------------------------

           / ¦1 уровень+-----          -----------------------------¬

          /  L----------   \           ¦1. Стандарты предприятия    ¦

         /                  \          ¦   и/или стандартные        ¦

        /  --------------¬   \         ¦   операционные процедуры   ¦

       /   ¦  2 уровень  +-------------+2. Спецификации             ¦

      /    L--------------     \       ¦3. Заполняемые формы        ¦

     /                          \      L-----------------------------

    /    ------------------¬     \     -----------------------------¬

   /     ¦    3 уровень    +-----------+1. Досье на серию           ¦

  /      L------------------       \   ¦2. Отчеты                   ¦

/                                  \  ¦3. Заполненные формы        ¦

------------------------------------  ¦4. Досье на продукт         ¦

                                       ¦5. Паспорта                 ¦

                                       L-----------------------------

  ----------------------------------¬

  ¦          ДОКУМЕНТЫ              ¦

  ¦       ГОСУДАРСТВЕННОГО          ¦

  ¦         РЕГУЛИРОВАНИЯ           ¦

  L----------------------------------





Приложение N 2

(Рекомендуемое)


"ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕДПРИЯТИИ" (SITE MASTER FILE).

СОДЕРЖАНИЕ ДОКУМЕНТА


1 Общая информация

1.1. Краткая информация о предприятии (включая, название и адрес), отношение к другим участкам и особенно любая информация, относящаяся к пониманию производственных операций.

1.2. Деятельность по производству фармацевтической продукции, лицензированная национальным уполномоченным органом.

1.3. Любая другая производственная деятельность, осуществляемая на участке.

1.4. Название и точный адрес предприятия (участка), включая телефон, факс и номера телефонов, работающих круглосуточно.

1.5. Перечень продукции, фактически производимой на участке (приложение), и информация о любых особо токсичных или опасных веществах, используемых в работе, со ссылкой на способ их производства (с использованием специально предназначенных технических средств или на основании принципа проведения кампаний).

1.6. Краткое описание производственного участка (размер, расположение, непосредственно окружающая его среда и другая производственная деятельность на участке).

1.7. Количество сотрудников, занятых в производстве, контроле качества, хранении и распределении (оптовой реализации).

1.8. Использование посторонней научной, аналитической или другой технической помощи, относящейся к производству и анализу.

1.9. Краткое описание системы управления качеством предприятия.

2. Персонал

2.1. Организационная схема, в которой перечислены мероприятия по обеспечению качества, включая производство и контроль качества.

2.2. Квалификация, опыт и обязанности руководящего персонала.

2.3. Описание в общих чертах мероприятий по основному обучению и обучению на местах, по ведению протоколов.

2.4. Требования к здоровью персонала, занятого в производстве.

2.5. Гигиенические требования к персоналу, в частности к одежде.

3. Помещения и оборудование

3.1. Простой план с указанием масштаба (архитектурные или инженерные чертежи не требуются) или описание производственных зон.

3.2. Тип конструкций и отделки производственных помещений.

3.3. Краткое описание вентиляционных систем. Подробно описать критические зоны с потенциальным риском контаминации с потоком воздуха (приложить схематические чертежи систем). Указать классификацию "чистых" помещений и зон.

3.4. Специальные зоны для работы с высокотоксичными, опасными и сенсибилизирующими веществами.

3.5. Краткое описание систем водоснабжения (желательно приложить схематические чертежи систем). Подробно описать системы специального водоснабжения, включая санитарную обработку (подготовка воды очищенной, для инъекций и др.) с приложением схем.

3.6. Краткое описание систем подготовки и распределения сжатого воздуха, пара, инертных газов и др.

3.7. Краткое описание основного технологического оборудования и оборудования контрольных лабораторий (перечень оборудования не требуется).

3.8. Техническое обслуживание технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, помещений (программы планируемого профилактического обслуживания и системы его протоколирования).

3.9. Поверка или калибровка средств измерений, включая систему протоколирования. Мероприятия по валидации компьютеризированных систем.

3.10. Спецификации технологического и лабораторного оборудования и методик по очистке производственных зон и оборудования (перечень или ссылка на перечень).

4. Документация

4.1. Система документации предприятия. Мероприятия по подготовке, пересмотру и распределению необходимой для производства документации.

4.2. Любая другая документация, относящаяся к качеству препарата, которая больше нигде не упоминается (например, микробиологический контроль воздуха и воды).

5. Технологический процесс

5.1. Краткое описание технологических процессов, прилагая, по возможности, технологические схемы, таблицы, в которых указаны важные параметры (приложение - перечень производимой продукции).

5.2. Мероприятия по работе с исходным сырьем, упаковочными материалами, не расфасованной и готовой продукцией, включая отбор проб, карантин и хранение.

5.3. Мероприятия по работе с забракованным сырьем или продукцией.

5.4. Краткое описание общей политики относительно валидации процессов.

6. Контроль качества

6.1. Описание системы контроля качества и деятельности отдела контроля качества.

6.2. Порядок выдачи разрешения на реализацию готовой продукции.

7. Производство и анализ по договору (контракту)

7.1. Описание способа оценки исполнителя на соответствие GMP.

8. Оптовая реализация, рекламации и отзыв продукции

8.1. Перечень СОПов по оптовой реализации и система протоколирования.

8.2. Перечень СОПов по работе с рекламациями (жалобами) и отзыву продукции.

9. Самоинспекция

9.1. Краткое описание системы самоинспекции.

Примечание: Информация о предприятии (site master file) не должна превышать 30 страниц формата А4.





Приложение N 3

(Обязательное)


ДОСЬЕ НА ПРОДУКТ.

СОДЕРЖАНИЕ ДОКУМЕНТА


1. Перечень прилагаемых документов.

2. Отчеты о разработке, доклинических и клинических испытаниях, лабораторная методика производства, лабораторный регламент, пусковой регламент, опытно-промышленный регламент и т.д. (или ссылки на их местонахождение).

3. Отчет о проблемах, возникавших при разработке, масштабировании и процессе освоения производства (или ссылки на их местонахождение).

4. Спецификации на сырье, вспомогательные, упаковочные и печатные материалы, перечень СОПов на основные и вспомогательные операции технологического процесса, ссылка на местонахождение Досье на производство и/или упаковку серии.

5. ФСП, спецификация на готовый продукт на момент выпуска (или ссылки на их местонахождение).

6. Спецификации на оборудование, помещения, персонал, инженерные системы и др. (или ссылки на их местонахождение).

7. Отчет о валидации (или ссылки на его местонахождение).

8. Отчеты о проблемах текущего производства (или ссылки на их местонахождение).

9. Заполненные формы регистрации рекламаций, отчеты о рекламациях (жалобах) и отзыве продукта с рынка (или ссылки на их местонахождение).

10. Годовой отчет по качеству (или ссылки на его местонахождение)





Приложение N 4

(Информационное)


ПРИМЕР ПЕРЕЧНЯ

СТАНДАРТОВ ПРЕДПРИЯТИЯ


1. Положение о предприятии, распределение ответственности руководящего персонала.

2. Политика обучения персонала.

3. Политика осмотра, профилактика, ремонта зданий/сооружений и оборудования (технологического и инженерных систем) предприятия.

4. Система документации (типы документов, разработка, изменение, утверждение, введение в действие, ведение, использование, хранение, кодирование, распределение документов).

5. Порядок производства продуктов различных лекарственных форм на предприятии.

6. Система контроля качества исходных материалов, готовой продукции и межоперационного контроля предприятия.

7. Система работы предприятия по договорам на производство и анализ.

8. Система рекламации, отзыва и возврата продукции.

9. Политика проведения самоинспекции и исправления недостатков.

10. Политика валидации.





Приложение N 5

(Информационное)


ПРИМЕР ПЕРЕЧНЯ

СТАНДАРТНЫХ ОПЕРАЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР


1. Порядок оформления документации.

2. Порядок обслуживания, ремонт и эксплуатация инженерного, контрольного и технологического оборудования.

3. Санитарно-гигиенические мероприятия на предприятии и в подразделениях.

4. Порядок проведения валидации/квалификации.

5. Порядок контроля производственной среды.

6. Порядок аудита поставщиков исходных материалов, печатной, упаковочной продукции и услуг.

7. Порядок контроля наличия грызунов и насекомых.

8. Порядок кодирования серий.

9. Порядок отбраковки продукции при производстве и контроле качества.

10. Порядок выдачи Уполномоченным лицом разрешения на реализацию продукции.

11. Порядок медицинского освидетельствования персонала.

12. Порядок тестирования исходных материалов и готовой продукции.

13. Порядок очистки и дезинфекции оборудования и помещений.

14. Порядок ношения спецодежды.

15. Уборка производственных помещений.

16. Порядок входа персонала в "чистые" помещения.

17. Порядок надевания технологической одежды.

18. Поведение персонала в чистом помещении.

19. Порядок уничтожения и документального оформления бракованной продукции (каждого типа - ампулы, таблетки, капсулы и т.д.).

20. Система складского хозяйства (порядок приемки, распределения и хранения исходных материалов, печатной, упаковочной продукции, внутренней маркировки, содержания в карантине и хранения исходных, упаковочных и других материалов).

21. Порядок отбора и распределения проб.

22. Производственная (контрольная) операция.

23. Метрологическое обеспечение средств измерения.





Приложение N 6

(Информационное)


ПЕРЕЧЕНЬ

ДОКУМЕНТОВ, ВКЛЮЧАЕМЫХ В ДОСЬЕ НА ПРОИЗВОДСТВО

И/ИЛИ УПАКОВКУ СЕРИИ:


1. Заполненные формы протоколов, маршрутных карт, операционных листов операций (стадий) технологического процесса.

2. Документы, разрешающие использования сырья, вспомогательных и упаковочных материалов в производстве.

3. Образцы этикеток, которые использовались для маркировки продукции данной серии.

4. Паспорта аналитического контроля на готовую продукцию.

5. Сертификат соответствия.

6. Разрешение Уполномоченного лица на передачу готовой продукции на склад для реализации.





Приложение N 7


БИБЛИОГРАФИЯ


1. ИСО 9001:2000. Система менеджмента качества. Требования.

2. Надлежащая производственная практика лекарственных средств. Киев, "Морион" 1999.

3. Надлежащая практика производства фармацевтических препаратов. Официальный документ ВОЗ, 1992 г.

4. A WHO gude to good manufactumg practice (GMP) requirements. Part 1. Standard operating procedure and master formulae. WHO, Geneva, 1999.

5. Надлежащая производственная практика лекарственных средств. Активные фармацевтические ингредиенты. Готовые лекарственные средства. Руководство по качеству. Рекомендации PIC/S. Под редакцией А.Н.Ляпунова и др. Киев "Морион".


Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: штакетник по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

Скачать:

Скачать: Производство лекарственных средств. Документация. Методические указания. МУ 64-04-002-2002
Скачать: Производство лекарственных средств. Документация. Методические указания. МУ 64-04-002-2002
Наши предложения:
  1. Статья. Юридические аспекты организации производства лекарственных средств в России
  2. Статья. Нормирование обращения ЛС в контексте закона О техническом регулировании
  3. Статья. Особенности Федерального закона О техническом регулировании
  4. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.02.2004 N 294-22/23
  5. Статья. Правовые основы создания этических комитетов: международный опыт и задачи для России
  6. Статья. Особенности деловой этики азартных игроков лекарственного рынка
  7. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2004 N 295-22/14
  8. Постановление Госстандарта РФ от 16.01.2004 N 17-ст
  9. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.01.2004 N 294-22/2
  10. Статья. От GMP к системам качества XXI века
  11. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 31.12.2003 N 295-22/300
  12. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.12.2003 N 295-22/297
  13. Постановление Госстандарта РФ от 25.12.2003 N 383-ст
  14. Статья. Силовая борьба с барьерами
  15. Постановление Госстандарта РФ от 25.12.2003 N 384-ст
  16. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.12.2003 N 294-22/293
  17. Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.12.2003 N 740
  18. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2003 N 291-22/290
  19. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.12.2003 N 295-22/284
  20. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.12.2003 N 295-22/282
  21. Статья. Макроэкономические показатели состояния российского фармрынка и рейтинги фармдистрибьюторов
  22. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.12.2003 N 295-22/270
  23. Статья. Трагедия русского gcp, 2003
  24. Статья. Передний край борьбы за качество
  25. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.12.2003 N 295-22/265
  26. Статья. ФЗ О техническом регулировании - попытка безболезненного реформирования
  27. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.11.2003 N 295-22/256
  28. Статья. Обложение акцизами розлива этилового спирта в аптеках
  29. Статья. Этика работы с экспериментальными животными
  30. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.11.2003 N 295-22/247
  31. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.10.2003 N 293-22/233
  32. Приказ Минздрава РФ от 22.10.2003 N 494
  33. Вопрос: В связи с выходом приказа МЗ РФ N 460 от 23.09.2003 г.
  34. Приказ Минздрава РФ от 17.10.2003 N 486
  35. Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 384
  36. Статья. Основные направления государственного контроля фармацевтических субстанций
  37. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.10.2003 N 291-22/223
  38. Письмо Минздрава РФ от 10.10.2003 N 13-16/94
  39. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.10.2003 N 295-22/222
  40. Статья. GMP-2005: обратной дороги нет
  41. Статья. Можно ли составить представление о производстве, опираясь на результаты самоинспекции?
  42. Статья. Управленческий учет в целях эффективности лекарственной помощи
  43. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.09.2003 N 295-22/210
  44. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.09.2003 N 295-22/209
  45. Статья. Вопросы технического регулирования фармпроизводств
  46. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.09.2003 N 291-22/190
  47. Постановление Госстандарта РФ от 03.09.2003 N 101
  48. Вопрос: Может ли аптечное учреждение заниматься изготовлением спиртовых растворов согласно Перечню стандартных спиртовых растворов, разрешенных к изготовлению в аптеке в соответствии с действующей нормативной документацией (Приказ МЗ РФ N 308 от 21.10.1997) и производить их реализацию в пределах юридического лица (Приказ
  49. Статья. Прогнозирование производственно-экономической деятельности фармацевтических предприятий с использованием компонентно-регрессионных методов
  50. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.08.2003 N 295-22/181
  51. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2003 N 291-22/179
  52. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 06.08.2003 N 291-22/175
  53. Статья. 2005 год - революция или эволюция?
  54. Статья. Гомеопатические лекарственные формы
  55. Статья. Реальные проблемы идеальных лекарств
  56. Статья. Неизвестная гомеопатия
  57. Статья. Основные направления государственного контроля лекарственных средств в свете внедрения GMP ЕС и вступления России в ВТО
  58. Статья. Биоэтические документы Совета Европы и российское законодательство
  59. Методические рекомендации по рациональному выбору названий лекарственных средств
  60. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.06.2003 N 295-22/125
  61. Статья. Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. Мишени для лекарственных веществ
  62. Статья. Клинические испытания: этический аспект
  63. Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 266
  64. Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 267
  65. Приказ Минздрава РФ от 28.05.2003 N 223
  66. Статья. Способы повышения эффективности фармбизнеса: выстраивание холдинговой структуры
  67. Статья. Безопасность медикаментозной помощи: проблема мониторинга
  68. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.05.2003 N 294-22/99
  69. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.05.2003 N 295-22/98
  70. Статья. Законодательное и нормативное регулирование лекарственного обеспечения на уровне субъектов Российской Федерации
  71. Статья. Доказательная медицина в России: перспективы развития
  72. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.04.2003 N 295-22/86
  73. Приказ Минздрава РФ от 24.04.2003 N 172
  74. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.04.2003 N 295-22/82
  75. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309
  76. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 61
  77. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 60
  78. Правила организации чистых производств и контроля качества изделий медицинского назначения из полимеров, тканых и нетканых материалов, имеющих контакт с кровью. ПР 64-05-001-2002
  79. Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения. ОСТ 64-02-003-2002
  80. Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению. Методические указания. МУ 64-04-003-2002
  81. Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению. Методические указания. МУ 64-04-003-2002
  82. Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению. Методические указания. МУ 64-04-003-2002
  83. Классификация и организация помещений для производства нестерильных лекарственных средств. Методические указания. МУ 64-02-005-2002
  84. Производство лекарственных средств. Персонал фармацевтических предприятий. Основные положения. Методические указания. МУ 64-09-001-2002
  85. Производство лекарственных средств. Документация. Методические указания. МУ 64-04-002-2002
  86. Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения. Методические указания. МУ 64-04-001-2002
  87. Производство лекарственных средств. Термины и определения. Методические указания. МУ 64-01-001-2002
  88. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 15.04.2003 N 43
  89. Организация и контроль производства лекарственных средств стерильные лекарственные средства. Методические указания. МУ 42-51-1-93 + МУ 42-51-26-93
  90. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.04.2003 N 295-22/77
  91. Приказ Минздрава РФ от 04.04.2003 N 138
  92. Постановление Госстандарта РФ от 03.04.2003 N 107-ст
  93. Постановление Госстандарта РФ от 03.04.2003 N 108-ст
  94. Перечень названий лекарственных форм, используемых при регистрации лекарственных препаратов
  95. Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 128
  96. Статья. Государственная политика в условиях современного фармацевтического рынка. Меры по совершенствованию государственного регулирования лекарственного обеспечения
  97. Статья. Государство и аптека: эффективное партнерство?
  98. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 N 295-22/56
  99. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.02.2003 N 294-22/34
  100. Статья. Особенности инновационного развития номенклатуры лекарственных средств в России
  101. Статья. Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов
  102. Статья. Внедрение стандартов GMP на предприятиях отечественной фармпромышленности
  103. Рекомендации по стандартизации. Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия. Р 50.1.043-2003
  104. Письмо Минздрава РФ от 15.12.2002 N 2510/12411-02-32
  105. Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 383
  106. Статья. Закон преградит дорогу фальсификатам
  107. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.11.2002 N 296-22/202
  108. Статья. Новая фармация
  109. Статья. Лицензирование производства лекарственных средств и правила GMP как система нормативных правовых актов обеспечения качества лекарственных средств
  110. Статья. GMP шагает по стране...
  111. Статья. GMP: мировая практика и российская реальность
  112. Постановление Правительства РФ от 04.07.2002 N 500
  113. Статья. Методологические подходы к углубленному анализу и прогнозу деятельности производственных фармацевтических предприятий
  114. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.09.2002 N 296-22/146
  115. Приказ Минздрава РФ от 11.09.2002 N 282
  116. Постановление Госстандарта РФ от 04.09.2002 N 321-ст
  117. Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128
  118. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.08.2002 N 296-22/132
  119. Статья. Возможности анализа деятельности производственных предприятий с использованием экономико-математических методов
  120. Письмо Минздрава РФ от 14.08.2002 N 2510/8395-02-32
  121. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2002 N 290-22/120
  122. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 N 26
  123. Приказ Минздрава РФ от 06.06.2002 N 189
  124. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.05.2002 N 296-16/2340
  125. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
  126. Постановление Госстандарта РФ от 17.05.2002 N 191-ст
  127. Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 1. Термины и определения. ГОСТ Р 51892-2002 (ИСО 11979-1-99)
  128. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.04.2002 N 293-22/63
  129. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.04.2002 N 296-22/62
  130. Приказ Минздрава РФ от 27.03.2002 N 96
  131. Статья. Феномены импортозамещения на лекарственном рынке
  132. Статья. Проблемы внедрения Правил GMP в России
  133. Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 N 890
  134. Письмо Госгортехнадзора РФ от 07.02.2002 N 02-35/78
  135. Статья. Этика клинических испытаний
  136. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2002 N 291-22/8
  137. Статья. Правила игры, или ОСТы для порядка
  138. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). ОСТ 42-510-98
  139. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.11.2001 N 293-22/152
  140. Письмо Минздрава РФ от 22.11.2001 N 2510/11892-01-32
  141. Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания. МУ 3.3.2.1081-01
  142. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 31.10.2001 N 292-22/145
  143. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.10.2001 N 293-22/142
  144. Письмо Минздрава РФ, Департамента госконтроля лексредств и медтехники от 22.10.2001 N 291-22/140
  145. Вопрос: Проводится ли переконтроль субстанции антибиотика после истечения срока, указанного в сертификате качества? Если да, можно ли при положительных результатах переконтроля использовать эту субстанцию для производства лекарственной формы?
  146. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 N 293-22/119
  147. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.09.2001 N 293-22/118
  148. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 12.09.2001 N 403
  149. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.08.2001 N 293-22/104
  150. Постатейный комментарий к Федеральному закону РФ от 22.06.1998 г. N 86-ФЗ О лекарственных средствах
  151. Тара потребительская полимерная для лекарственных средств. Общие технические условия. РД 64-800-01
  152. Приказ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284
  153. Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения. Методические указания. МУК 3.3.2.1063-01
  154. Экспериментальное доклиническое изучение аддиктивного потенциала фармакологических средств. Методические рекомендации N 2000/112
  155. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 25.06.2001 N 253
  156. Письмо Главного государственного санитарного врача РФ от 18.06.2001 N 2510/6290-01-32
  157. Письмо Минздрава МО от 14.06.2001 N 5-15-11
  158. Общие требования к технологическому регламенту радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения. Руководство. Р 2.6.4/3.5.4.1040-01
  159. Решение коллегии Минздрава РФ
  160. Указание Минздрава РФ от 06.02.2001 N 174-У
  161. Приказ Минздрава РФ от 31.01.2001 N 18
  162. Инструкция Порядок проведения контроля параметров воздушной среды в чистых помещениях и методы их измерений при производстве лекарственных средств. РДИ 42-505-00
  163. Графическое оформление лекарственных средств. общие требования. Методические указания. МУ 9467-015-05749470-98
  164. Приказ Минздрава РФ от 20.07.1998 N 217
  165. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.10.2000 N 291-22/132
  166. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.10.2000 N 293-22/123
  167. Письмо Минздрава РФ от 05.10.2000 N 2510/10800-32
  168. Решение коллегии Минздрава РФ
  169. Постановление Госстандарта РФ от 25.09.2000 N 232-ст
  170. Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
  171. Постановление Госкомстата РФ от 16.08.2000 N 74
  172. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 14.07.2000 N 307
  173. Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000. Часть 1. Общие требования
  174. Распоряжение Мэра Москвы от 05.06.2000 N 592-РМ
  175. Информационное письмо МТУ МВТ от 23.05.2000 N 75
  176. Письмо Фармуправления МО от 20.04.2000 N 6-13-10
  177. Приказ Минздрава РФ от 24.03.2000 N 102
  178. Приказ Минздрава РФ от 24.03.2000 N 103
  179. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.03.2000 N 293-22/29
  180. Письмо Минэкономики РФ от 23.02.2000 N АС-216/26-188
  181. Приказ Минздрава РФ от 22.12.1999 N 448
  182. Приказ Минздрава РФ от 20.12.1999 N 446
  183. Приказ Минздрава РФ, Минэкономики РФ от 03.12.1999 N 432/512
  184. Упаковка стерильных лекарственных средств. Методические рекомендации N 99/145
  185. Приказ Минздрава РФ от 15.11.1999 N 412
  186. Вопрос: Какими зарегистрированными ценами следует руководствоваться при совместном производстве лекарственного препарата?
  187. Вопрос: До 1 июля 1999 г. продлены договоры, заключенные между инспекцией (Управлением) контроля лекарств и медтехники и российскими предприятиями. Как обстоят дела с договорами зарубежных предприятий - производителей?
  188. Приказ Минздрава РФ от 02.07.1999 N 266
  189. Приказ Минздрава РФ от 30.06.1999 N 253
  190. Письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 04.06.1999 N 1-04/1655
  191. Приказ Минздрава РФ от 13.05.1999 N 162
  192. Приказ Минздрава РФ от 15.04.1999 N 129
  193. Устройства комплексные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные однократного применения. Требования химической и биологической безопасности. Методы испытаний в условиях предприятий-изготовителей. ОСТ 42-513-99
  194. Письмо Минздрава РФ от 15.03.1999 N 2510/2743-99-23
  195. Приказ Минздрава РФ от 05.01.1999 N 4
  196. Микробиологический мониторинг производственной среды. Методические указания. МУК 4.2.734-99
  197. Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации. ОСТ 42-511-99
  198. Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и воде водных объектов. Методические указания. МУ 1.1.726-98
  199. Упаковка лекарственного растительного сырья и сухих лекарственных форм из растительного сырья. Методические рекомендации N 98/192
  200. Упаковка жидких нестерильных лекарственных препаратов. Методические рекомендации N 98/194

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика