Реклама от ассоциации:
Главная страница » Законодательство » Хозяйственная деятельность » Промышленность » Статья. Прогнозирование производственно-экономической деятельности фармацевтических предприятий с использованием компонентно-регрессионных методов


"Экономический вестник фармации. Приложение:

Законодательство, учет, налоги, менеджмент", 2003, N 8


ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПОНЕНТНО-РЕГРЕССИОННЫХ МЕТОДОВ


Перспективное прогнозирование с использованием тонких экономико-математических методов является тем инструментом, который позволяет изучать и систематизировать переменные данные и вносить предложения по устранению возникающих диспропорций развития.

В качестве подходов к осуществлению фактического прогноза наиболее значимых показателей на примере заводов "АЙ СИ ЭН Лексредства" и "АЙ СИ ЭН Октябрь" на основании изученных за период 1995-2000 гг. тенденций и закономерностей нами были использованы классические регрессионные модели.

На начальном этапе с целью получения более точных результатов нами решался вопрос выбора оптимального временного интервала в качестве основы для осуществления перспективного прогноза. Данная проблема является актуальной в процессе планирования дальнейшего развития аналитической системы с учетом вероятностного изменения условий, определяющих рыночную ситуацию, поскольку более точный прогноз далеко не всегда формируется на основании наблюдений в течение максимально возможного длительного периода времени. На практике кардинальное изменение экономического и социально-политического климата формирует предпосылки для придания большего значения более поздним данным.

В связи с этим для выбора наиболее оптимального временного интервала в качестве основы для перспективного прогноза нами проводилось изучение не только шестилетнего период изменения статистических данных 1995-2000 гг. в целом, но рассмотрение двух этапов развития - докризисного (1995-1997 гг.) и посткризисного (1998-2000 гг.) в отдельности. Для того, чтобы установить, способствует ли разделение общей динамики развития фармацевтических заводов "АЙ СИ ЭН Лексредства" и "АЙ СИ ЭН Октябрь" на последовательные ключевые этапы повышению надежности анализа и точности прогноза, нами были разработаны подходы к использованию компонентных методов к исследованию производственно-экономической деятельности фармацевтических предприятий через построение так называемых кусочно-линейных компонент.

Метод главных компонент (ГК) позволяет свести всю многоуровневую совокупность разноплановых (в ряде случаев противоречивых) статистических данных к одному или нескольким наиболее существенным обобщенным показателям, которые являются сопоставимыми безразмерными величинами и на их примере проследить основные закономерности и тенденции развития системы в целом, а также выделенных в соответствии с целями исследования отдельных существенных групп признаков (см. статьи в N 8 и 9 за 2002 год в журнале "Экономический вестник фармации").

С помощью данного подхода для каждого из анализируемых заводов осуществлялись расчет и построение двух трехточечных компонент: ГК 1-3 за период 1995-1997 гг. и ГК 4-6 за период 1998-2000 гг. Каждая из главных компонент в соответствии со своим математическим и геометрическим содержанием максимальным образом выравнивает область статистических данных за соответствующий период времени. При оценке ряда характеристик выявлен различный характер тенденций развития производственно-экономических систем заводов " АЙ СИ ЭН Лексредства" и " АЙ СИ ЭН Октябрь" в течение 1995-1997 и 1998-2000 гг.

Путем построения кусочно-линейных компонент было установлено, что докризисный и посткризисный этапы действительно обладают весьма разными характеристиками и закономерностями с точки зрения динамики развития заводов "АЙ СИ ЭН Лексредства" и "АЙ СИ ЭН Октябрь" и внешней макросреды.

Нами было установлено, что для прогноза развития заводов "АИ СИ ЭН Лексредства" и "АЙ СИ ЭН Октябрь" в условиях инвестиционной политики и состояния внешней макросреды наибольшее значение имеет последний период наблюдения (1998-2000 гг.) по сравнению с полным периодом наблюдения за изменением статистических данных в период с 1995 - по 2000 гг. Вместе с тем, анализ опыта ведущих ученых в данной области показывает, что, в том случае, если прогноз выполняется по трем точкам, зона доверительного интервала довольно широка, поэтому прогнозирование наиболее содержательно важных показателей функционирования заводов "АЙ СИ ЭН Октябрь" и "АЙ СИ ЭН Лексредства" осуществлялось нами по данным последних четырех лет изучения их деятельности - (1997-2000 гг.), при этом выбранный нами уровень доверия (р) доверительного интервала - надежность попадания прогноза в его пределы - составлял 90%.

При осуществлении прогноза показателей, характеризующих внешнюю среду и внутреннюю специфику деятельности фармацевтических предприятий "АЙ СИ ЭН Октябрь" и "АЙ СИ ЭН Лексредства", нами было использовано сочетание компонентных и регрессионных методов анализа. Определение в рамках этих методов функционально-содержательных добавочно-расчетных (или синтетических) критериев позволило, с одной стороны, учесть существенные изменения, произошедшие как в производстве, так и в потреблении ЛС в России после дефолта 1998 г., и, с другой стороны, осуществить и обосновать более точное моделирование и прогноз динамики развития заводов по последнему четырехлетнему циклу наблюдения. Для важнейших показателей производственно - экономической деятельности объектов исследования дополнительная проверка точности прогноза заключалась в эмпирической верификации - сопоставлении расчетных прогнозных значений с фактическими).

Эмпирическая верификация экономико-математических моделей, в которых учитывались ожидания относительно значений ведущих общеэкономических и специфических показателей деятельности заводов "АЙ СИ ЭН Октябрь" и "АЙ СИ ЭН Лексредства" на 2001 г., выявила, что большинство расчетных параметров были близки или имели отклонения в допустимых пределах от фактических значений. Такой вывод можно сделать, в частности, в отношении всех выделенных в группу первоочередного мониторинга макроэкономических индикаторах и таких важнейших показателей, как выручка, ассортимент, расчетные критерии экономической эффективности, а также по ряду других ключевых параметров, как сопоставимых, так и специфических для развития предприятий. В то же время, такие показатели, как абсолютная и относительная доли дебиторской задолженности в структуре баланса, были зафиксированы на уровне, значительно более низком, чем расчетные данные. По-видимому, это связано с тем, что данные показатели возрастали на протяжении всего периода наблюдения (1995-2000 гг.), однако к 2001 г. предприятиями были достигнуты значительные успехи по их снижению на фоне снижения объема выпуска лекарственных средств (в денежном выражении).

Таким образом, как показали результаты проведенных исследований, для эффективного управления производственно-экономической деятельностью фармацевтического предприятия необходимо сочетание экономико-математических инструментов моделирования (углубленного научно-обоснованного анализа, прогноза и планирования), своевременного, оперативного мониторинга и контроля важнейших показателей развития.


Сравнительный анализ прогнозных и фактических значений

основных показателей производственно-экономической

деятельности заводов "АЙ СИ ЭН Лексредства"

и "АЙ СИ ЭН Октябрь" на 2001 г.


Объект     
исследования  

Наименование показателя  

Прогнозное   
значение    
показателя   
на 2001 г. с  
учетом величины
доверительного
интервала   

Фактическое
значение
показателя
на 2001 г.

Отклонение 
фактического
значения  
показателя от
прогнозного 
с учетом   
величины   
доверительного
интервала  

Макроэкономические
показатели       

Среднегодовой официальный 
курс доллара США          
по отношению к рублю      

37,565 + 9,754  

29,35  

-      

Индекс потребительских цен
на медикаменты (цепной)   

135 + 57,51     

100,7   

-      

Объем российского         
фармацевтического рынка   
в ценах производителей,   
млрд. долл.               

2,166 + 1,23    

2,8   

-      

Российские заводы
компании ICN     
Pharmaceuticals  

Доля российских заводов   
ICN Pharmaceuticals       
в общем объеме            
отечественного            
фармацевтического         
производства (в           
денежном выражении), %    

8 + 3,828       

8,7   

-      

Завод "АЙ СИ ЭН  
Лексредства"     

Субстанции, объем         
производства (тонн)       

283 + 110,03    

179,73  

-      

Таблетируемые лекформы,   
объем производства,       
млн. упак.                

127,868 + 54,567

131,535 

-      

Жидкие лек. формы,        
млн. фл.                  

25,582 + 20,391 

8,532 

-      

Ассортимент производимых  
торговых наименований     
(ТН) ГЛС без учета лекформ,
дозировок, упаковок       

56,5 + 13,624   

46     

-      

Ассортимент производимых  
ТН ГЛС с учетом лекформ,  
дозировок, упаковок       

72 + 16,705     

73     

-      

Общий объем производства  
в денежном выражении,     
млрд. руб.                

1,02 + 0,22     

0,67  

-16,25%   

Объем производства ЖНВЛС, 
млн. руб.                 

774,338 + 288,871

568,220 

-      

Объем выпуска лексредств  
общероссийских лидеров    
производства, млн. руб.   

225,435 + 81,953

139,281 

-2,93%   

Выручка, млн. руб.        

809,329 + 273,329

545,978 

-      

Выручка, в % к итогу      
баланса                   

63,545 + 37,361 

57,48  

-      

Дебиторская задолженность,
млн. руб.                 

633,728 + 57,77 

306,945 

-46,71%   

Дебиторская задолженность,
в % к итогу баланса       

60,85 + 6,52    

32,32  

-40,51%   

Коэффициент отдачи основных
средств                   

3,46 + 0,994    

2,27  

-7,95%    

Суммарная балльная оценка 
финансовой устойчивости   

79,45 + 58,87   

100      

-       

Завод "АЙ СИ ЭН  
Октябрь"         

Износ зданий              

16,05 + 7,169   

21      

-       

Износ основных фондов     

38,8 + 11,737   

45,1    

-       

Износ машин и оборудования

47,6 + 18,553   

57,6    

-       

Аэрозольные лекформы,     
млн. упак.                

2,2112 + 1,895  

4,263  

+3,80%    

Ассортимент производимых  
ТН ГЛС без учета лекформ, 
дозировок, упаковок       

55 + 10,045     

50      

-       

Ассортимент производимых  
ТН ГЛС с учетом лекформ,  
дозировок, упаковок       

78,5 + 11,291   

78      

-       

Общий объем производства  
в денежном выражении,     
млрд. руб.                

0,89 + 0,08     

0,76   

-6,17%    

Объем производства ЖНВЛС, 
млн. руб.                 

588,022 + 133,560

367,292  

-19,18%   

Объем выпуска лексредств  
общероссийских лидеров    
производства, млн. руб.   

512,988 + 144,992

315,652  

-14,22%   

Выручка, млн. руб.        

742,621 + 128,219

615,277  

-      

Выручка, в % к итогу      
баланса                   

51,3 + 37,063   

76,22   

-      

Дебиторская задолженность,
млн. руб.                 

568,89 + 122,482

171,413  

-61,60%   

Дебиторская задолженность,
в % к итогу баланса       

61,77 + 18,108  

21,24   

-51,52%   

Коэффициент финансовой    
независимости             

0,775 + 0,54    

0,94   

-      

Коэффициент оборачиваемости
мобильных средств         

0,735 + 0,283   

0,99   

-      


Зав. кафедрой управления экономикой фармации

Российского университета дружбы народов,

доктор фармац. наук, профессор

Л.В.МОШКОВА


Федеральное государственное учреждение

"Научный центр экспертизы средств

медицинского применения"

А.В.ВЫРОВЩИКОВА


Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: доска сухая по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

Скачать:

Скачать: Статья. Прогнозирование производственно-экономической деятельности фармацевтических предприятий с использованием компонентно-регрессионных методов
Скачать: Статья. Прогнозирование производственно-экономической деятельности фармацевтических предприятий с использованием компонентно-регрессионных методов
Наши предложения:
  1. Статья. Юридические аспекты организации производства лекарственных средств в России
  2. Статья. Нормирование обращения ЛС в контексте закона О техническом регулировании
  3. Статья. Особенности Федерального закона О техническом регулировании
  4. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.02.2004 N 294-22/23
  5. Статья. Правовые основы создания этических комитетов: международный опыт и задачи для России
  6. Статья. Особенности деловой этики азартных игроков лекарственного рынка
  7. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2004 N 295-22/14
  8. Постановление Госстандарта РФ от 16.01.2004 N 17-ст
  9. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.01.2004 N 294-22/2
  10. Статья. От GMP к системам качества XXI века
  11. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 31.12.2003 N 295-22/300
  12. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.12.2003 N 295-22/297
  13. Постановление Госстандарта РФ от 25.12.2003 N 383-ст
  14. Статья. Силовая борьба с барьерами
  15. Постановление Госстандарта РФ от 25.12.2003 N 384-ст
  16. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.12.2003 N 294-22/293
  17. Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.12.2003 N 740
  18. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2003 N 291-22/290
  19. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.12.2003 N 295-22/284
  20. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.12.2003 N 295-22/282
  21. Статья. Макроэкономические показатели состояния российского фармрынка и рейтинги фармдистрибьюторов
  22. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.12.2003 N 295-22/270
  23. Статья. Трагедия русского gcp, 2003
  24. Статья. Передний край борьбы за качество
  25. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.12.2003 N 295-22/265
  26. Статья. ФЗ О техническом регулировании - попытка безболезненного реформирования
  27. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.11.2003 N 295-22/256
  28. Статья. Обложение акцизами розлива этилового спирта в аптеках
  29. Статья. Этика работы с экспериментальными животными
  30. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.11.2003 N 295-22/247
  31. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.10.2003 N 293-22/233
  32. Приказ Минздрава РФ от 22.10.2003 N 494
  33. Вопрос: В связи с выходом приказа МЗ РФ N 460 от 23.09.2003 г.
  34. Приказ Минздрава РФ от 17.10.2003 N 486
  35. Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 384
  36. Статья. Основные направления государственного контроля фармацевтических субстанций
  37. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.10.2003 N 291-22/223
  38. Письмо Минздрава РФ от 10.10.2003 N 13-16/94
  39. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.10.2003 N 295-22/222
  40. Статья. GMP-2005: обратной дороги нет
  41. Статья. Можно ли составить представление о производстве, опираясь на результаты самоинспекции?
  42. Статья. Управленческий учет в целях эффективности лекарственной помощи
  43. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.09.2003 N 295-22/210
  44. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.09.2003 N 295-22/209
  45. Статья. Вопросы технического регулирования фармпроизводств
  46. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.09.2003 N 291-22/190
  47. Постановление Госстандарта РФ от 03.09.2003 N 101
  48. Вопрос: Может ли аптечное учреждение заниматься изготовлением спиртовых растворов согласно Перечню стандартных спиртовых растворов, разрешенных к изготовлению в аптеке в соответствии с действующей нормативной документацией (Приказ МЗ РФ N 308 от 21.10.1997) и производить их реализацию в пределах юридического лица (Приказ
  49. Статья. Прогнозирование производственно-экономической деятельности фармацевтических предприятий с использованием компонентно-регрессионных методов
  50. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.08.2003 N 295-22/181
  51. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2003 N 291-22/179
  52. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 06.08.2003 N 291-22/175
  53. Статья. 2005 год - революция или эволюция?
  54. Статья. Гомеопатические лекарственные формы
  55. Статья. Реальные проблемы идеальных лекарств
  56. Статья. Неизвестная гомеопатия
  57. Статья. Основные направления государственного контроля лекарственных средств в свете внедрения GMP ЕС и вступления России в ВТО
  58. Статья. Биоэтические документы Совета Европы и российское законодательство
  59. Методические рекомендации по рациональному выбору названий лекарственных средств
  60. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.06.2003 N 295-22/125
  61. Статья. Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. Мишени для лекарственных веществ
  62. Статья. Клинические испытания: этический аспект
  63. Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 266
  64. Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 267
  65. Приказ Минздрава РФ от 28.05.2003 N 223
  66. Статья. Способы повышения эффективности фармбизнеса: выстраивание холдинговой структуры
  67. Статья. Безопасность медикаментозной помощи: проблема мониторинга
  68. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.05.2003 N 294-22/99
  69. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.05.2003 N 295-22/98
  70. Статья. Законодательное и нормативное регулирование лекарственного обеспечения на уровне субъектов Российской Федерации
  71. Статья. Доказательная медицина в России: перспективы развития
  72. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.04.2003 N 295-22/86
  73. Приказ Минздрава РФ от 24.04.2003 N 172
  74. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.04.2003 N 295-22/82
  75. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309
  76. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 61
  77. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 60
  78. Правила организации чистых производств и контроля качества изделий медицинского назначения из полимеров, тканых и нетканых материалов, имеющих контакт с кровью. ПР 64-05-001-2002
  79. Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения. ОСТ 64-02-003-2002
  80. Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению. Методические указания. МУ 64-04-003-2002
  81. Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению. Методические указания. МУ 64-04-003-2002
  82. Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению. Методические указания. МУ 64-04-003-2002
  83. Классификация и организация помещений для производства нестерильных лекарственных средств. Методические указания. МУ 64-02-005-2002
  84. Производство лекарственных средств. Персонал фармацевтических предприятий. Основные положения. Методические указания. МУ 64-09-001-2002
  85. Производство лекарственных средств. Документация. Методические указания. МУ 64-04-002-2002
  86. Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения. Методические указания. МУ 64-04-001-2002
  87. Производство лекарственных средств. Термины и определения. Методические указания. МУ 64-01-001-2002
  88. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 15.04.2003 N 43
  89. Организация и контроль производства лекарственных средств стерильные лекарственные средства. Методические указания. МУ 42-51-1-93 + МУ 42-51-26-93
  90. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.04.2003 N 295-22/77
  91. Приказ Минздрава РФ от 04.04.2003 N 138
  92. Постановление Госстандарта РФ от 03.04.2003 N 107-ст
  93. Постановление Госстандарта РФ от 03.04.2003 N 108-ст
  94. Перечень названий лекарственных форм, используемых при регистрации лекарственных препаратов
  95. Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 128
  96. Статья. Государственная политика в условиях современного фармацевтического рынка. Меры по совершенствованию государственного регулирования лекарственного обеспечения
  97. Статья. Государство и аптека: эффективное партнерство?
  98. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.03.2003 N 295-22/56
  99. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.02.2003 N 294-22/34
  100. Статья. Особенности инновационного развития номенклатуры лекарственных средств в России
  101. Статья. Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов
  102. Статья. Внедрение стандартов GMP на предприятиях отечественной фармпромышленности
  103. Рекомендации по стандартизации. Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия. Р 50.1.043-2003
  104. Письмо Минздрава РФ от 15.12.2002 N 2510/12411-02-32
  105. Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 383
  106. Статья. Закон преградит дорогу фальсификатам
  107. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.11.2002 N 296-22/202
  108. Статья. Новая фармация
  109. Статья. Лицензирование производства лекарственных средств и правила GMP как система нормативных правовых актов обеспечения качества лекарственных средств
  110. Статья. GMP шагает по стране...
  111. Статья. GMP: мировая практика и российская реальность
  112. Постановление Правительства РФ от 04.07.2002 N 500
  113. Статья. Методологические подходы к углубленному анализу и прогнозу деятельности производственных фармацевтических предприятий
  114. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.09.2002 N 296-22/146
  115. Приказ Минздрава РФ от 11.09.2002 N 282
  116. Постановление Госстандарта РФ от 04.09.2002 N 321-ст
  117. Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128
  118. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.08.2002 N 296-22/132
  119. Статья. Возможности анализа деятельности производственных предприятий с использованием экономико-математических методов
  120. Письмо Минздрава РФ от 14.08.2002 N 2510/8395-02-32
  121. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2002 N 290-22/120
  122. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 N 26
  123. Приказ Минздрава РФ от 06.06.2002 N 189
  124. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.05.2002 N 296-16/2340
  125. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
  126. Постановление Госстандарта РФ от 17.05.2002 N 191-ст
  127. Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 1. Термины и определения. ГОСТ Р 51892-2002 (ИСО 11979-1-99)
  128. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.04.2002 N 293-22/63
  129. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.04.2002 N 296-22/62
  130. Приказ Минздрава РФ от 27.03.2002 N 96
  131. Статья. Феномены импортозамещения на лекарственном рынке
  132. Статья. Проблемы внедрения Правил GMP в России
  133. Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 N 890
  134. Письмо Госгортехнадзора РФ от 07.02.2002 N 02-35/78
  135. Статья. Этика клинических испытаний
  136. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2002 N 291-22/8
  137. Статья. Правила игры, или ОСТы для порядка
  138. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). ОСТ 42-510-98
  139. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.11.2001 N 293-22/152
  140. Письмо Минздрава РФ от 22.11.2001 N 2510/11892-01-32
  141. Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания. МУ 3.3.2.1081-01
  142. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 31.10.2001 N 292-22/145
  143. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.10.2001 N 293-22/142
  144. Письмо Минздрава РФ, Департамента госконтроля лексредств и медтехники от 22.10.2001 N 291-22/140
  145. Вопрос: Проводится ли переконтроль субстанции антибиотика после истечения срока, указанного в сертификате качества? Если да, можно ли при положительных результатах переконтроля использовать эту субстанцию для производства лекарственной формы?
  146. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 N 293-22/119
  147. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.09.2001 N 293-22/118
  148. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 12.09.2001 N 403
  149. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.08.2001 N 293-22/104
  150. Постатейный комментарий к Федеральному закону РФ от 22.06.1998 г. N 86-ФЗ О лекарственных средствах
  151. Тара потребительская полимерная для лекарственных средств. Общие технические условия. РД 64-800-01
  152. Приказ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284
  153. Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения. Методические указания. МУК 3.3.2.1063-01
  154. Экспериментальное доклиническое изучение аддиктивного потенциала фармакологических средств. Методические рекомендации N 2000/112
  155. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 25.06.2001 N 253
  156. Письмо Главного государственного санитарного врача РФ от 18.06.2001 N 2510/6290-01-32
  157. Письмо Минздрава МО от 14.06.2001 N 5-15-11
  158. Общие требования к технологическому регламенту радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения. Руководство. Р 2.6.4/3.5.4.1040-01
  159. Решение коллегии Минздрава РФ
  160. Указание Минздрава РФ от 06.02.2001 N 174-У
  161. Приказ Минздрава РФ от 31.01.2001 N 18
  162. Инструкция Порядок проведения контроля параметров воздушной среды в чистых помещениях и методы их измерений при производстве лекарственных средств. РДИ 42-505-00
  163. Графическое оформление лекарственных средств. общие требования. Методические указания. МУ 9467-015-05749470-98
  164. Приказ Минздрава РФ от 20.07.1998 N 217
  165. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 25.10.2000 N 291-22/132
  166. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.10.2000 N 293-22/123
  167. Письмо Минздрава РФ от 05.10.2000 N 2510/10800-32
  168. Решение коллегии Минздрава РФ
  169. Постановление Госстандарта РФ от 25.09.2000 N 232-ст
  170. Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
  171. Постановление Госкомстата РФ от 16.08.2000 N 74
  172. Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 14.07.2000 N 307
  173. Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000. Часть 1. Общие требования
  174. Распоряжение Мэра Москвы от 05.06.2000 N 592-РМ
  175. Информационное письмо МТУ МВТ от 23.05.2000 N 75
  176. Письмо Фармуправления МО от 20.04.2000 N 6-13-10
  177. Приказ Минздрава РФ от 24.03.2000 N 102
  178. Приказ Минздрава РФ от 24.03.2000 N 103
  179. Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.03.2000 N 293-22/29
  180. Письмо Минэкономики РФ от 23.02.2000 N АС-216/26-188
  181. Приказ Минздрава РФ от 22.12.1999 N 448
  182. Приказ Минздрава РФ от 20.12.1999 N 446
  183. Приказ Минздрава РФ, Минэкономики РФ от 03.12.1999 N 432/512
  184. Упаковка стерильных лекарственных средств. Методические рекомендации N 99/145
  185. Приказ Минздрава РФ от 15.11.1999 N 412
  186. Вопрос: Какими зарегистрированными ценами следует руководствоваться при совместном производстве лекарственного препарата?
  187. Вопрос: До 1 июля 1999 г. продлены договоры, заключенные между инспекцией (Управлением) контроля лекарств и медтехники и российскими предприятиями. Как обстоят дела с договорами зарубежных предприятий - производителей?
  188. Приказ Минздрава РФ от 02.07.1999 N 266
  189. Приказ Минздрава РФ от 30.06.1999 N 253
  190. Письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 04.06.1999 N 1-04/1655
  191. Приказ Минздрава РФ от 13.05.1999 N 162
  192. Приказ Минздрава РФ от 15.04.1999 N 129
  193. Устройства комплексные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные однократного применения. Требования химической и биологической безопасности. Методы испытаний в условиях предприятий-изготовителей. ОСТ 42-513-99
  194. Письмо Минздрава РФ от 15.03.1999 N 2510/2743-99-23
  195. Приказ Минздрава РФ от 05.01.1999 N 4
  196. Микробиологический мониторинг производственной среды. Методические указания. МУК 4.2.734-99
  197. Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации. ОСТ 42-511-99
  198. Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и воде водных объектов. Методические указания. МУ 1.1.726-98
  199. Упаковка лекарственного растительного сырья и сухих лекарственных форм из растительного сырья. Методические рекомендации N 98/192
  200. Упаковка жидких нестерильных лекарственных препаратов. Методические рекомендации N 98/194

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика