Реклама от ассоциации:
Наши предложения:
  1. Оценка аллергизирующих свойств фармакологических средств. Методические рекомендации N 98/300
  2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 26.08.1998 N 27
  3. Порядок выдачи разрешения на работу с микроорганизмами I-IV групп патогенности и рекомбинантными молекулами ДНК. Санитарные правила. СП 1.2.006-93
  4. Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.07.1998 N 29-4/1586
  5. Медицинские иммунобиологические препараты. Приготовление, хранение и распределение воды очищенной и воды для инъекций. Методические рекомендации. МУ-78-113
  6. Методические рекомендации о внутриведомственном первичном учете лекарственных средств и других медицинских товаров в организациях розничной фармацевтической (аптечной) сети всех организационно-правовых форм, расположенных на территории Российской Федерации
  7. Приказ Минздрава РФ от 05.05.1998 N 146
  8. Приказ Минздрава РФ от 30.04.1998 N 147
  9. Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств N 98/304
  10. Методические рекомендации по исследованию канцерогенных свойств фармакологических и лекарственных средств N 98/303
  11. Письмо Фармуправления МО от 30.03.1998 N 7-08-160
  12. ГОСТ Р 51148-98. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность
  13. Приказ Минздрава РФ от 25.02.1998 N 52
  14. Приказ Фармуправления МО N 14, ГУЗАМО N 33 от 10.02.1998
  15. Письмо Минздрава РФ от 30.01.1998 N 2510/906-98-32
  16. Письмо Минздрава РФ от 30.01.1998 N 2510/905-98-32
  17. Письмо Департамента госсанэпиднадзора Минздрава РФ от 24.12.1997 N 1100/53-97-113
  18. Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.11.1997 N 29-4/2370
  19. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308
  20. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305
  21. Приказ ГУЗАМО N 102, Фармуправления МО N 99 от 30.09.1997
  22. Методические рекомендации для практических и научных работников Упаковка мягких лекарственных форм (мазей и суппозиториев)
  23. Приказ Минздрава РФ от 12.09.1997 N 272
  24. Приказ Минздрава РФ от 25.08.1997 N 255
  25. Информационное письмо Комитета фармации г. Москвы от 18.08.1997 N 2-07/2017
  26. Письмо Минздрава РФ от 05.08.1997 N 2510/5911-97-31
  27. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Методические указания
  28. Письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 16.07.1997 N 21-306
  29. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214
  30. Упаковка твердых лекарственных форм (порошков, таблеток, гранул, капсул). Методические рекомендации
  31. Письмо Минздрава РФ от 26.06.1997 N 31-03-02/33
  32. Методические указания Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках
  33. МУ-45-116. Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации. Медицинские иммунобиологические препараты. Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест. Приборы и методы. Методические рекомендации
  34. Медицинские иммунобиологические препараты. Асептическое производство медицинских иммунобиологических препаратов. Методические рекомендации. МУ-44-116
  35. Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.06.1995 N 179
  36. Письмо Фармуправления МО от 13.05.1997 N 8-06-18
  37. Приказ Минздрава РФ от 06.05.1997 N 134
  38. Инструкция по применению лекарственных препаратов
  39. Приказ Минздрава РФ от 14.04.1997 N 114
  40. Приказ Минздрава РФ от 10.02.1997 N 42
  41. Приказ Фармуправления МО от 22.01.1997 N 12
  42. Приказ Минздрава СССР от 04.06.1982 N 530
  43. Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 376
  44. Приказ Минздрава СССР от 19.07.1972 N 583
  45. Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям. Методические указания. МУК 4.1/4.2.588-96
  46. Приказ Минздравмедпрома РФ от 30.07.1996 N 308
  47. Приказ Минздравмедпрома РФ от 23.07.1996 N 297
  48. Приказ Минздравмедпрома РФ от 05.06.1996 N 232
  49. Приказ Минздравмедпрома РФ от 22.02.1996 N 66
  50. Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.02.1996 N 64
  51. Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.02.1996 N 55
  52. ГОСТ Р 50855-96. Государственный стандарт Российской Федерации. Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
  53. Список государственных лицензий, выданных на производство и реализацию лекарственных и иммунобиологических препаратов отделом лицензирования медицинской продукции Минздравмедпрома РФ
  54. Постановление Правительства РФ от 20.11.1995 N 1122
  55. Изменение N 1 ГОСТ Р 50444-92 приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  56. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия. ГОСТ Р 50444-92
  57. Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 02.06.1995 N 01-07/372
  58. Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарные правила. СП 3.3.2.028-95
  59. Постановление Правительства Москвы, коллегии Министерства науки и технической политики РФ, коллегии Минздравмедпрома РФ от 04.04.1995 N 267-3-4
  60. Аптека, обслуживающая население. Стандарт (основные требования)
  61. Постановление Госкомсанэпиднадзора РФ от 12.08.1994 N 8
  62. Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.06.1994 N 118
  63. ГОСТ 16427-93. Межгосударственный стандарт. Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
  64. Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности. Санитарные правила и нормы. СП 1.2.011-94
  65. Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия. ГОСТ Р 15.013-94
  66. Положение о порядке получения разрешения (лицензии) на промышленное производство и реализацию производителями лекарственных средств
  67. Перечень видов и кодов фармацевтической деятельности
  68. Приказ Минздрава РФ, РАМН от 30.04.1993 N 96/48
  69. Приказ Минздрава РСФСР от 25.08.1992 N 235
  70. Приказ Минздрава РФ от 21.05.1992 N 166
  71. Постановление Правительства РФ от 10.02.1992 N 77
  72. Указ Президента РФ от 05.12.1991 N 260
  73. Приказ Минздрава СССР от 27.09.1991 N 276
  74. Постановление Совмина РСФСР от 02.09.1991 N 452
  75. Приказ Минздрава РСФСР от 01.07.1991 N 115
  76. Приказ Минздрава СССР от 08.05.1991 N 127
  77. Приказ Минздрава СССР от 03.04.1991 N 96
  78. Приказ Минздрава СССР от 24.12.1990 N 505
  79. Приказ Минздрава СССР от 11.11.1990 N 435
  80. Приказ Минздрава СССР от 17.08.1990 N 345
  81. Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний. ГОСТ 18491-90
  82. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье
  83. Инструкция по приготовлению детских молочных продуктов на молочных кухнях системы здравоохранения
  84. Приказ Минздрава СССР от 25.02.1988 N 147
  85. Приказ Минмедбиопрома СССР, Минздрава СССР от 02.02.1988 N 65/73
  86. Приказ Минмедбиопрома СССР N 276, Минздрава СССР N 498 от 06.04.1987
  87. Инструкция Классификация помещений для производства нестерильных лекарственных средств по содержанию микроорганизмов в воздухе. РДИ 64-029-87
  88. Приказ Минздрава СССР от 19.01.1987 N 90
  89. Письмо Минздрава СССР от 30.12.1986 N 133-2/18-9
  90. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа
  91. Приказ Минздрава СССР от 31.03.1986 N 437
  92. Санитарные правила для предприятий по производству лекарственных препаратов
  93. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию полимерных материалов и изделий для эндопротезирования
  94. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию медицинских клеев, предназначенных для соединения мягких и костной тканей организма
  95. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию материалов, узлов и аппаратов по замене функций внутренних органов
  96. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию шовных хирургических нитей и перевязочных материалов
  97. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию полимерных пломбировочных материалов стоматологического назначения
  98. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию металлических сплавов для протезирования в ортопедической стоматологии
  99. Методика определения биосовместимости полимерных материалов и изделий для эндопротезирования по их влиянию на лимфоидную ткань
  100. Общие методические указания к токсиколого-гигиенической оценке полимерных материалов и изделий на их основе для медицины
  101. Унифицированная методика контроля токсичности серийно выпускаемых полимерных изделий медицинского назначения однократного применения
  102. Приказ Минздрава СССР от 02.09.1985 N 1162
  103. Приказ Минздрава СССР от 29.07.1985 N 1001
  104. Приказ Минздрава СССР от 26.09.1980 N 1005
  105. Приказ Минздрава СССР от 29.07.1985 N 1000
  106. Методики анализа некоторых стерильных лекарственных форм, изготовленных в аптеке, в соответствии с приложением N 2 к приказу МЗ СССР от 30.04.1985 N 582
  107. Приказ Минздрава СССР от 30.04.1985 N 582
  108. Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование. ОСТ 64-492-85
  109. Сборник нормативов Госкомтруда СССР Нормативы времени на работы, выполняемые в аптеках, обслуживающих амбулаторных больных
  110. Оздоровление условий труда на предприятиях, производящих и применяющих люминофоры. Методические указания
  111. Приказ Минздрава СССР от 31.10.1983 N 1263-ДСП
  112. Приказ Минздрава РСФСР от 11.10.1983 N 635
  113. Приказ Минздрава СССР от 24.03.1983 N 313
  114. Приказ Минздрава СССР от 01.06.1977 N 518
  115. Приказ Минздрава СССР от 30.01.1981 N 114
  116. Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб. ГОСТ 24027.0-80
  117. Приказ Минздрава СССР от 09.11.1978 N 1060
  118. Приказ Минздрава СССР от 11.07.1961 N 308
  119. Приказ Минздрава РСФСР от 08.07.1977 N 455
  120. Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний. ГОСТ 12.2.025-76
  121. Рекомендации по рациональной организации труда химиков-аналитиков хозрасчетных аптек. (в сокращении)
  122. Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. ОСТ 42-2-72
  123. Временные нормативы убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья
  124. Методические указания по проведению предупредительного санитарного надзора в производстве формалина

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика