Реклама от ассоциации:
Главная страница » Законодательство » Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм » Здравоохранение » Методические указания по определению нитрапирина и его метаболита 6-хлорпиколиновой кислоты в воде, почве и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии


Утверждены

Минздравом СССР

8 июня 1987 г. N 4360-87


МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НИТРАПИРИНА И ЕГО МЕТАБОЛИТА 6-ХЛОРПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОДЕ, ПОЧВЕ И БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ


    Краткая  характеристика   препарата.  Нитрапирин  -  2-хлор-6-

(трихлорметил)пиридин.   Брутто-формула   C H Cl N.   Молекулярная

                                           6 3  4

масса 230,9.  Общепринятое  название -  н-серве. Химически  чистое

вещество - кристаллический порошок со слабым сладковатым  запахом.

Температура  воспламенения более  350 °C,  т.  пл.  62  -  63  °C.

Давление  пара  при 25 °C  составляет  0,37 Па. Нитрапирин  хорошо

растворим  в  хлороформе,  ацетоне,  безводном  аммиаке, хлористом

метилене, ксилоле при 20 - 26 °C. Растворимость в  воде  менее  40

мг/л. Рекомендован для применения в качестве стабилизатора азотных

удобрений.

    Основной продукт превращения нитрапирина в объектах окружающей

среды  и  животном  организме - 6-хлорпиколиновая кислота (6-ХПК).

Брутто-формула  C H O ClN.   Молекулярная  масса  157,5. Химически

                 6 4 2

чистое   вещество   -   белый   кристаллический   порошок,  хорошо

растворимый в этилацетате,  ацетоне, малорастворимый в хлороформе,

диэтиловом  эфире, этаноле, бензоле, воде. МДУ нитрапирина и 6-ХПК

в овощных и зерновых культурах 0,4 мг/кг; ПДК в воде 0,02 мг/л.

    Принцип  метода.   Метод  основан  на  извлечении  исследуемых

соединений   из   пробы   органическим   растворителем,    очистке

экстрактов, хроматографировании в тонком слое пластинок  "Силуфол"

УФ     и  обнаружении   препаратов   раствором  аммиаката серебра,

  254

подвергнутых УФ-облучению до и после проявления.

Метрологическая характеристика метода. Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 151.


Таблица 151


МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

НИТРАПИРИНА И ЕГО МЕТАБОЛИТА 6-ХПК В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ

СРЕДЫ И БИОМАТЕРИАЛЕ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ


--------------T-------------T--------------T-------------T----------------¬

¦Анализируемый¦   Предел    ¦   Среднее    ¦ Стандартное ¦ Доверительный  ¦

¦   объект    ¦определения, ¦   значение   ¦отклонение, %¦  интервал при  ¦

¦             ¦мг/л, мг/кг, ¦определения, %¦             ¦n = 5, p = 0,95,¦

¦             ¦мкг/г, мкг/мл¦              ¦             ¦       %        ¦

+-------------+-------------+--------------+-------------+----------------+

¦                              Нитрапирин                                 ¦

¦                                                                         ¦

¦Вода         ¦0,005        ¦94,00         ¦+/- 4,60     ¦+/- 5,72        ¦

¦Почва        ¦0,02         ¦84,10         ¦+/- 1,97     ¦+/- 2,44        ¦

¦Картофель    ¦0,02         ¦86,40         ¦+/- 1,84     ¦+/- 2,28        ¦

¦Свекла       ¦0,02         ¦84,40         ¦+/- 0,90     ¦+/- 1,12        ¦

¦Зерно        ¦0,02         ¦82,00         ¦+/- 1,58     ¦+/- 1,96        ¦

¦Печень       ¦0,2          ¦90,40         ¦+/- 5,71     ¦+/- 7,10        ¦

¦Почки        ¦0,2          ¦89,86         ¦+/- 6,62     ¦+/- 8,23        ¦

¦Легкие       ¦0,2          ¦93,90         ¦+/- 4,34     ¦+/- 5,39        ¦

¦Мозг         ¦0,2          ¦87,66         ¦+/- 5,21     ¦+/- 6,48        ¦

¦Кал          ¦0,2          ¦88,40         ¦+/- 8,52     ¦+/- 10,60       ¦

¦Кровь        ¦0,2          ¦87,46         ¦+/- 6,48     ¦+/- 8,06        ¦

¦Моча         ¦0,1          ¦96,00         ¦+/- 5,47     ¦+/- 6,80        ¦

¦                                                                         ¦

¦                                 6-ХПК                                   ¦

¦                                                                         ¦

¦Вода         ¦0,005        ¦89,0          ¦+/- 1,57     ¦+/- 1,97        ¦

¦Почва        ¦0,2          ¦83,0          ¦+/- 3,00     ¦+/- 3,72        ¦

¦Зерно        ¦0,2          ¦82,0          ¦+/- 2,75     ¦+/- 3,34        ¦

¦Зеленая масса¦0,3          ¦80,0          ¦+/- 3,03     ¦+/- 3,78        ¦

¦Печень       ¦0,1          ¦87,6          ¦+/- 3,29     ¦+/- 4,08        ¦

¦Почки        ¦0,1          ¦86,0          ¦+/- 1,58     ¦+/- 1,96        ¦

¦Легкие       ¦0,1          ¦88,0          ¦+/- 3,87     ¦+/- 4,80        ¦

¦Мозг         ¦0,2          ¦83,0          ¦+/- 3,00     ¦+/- 3,72        ¦

¦Кал          ¦0,2          ¦85,4          ¦+/- 3,64     ¦+/- 4,51        ¦

¦Кровь        ¦0,1          ¦94,0          ¦+/- 3,08     ¦+/- 3,82        ¦

¦Моча         ¦0,1          ¦91,2          ¦+/- 0,84     ¦+/- 1,04        ¦

L-------------+-------------+--------------+-------------+-----------------


Избирательность метода. В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии ХОП, а также таких близких по структуре и области применения соединений, как 2М-4Х, 2,4-Д, бенлат, БМК, хлорамп.

    Реактивы и материалы. Ацетон  ч.д.а.  Этилацетат  х.ч.  Бензол

х.ч. н-Гексан  ч.  Этиловый  эфир медицинский. Хлорид калия  х.ч.,

24-процентный  раствор,  приготовленный на 0,5-процентном растворе

едкого натра. Едкий натр х.ч., 0,5-процентный в.р. Серная  кислота

х.ч.,  0,2-процентный  и  10-процентный (по объему)  в.р. Уксусная

кислота х.ч. Сульфат натрия безводный ч.д.а.  Нитрат серебра  х.ч.

Аммиак водный ч.д.а. Пластинки хроматографические "Силуфол" УФ   .

                                                              254

Фильтры  бумажные  "синяя лента".  Ортофосфорная   кислота   х.ч.,

2-процентный (по объему) водный раствор, предварительно насыщенный

хлоридом калия.  Уголь активированный марки БАУ. Мета-кремнекислый

магний ч. Стандартный раствор нитрапирина в ацетоне с  содержанием

100 мкг/мл.  Стандартный раствор 6-ХПК в этилацетате с содержанием

100 мкг/мл. Растворы нитрапирина и 6-ХПК хранят в сухом прохладном

месте не более 15 дней. Ацетонитрил ч.

Приборы, аппаратура, посуда. Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 или ПРК-4. Ротационный испаритель. Водоструйный насос. Воронки: Бюхнера; делительные на 100, 500 мл. Колбы: Бунзена; круглодонные короткогорлые со шлифом N 29 на 100, 250 мл; конические на 100, 250 мл; мерные на 25, 100 мл. Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Пипетки с делениями на 2, 5, 10 мл. Микропипетки на 0,1 мл. Пульверизаторы стеклянные. Стаканы химические на 50, 100, 250 мл.

Подготовка к определению. Приготовление проявляющих реагентов: N 1 - 0,5 г нитрата серебра помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в нескольких миллилитрах ацетона, добавляют 5 мл аммиака и 5 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы перемешивают, доводят уровень раствора до метки ацетоном. Раствор хранят в темной склянке не более 10 дней; N 2 - 0,85 г нитрата серебра помещают в мерную колбу на 100 мл и дважды растворяют в нескольких миллилитрах дистиллированной воды, прибавляют 2,5 мл концентрированного аммиака. Содержимое колбы перемешивают, доводят уровень раствора до метки дистиллированной водой. Реагент хранят в темной склянке не более 3 мес.

Подготовка хроматографической колонки с чередующимися слоями кремнекислого мета-магния и безводного сульфата натрия. В хроматографическую колонку (длина 400 мм, диаметр 20 мм) помещают стекловату и насыпают безводный сульфат натрия высотой 2,5 см. Затем насыпают слой в 7,5 см мета-кремнекислого магния (активированного при 650 °C в течение 4 ч) и слегка уплотняют стеклянной палочкой. Затем вновь чередуют слой безводного сульфата натрия (2,5 см) и мета-кремнекислого магния (7,5 см) и снова уплотняют. В верхнюю часть колонки на высоту 2,5 см насыпают слой безводного сульфата натрия. Смачивают колонку 40 мл гексана и помещают под нее коническую колбу на 100 мл для сбора вытекающей из колонки жидкости.

Отбор проб. Пробы транспортируют в стеклянной таре с притертыми пробками. Анализы проводят в дни отбора проб.

Ход анализа. Определение нитрапирина. Экстракция и очистка. Пробу воды (100 мл) помещают в делительную воронку и экстрагируют нитрапирин трижды хлороформом порциями по 30 мл. Объединенный экстракт проводят через воронку с безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель на ротационном испарителе досуха при температуре не более 35 °C.

Навеску почвы в 50 г помещают в плоскодонную колбу и смешивают с 5 г безводного сульфата натрия. Экстракцию проводят 100 мл смеси гексан - ацетон (1:1). Экстракт отфильтровывают в делительную воронку через фильтр "синяя лента", промывают 150 мл 2-процентного водного раствора сульфата натрия и встряхивают. После разделения гексановый слой переносят в круглодонную колбу со шлифом через воронку с 2 - 3 г безводного сульфата натрия. Растворитель отгоняют на роторном испарителе при температуре 35 °C.

Образец картофеля или свеклы в 50 г измельчают, помещают в плоскодонную колбу на 250 мл, добавляют 5 г безводного сульфата натрия и смешивают. Препарат извлекают дробными экстракциями (50, 30, 30 мл) при интенсивном встряхивании с гексаном. Объединенные экстракты промывают в делительной воронке 30 мл дистиллированной воды. Водный слой отбрасывают, а гексановый слой отфильтровывают через фильтр "синяя лента" с 2 - 3 г безводного сульфата натрия в круглодонную колбу со шлифом. Растворитель отгоняют на роторном испарителе при температуре 35 °C.

Пробу зерна крупного помола в 50 г помещают в плоскодонную колбу на 250 мл, заливают 50 мл гексана и интенсивно встряхивают в течение 30 мин., затем проводят еще дважды, экстрагируют гексаном порциями по 30 мл. Объединенные экстракты отфильтровывают в круглодонную колбу и отгоняют растворитель на роторном испарителе при 35 °C. Сухой остаток растворяют в 10 мл этилового эфира, вливают в колонку для хроматографирования в тот момент, когда мениск ранее введенного гексана достигнет верхней части адсорбента. Затем колбу обмывают 10 мл этилового эфира и также вводят в колонку. Элюируют нитрапирин из колонки смесью гексана с этиловым эфиром (2:1). Собранные в приемник первые 60 мл элюата отбрасывают, а содержащие препарат последующие 40 мл собирают в круглодонную колбу со шлифом. Растворитель отгоняют на роторном испарителе при температуре 35 °C.

Экстракцию из биосубстратов экспериментальных животных проводят следующим образом. Пробу крови, мочи (5 мл) трижды экстрагируют хлороформом порциями по 10 мл. Объединенные экстракты высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель на ротационном испарителе при температуре 35 °C досуха. Остаток с помощью ацетона наносят на хроматографическую пластинку и хроматографируют.

Пробу печени, мозга, легких, почек, кала (5 г) тщательно измельчают, помещают в коническую колбу на 100 мл, добавляют 10 мл ацетонитрила, смешивают стеклянной палочкой и экстрагируют. Экстракцию повторяют еще дважды ацетонитрилом порциями по 10 мл. Экстракты проводят через воронку с безводным сульфатом натрия. Объединенные экстракты очищают встряхиванием с гексаном 3 раза по 10 мл. Гексановые экстракты сливают, а ацетонитрильные упаривают на ротационном испарителе при температуре 35 °C досуха. Остаток с помощью ацетона наносят на хроматографическую пластинку и хроматографируют.

    Хроматографирование  и  проявление  хроматограмм   с   пробами

нитрапирина.  Сухой остаток после удаления растворителя растворяют

в  ацетоне  и  наносят  на  пластинку "Силуфол" УФ   . Пластинку с

                                                  254

нанесенными  пробами и стандартными растворами помещают в камеру с

подвижной  системой  гексан  - ацетон (5:1). После поднятия фронта

растворителей на 12 см пластинку вынимают из камеры, подсушивают и

опрыскивают   5   мл   проявляющего  реагента  N  1  и  подвергают

УФ-облучению  в  течение  10  мин.  Нитрапирин  проявляется в виде

темно-серых пятен с R  0,77 +/- 0,02 на светло-коричневом фоне.

                     f

Обработка результатов анализа. Количественная оценка проводится сравнением площадей и интенсивности окраски пятен проб и стандартного раствора. Содержание нитрапирина в пробе (X, мг/кг, мг/л или мкг/г, а в случае биосубстратов - мкг/мл) вычисляют по формуле:


                                  A

                              X = -,

                                  P


где:

A - количество вещества, найденное путем сравнения со стандартами, мкг;

P - масса или объем анализируемой пробы, г или мл.

Определение 6-ХПК. Экстракция и очистка экстрактов. Пробу воды 200 мл помещают в делительную воронку, подкисляют 1,5 - 2 мл 10-процентного раствора серной кислоты (до pH 1 - 2) и трижды экстрагируют этилацетатом порциями по 50 мл. Остаток количественно наносят на хроматографическую пластинку после упаривания на ротационном испарителе при температуре 55 - 60 °C.

Навеску почвы (50 г), измельченной и просеянной, подкисляют 20 мл 2-процентной ортофосфорной или 0,2-процентным раствором серной кислоты и трижды экстрагируют этилацетатом порциями по 50 мл. Растворитель фильтруют через воронку Бюхнера, отгоняют на ротационном испарителе досуха при температуре 55 - 60 °C. К сухому остатку прибавляют 10 - 15 мл 20-процентного раствора хлорида калия, приготовленного на 0,5-процентном растворе едкого натра, колбу тщательно ополаскивают и переносят в делительную воронку. Колбу еще раз промывают 10 - 15 мл того же раствора щелочи и сливают в ту же воронку. Объединенный щелочной экстракт промывают дважды по 10 - 15 мл гексана. Гексановые экстракты отбрасывают, а щелочной раствор подкисляют 10-процентным раствором серной кислоты до pH 1 - 2 и трижды экстрагируют этилацетатом порциями по 15 - 20 мл. Объединенный экстракт проводят через воронку с безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют при температуре 55 - 60 °C, остаток наносят на хроматографическую пластинку.

Пробу 25 г растительного материала (зерновые, зеленая масса) помещают в колбу и приливают 15 - 20 мл 2-процентного раствора ортофосфорной или 0,2-процентного раствора серной кислоты, предварительно насыщенного хлоридом калия, и экстрагируют 6-ХПК трижды по 50 мл этилацетатом. Растворитель фильтруют через воронку Бюхнера и отгоняют досуха на ротационном испарителе при температуре 55 - 60 °C. Далее поступают аналогично анализу почвы.

Очистка экстрактов в случае сильного загрязнения пигментами. Если после первой экстракции этилацетатом экстракты сильно загрязнены пигментами, то очистку можно проводить следующим образом. В случае зеленой массы к сухому остатку прибавляют 15 - 20 мл 20-процентного раствора хлорида калия, приготовленного на 0,5-процентном растворе едкого натра. Содержимое колбы тщательно перемешивают. В колбу при перемешивании прибавляют смесь, полученную в результате энергичного встряхивания 2 г активированного угля марки БАУ, 15 мл 0,5-процентного раствора едкого натра и 15 мл гексана. Пробу выдерживают 1 ч, периодически встряхивая, и фильтруют через воронку Бюхнера. Колбу и уголь на фильтре промывают дважды 0,5-процентным раствором едкого натра по 10 мл. Смесь переносят в делительную воронку, гексановый слой отбрасывают. К водному слою прибавляют 1 - 2 мл 10-процентного раствора серной кислоты (pH 1 - 2) и трижды экстрагируют этилацетатом порциями по 20 - 30 мл. Объединенные экстракты высушивают, растворитель отгоняют при 55 - 60 °C, остаток наносят на хроматографическую пластинку.

Пробу биосубстратов экспериментальных животных (кровь, моча, печень, почки, легкие, мозг, кал) 5 г или 5 мл помещают в колбу и трижды экстрагируют этилацетатом порциями по 10 - 15 мл. Растворитель отфильтровывают через бумажный фильтр в колбу для выпаривания и отгоняют на ротационном испарителе досуха при температуре 55 - 60 °C. Далее поступают аналогично анализу почвы.

    Хроматографирование и проявление хроматограмм с пробами 6-ХПК.

После   отгонки   растворителя   пробы   с   помощью   этилацетата

количественно наносят на пластинки "Силуфол" на расстоянии 1 см от

нижнего  края  пластинки  (размеры  пластинки 15 x 15 см). Сначала

хроматографирование проводят в бензоле. При этом 6-ХПК остается на

старте, а примеси, содержащиеся в пробе, продвигаются вверх. После

подсушивания   пластинок   на   воздухе  (под  вытяжкой)  проводят

вторичное  хроматографирование  в  смеси бензол - уксусная кислота

(1:1).   После   хроматографирования  пластинки  ее  высушивают  и

выдерживают   под  ртутно-кварцевой  лампой  7  -  10  мин.  Далее

пластинку опрыскивают проявляющим реагентом N 2 и снова подвергают

УФ-облучению  до четкого  проявления  пятен (примерно 5 мин.). При

наличии  в пробе 6-ХПК на пластинке проявляются пятна бурого цвета

с величиной R  0,54 +/- 0,01.

             f

Обработка результатов анализа. Количественная оценка проводится путем сравнения площадей и интенсивности окраски пятен проб и стандартного раствора. Содержание 6-ХПК в анализируемой пробе (X, мг/кг, мг/л, а в случае биосубстратов - мкг/г, мкг/мл) определяют по формуле:


                                  A

                              X = -,

                                  P


где:

A - количество 6-ХПК, найденное путем сравнения со стандартами, мкг;

P - масса или объем анализируемой пробы, г или мл.

Требования безопасности. При работе с нитрапирином и 6-ХПК необходимо беречь глаза, а также соблюдать все необходимые меры предосторожности при работе в химических лабораториях и правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены.


Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: европоддоны куплю по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

Скачать:

Скачать: Методические указания по определению нитрапирина и его метаболита 6-хлорпиколиновой кислоты в воде, почве и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии
Скачать: Методические указания по определению нитрапирина и его метаболита 6-хлорпиколиновой кислоты в воде, почве и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии
Наши предложения:
  1. Методические указания по определению бромоксинила в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хроматографии
  2. Методические указания по определению базудина и гетерофоса в почве и табаке методом газожидкостной хроматографии
  3. Методические указания по определению гетерофоса в растениях лаванды методом газожидкостной хроматографии
  4. Методические указания по измерению концентраций стомпа в воздухе рабочей зоны методом жидкостной хроматографии
  5. Методические указания по измерению концентраций неорона в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами
  6. Методические указания по измерению концентраций этоксилина в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  7. Методические указания по измерению концентраций толуина в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  8. Методические указания по измерению концентраций эвисекта в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  9. Методические указания по измерению концентраций пикса в воздухе рабочей зоны экстракционно-фотометрическим методом
  10. Методические указания по измерению концентраций торка в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  11. Методические указания по измерению концентраций соналена в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  12. Методические указания по измерению концентраций кампозана в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  13. Приказ Минсоцобеспечения РСФСР от 14.07.1988 N 121
  14. Методические указания по определению гибберсиба в луке, чесноке, картофеле, огурцах, кабачках, баклажанах, капусте, горохе, фасоли, винограде методом тонкослойной хроматографии
  15. Приказ Минздрава СССР от 08.07.1988 N 543
  16. Санитарные правила и нормы охраны прибрежных вод морей от загрязнения в местах водопользования населения
  17. Приказ Минздрава СССР от 05.07.1988 N 527
  18. Методические указания по газохроматографическому определению остаточных мономеров и неполимеризующихся примесей, выделяющихся из полистирольных пластиков, в воде, модельных средах и пищевых продуктах
  19. Приказ Минздрава СССР от 04.07.1988 N 524
  20. Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения
  21. Применение методов ионометрии и пламенной фотометрии для оценки питательных сред на содержание натрия, калия, кальция и хлора. Методические рекомендации
  22. Приказ Минздрава РСФСР от 30.06.1988 N 194
  23. Постановление ЦК КПСС, Совмина СССР от 10.11.1978 N 907
  24. Постановление ЦК КПСС, Совмина СССР от 20.06.1988 N 764
  25. Постановление Госкомтруда СССР, Президиума ВЦСПС от 16.06.1988 N 370/П-6
  26. Приказ Минздрава РСФСР от 15.06.1988 N 176
  27. Инструкция об обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских обследованиях
  28. Приказ Минздрава СССР от 01.06.1988 N 444
  29. Постановление Совмина СССР от 31.05.1988 N 689
  30. Постановление Совмина СССР от 03.12.1976 N 984
  31. Санитарно-гигиенические нормы Допустимые уровни содержания нитратов в продуктах растительного происхождения и методы их определения
  32. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения с помощью реактива азопирам. Методические указания
  33. Приказ МВД СССР от 25.05.1988 N 115
  34. Приказ Минздрава СССР от 13.05.1988 N 374
  35. Письмо Минздрава СССР от 12.05.1988 N 08-14/9-14
  36. Методические указания по измерению концентраций томилона в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами
  37. Инструктивное письмо Минсоцобеспечения РСФСР от 07.05.1988 N 1-38-И
  38. Приказ Минздрава СССР N 357, МВД СССР N 93 от 05.05.1988
  39. Приказ Минздрава СССР от 29.04.1988 N 341
  40. Оптимизация режимов труда и отдыха при вахтовом и экспедиционно-вахтовом методах организации труда в условиях Севера (Методические указания)
  41. Письмо Минздрава СССР от 29.03.1988 N 122-6/245-1
  42. Приказ Минздрава РСФСР от 24.03.1988 N 83
  43. Приказ Минздрава РСФСР от 23.03.1988 N 81
  44. Приказ Минздрава СССР от 21.03.1988 N 221
  45. Приказ Минздрава СССР от 21.03.1988 N 225
  46. Приказ Минздрава РСФСР от 18.03.1988 N 75
  47. Приказ Минздрава РСФСР от 25.02.1988 N 53
  48. Приказ Минздрава СССР от 24.02.1988 N 140
  49. Приказ Минздрава РСФСР от 23.02.1988 N 50
  50. Приказ Минздрава РСФСР от 22.02.1988 N 47
  51. Эпидемиология, клиника, лечение и профилактика легионеллеза. Методические рекомендации
  52. Мероприятия по проведению профилактической (противорецидивной) терапии больных с эндогенными психическими заболеваниями. Методические рекомендации
  53. Адаптивное биоуправление в практике комплексного лечения больных эпилепсией. Методические рекомендации
  54. Приказ Минздрава СССР от 29.01.1988 N 65
  55. Приказ Минздрава СССР от 25.01.1988 N 50
  56. Постановление Совмина РСФСР от 20.01.1988 N 17
  57. Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 N 12
  58. Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 N 14
  59. Указ Президиума ВС СССР от 05.01.1988
  60. Приказ Минздрава РСФСР от 04.01.1988 N 1
  61. Приказ Минздрава РСФСР от 04.01.1988 N 2
  62. Постановка теста на цитопатогенность нейссерий в культуре клеток и определению их вирулентности на куриных эмбрионах. Методические рекомендации
  63. Социально-гигиеническое изучение формирования здоровья детей (Методические рекомендации)
  64. Организация статистических данных о функционировании системы здравоохранения района для получения комплексных оценок. Методические рекомендации
  65. Инструкция по санитарно-микробиологическому контролю мидий в районах их выращивания, на обрабатывающих предприятиях и по очистке мидий от бактериального загрязнения
  66. Методические рекомендации по контролю за организацией текущей и заключительной демеркуризации и оценке ее эффективности
  67. Приказ Минздрава СССР от 30.12.1987 N 1337
  68. Реабилитация больных с диплопией. Методические рекомендации
  69. Инструкция по микробиологическому контролю производства на предприятиях молочной промышленности
  70. Постановление Секретариата ВЦСПС, Госкомтруда СССР от 23.12.1987 N 33-8/764
  71. Методические указания по фотометрическому измерению концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны
  72. Постановление Совмина РСФСР от 17.12.1987 N 494
  73. Эпидемиология, диагностика, клиника и профилактика лептоспироза. Методические рекомендации
  74. Основные направления развития охраны здоровья населения и перестройки здравоохранения СССР в двенадцатой пятилетке и на период до 2000 года
  75. Методические указания. Измерение концентраций аэрозолей преимущественно фиброгенного действия
  76. Вопросы диспансеризации и совершенствования медико-социальной помощи рабочим шумных производств. Методические рекомендации
  77. Методические указания по гигиенической оценке производственной и внепроизводственной шумовой нагрузки
  78. Инструкция санитарно-микробиологического контроля пивоваренного и безалкогольного производства. ИК 10-04-06-140-87
  79. Клиника, лечение и диагностика легионеллеза (Методические рекомендации)
  80. Санитарные нормы допустимых концентраций химических веществ в почве. СанПиН 42-128-4433-87
  81. Постановление Совмина РСФСР от 16.10.1987 N 402
  82. Контактная биомикроскопия и микрофлюориметрия кожи в диагностике дерматозов
  83. Санитарные правила для предприятий молочной промышленности
  84. Приказ Минздрава СССР от 09.10.1987 N 1104
  85. Дополнение к Временным санитарным нормам и правилам защиты населения от воздействия электромагнитных полей, создаваемых радиотехническими объектами N 2963-84
  86. Письмо Минздрава СССР от 02.10.1987 N 02-14/82-14
  87. Временные санитарные нормы и правила защиты населения от воздействия электромагнитных полей, создаваемых радиотехническими объектами
  88. Приказ Минздрава РСФСР от 24.09.1987 N 622
  89. Постановление Совмина РСФСР от 18.09.1987 N 376
  90. Постановление ЦК КПСС, Совмина СССР от 17.09.1987 N 1056
  91. Приказ Минздрава СССР от 14.09.1987 N 1024
  92. Приказ Минздрава СССР от 04.09.1987 N 1002
  93. Эргономические требования к организации рабочих мест животноводов. Методические рекомендации
  94. Указ Президиума ВС РСФСР от 31.08.1987
  95. Закон РСФСР от 29.07.1971
  96. Основные санитарные правила работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений. ОСП-72/87
  97. Режим труда и отдыха школьников при производственном обучении на самоходных сельскохозяйственных машинах и тракторах. Методические указания
  98. Организация режима дня в малокомплектных дошкольных учреждениях. Методические указания
  99. Письмо Минсоцобеспечения РСФСР от 11.08.1987 N 1-89-И
  100. Постановление Совмина СССР от 06.08.1987 N 905
  101. Методические указания по борьбе с грызунами в жилых домах
  102. Табель основного технического оснащения и оборудования лабораторий санитарно-эпидемиологических станций
  103. Приказ Минсоцобеспечения РСФСР N 87, Минздрава РСФСР N 536 от 31.07.1987
  104. Санитарные правила для предприятий по обработке и розливу питьевых минеральных вод
  105. Методические указания по ускоренному определению трефлана в воде, почве, овощах, семенах и масле подсолнечника методом газожидкостной хроматографии
  106. Приказ Минздрава СССР от 22.07.1987 N 902
  107. Сроки реализации, температура и условия хранения основных продовольственных товаров в торговых организациях (предприятиях) системы Министерства торговли РСФСР
  108. Письмо Минздрава РСФСР от 14.07.1987 N 08П-5-599
  109. Вложения химических волокон в материалы для детской одежды и обуви в соответствии с их гигиеническими показателями. Санитарно-гигиенические правила и нормы. СанПиН 42-125-4390-87
  110. Инструкция по определению витамина A и бета-каротина в пищевых продуктах
  111. Инструкция по определению ниацина (витамина РР) в пищевых продуктах
  112. Инструкция по определению тиамина (витамина B1) в пищевых продуктах
  113. Инструкция по определению рибофлавина (витамина B2) в пищевых продуктах
  114. Инструкция по определению витамина C в пищевых продуктах
  115. Приказ Минздрава РСФСР от 10.07.1987 N 501-ДСП
  116. Методические указания по определению этиленбисдитиокарбаматов (цинеб, манеб, поликарбацин, марцин, купрацин-1) и продукта их превращения (этилентиомочевины) в воде и растительном материале методом тонкослойной хроматографии
  117. Методические указания по определению хостаквика в овощах, фруктах, биологическом материале, почве и воде методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии
  118. Методические указания по измерению концентраций байтана, байлетона, импакта в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  119. Методические указания по гигиенической оценке лакированной консервной тары
  120. Методические рекомендации по лабораторной диагностике легионеллеза (болезни легионеров)
  121. Указ Президиума ВС РСФСР от 29.06.1987 N 6462-XI
  122. Указ Президиума ВС РСФСР от 25.08.1972
  123. Методические указания по определению ТМТД и продукта его превращения ТМТМ в воде, зерновых культурах и растительном материале методом тонкослойной хроматографии
  124. Приказ Минздрава СССР от 18.06.1987 N 817
  125. Методическое письмо Минпроса РСФСР от 15.06.1987 N 105/33-24
  126. Письмо Минздрава СССР от 12.06.1987 N 06-14/22
  127. Методические указания по осуществлению текущего санитарно-гигиенического надзора за аэровокзалами аэропортов гражданской авиации
  128. Методические указания по определению беномила и БМК в растениях, почве и воде природных водоемов полярографическим методом
  129. Методические указания по определению байтана и байтана-универсала в зерне, почве и воде хроматографическими методами
  130. Методические указания по определению рейсера в воде, почве и растительных объектах методом тонкослойной хроматографии
  131. Методические указания по определению топсина-М и БМК при совместном присутствии в персиках, фейхоа и хурме методом тонкослойной хроматографии
  132. Методические указания по ускоренному определению фенурона, которана, дикурана в воде и почве методом газожидкостной хроматографии
  133. Методические указания по определению сумилекса в биологических средах методом газожидкостной хроматографии
  134. Методические указания по определению 2,4-ДМ и бутилового эфира 2,4-ДМ в воде и почве методом газожидкостной хроматографии
  135. Методические указания по определению 2,4-Д и аминной соли 2,4-Д в почве методом газожидкостной хроматографии
  136. Методические указания по определению 2М-4Х, 2М-4ХМ, 2М-4ХП в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хроматографии
  137. Методические указания по определению далапона в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  138. Методические указания по определению новой группы синтетических пиретроидов (карате, циболт, децис, фастак, данитол) в растениях, почве, воде водоемов хроматографическими методами
  139. Методические указания по определению набу в моркови методом газожидкостной хроматографии
  140. Методические указания по определению стомпа в эфиромасличных растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  141. Методические указания по определению гоала в почве, эфиромасличных растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  142. Методические указания по определению гидрела, дигидрела, декстрела, кампозана М в воде, почве, растительном материале методом газовой хроматографии
  143. Методические указания по определению ГХЦГ и ДДТ в илово-сульфидных лечебных грязях газожидкостной хроматографией
  144. Методические указания по определению гетерофоса, этафоса и их метаболитов в биологическом материале, молоке, яйцах методом газожидкостной хроматографии
  145. Методические указания по определению диазинона и фосфамида в биологических средах методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии
  146. Методические указания по измерению концентраций фоксима в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  147. Методические указания по измерению концентраций набу в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  148. Методические указания по измерению концентраций рейсера в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  149. Методические указания по измерению концентраций старане в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  150. Методические указания по измерению концентраций сумилекса в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами
  151. Унифицированный метод определения остатков пестицидов при их совместном присутствии в пищевых рационах
  152. Методические указания по измерению концентраций глифосата, глифосина и глицина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  153. Методические указания по систематическому ходу анализа биологических сред на содержание пестицидов различной химической природы
  154. Методические указания по измерению концентраций 1-карбамоил-3(5)-метилпиразола и 3(5)-метилпиразола в воздухе при их совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии
  155. Методические указания по определению нитрапирина и его метаболита 6-хлорпиколиновой кислоты в воде, почве и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии
  156. Методические указания по определению старане200 в воде, почве, зерне методом тонкослойной хроматографии
  157. Методические указания по определению базаграна в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  158. Методические указания по определению базаграна в рыбе методом тонкослойной хроматографии
  159. Методические указания по определению ресина в воде, корнеплодах и ботве свеклы методом тонкослойной хроматографии
  160. Приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 N 747
  161. Приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 N 743
  162. Приказ Минздрава РСФСР от 01.06.1987 N 413
  163. Нормы радиационной безопасности. НРБ-76/87
  164. Расчет трудоемкости и стоимости проведения исследований по определению токсичности и обоснованию гигиенических нормативов вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Методические рекомендации
  165. Оптимизация условий труда хирургов при работе с CO2-лазерами. Методические рекомендации
  166. Приказ Минздрава СССР от 15.05.1987 N 685
  167. Письмо Минздрава РСФСР от 06.05.1987 N 08П-5-386
  168. Ветеринарно-санитарные правила для предприятий (цехов) переработки птицы и производства яйцепродуктов
  169. Приказ Минздрава СССР от 30.04.1987 N 615
  170. Постановление Совмина СССР от 16.04.1987 N 451
  171. Дополнение к документу Временные гигиенические нормативы и метод определения содержания гистамина в рыбопродуктах
  172. Приказ Минздрава СССР N 420, Минвуза СССР N 225 от 26.03.1987
  173. Методические указания по оценке степени опасности загрязнения почвы химическими веществами
  174. Охрана труда и здоровья работниц теплиц. Методические рекомендации
  175. Положение о санитарно-карантинном пункте на международной трассе в пункте пропуска через Государственную границу СССР
  176. Положение о санитарно-карантинном пункте аэропорта на международных воздушных линиях
  177. Положение о санитарно-карантинном отделе санитарно-эпидемиологической станции в порту, открытом для международных связей
  178. Положение о медицинском (санитарном) досмотре в пунктах пропуска через Государственную границу СССР
  179. Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий из полимерных материалов, предназначенных для использования в хозяйственно-питьевом водоснабжении и водном хозяйстве
  180. Методические указания по осуществлению государственного санитарного надзора за судовыми установками очистки и обеззараживания сточных вод
  181. Положение об индивидуальной трудовой деятельности врачей и средних медицинских работников
  182. Методические указания по определению и гигиенической регламентации электромагнитных полей, создаваемых береговыми и судовыми радиолокационными станциями
  183. Приказ Минздрава СССР от 17.02.1987 N 234
  184. Приказ Минздрава СССР от 17.02.1987 N 236
  185. Методические рекомендации по лабораторной диагностике листериоза животных и людей
  186. Инструкция о мероприятиях по профилактике и борьбе с листериозом животных
  187. Приказ Минздрава РСФСР от 04.02.1987 N 96
  188. Инструкция о порядке обследования доноров и населения на СПИД и проведения диспансерного наблюдения за лицами, инфицированными вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
  189. Приказ Минздрава СССР от 30.12.1982 N 1311
  190. Методические рекомендации по организации цеховых и межцеховых оздоровительных комплексов на промышленных предприятиях
  191. Методические рекомендации по составлению санитарно-гигиенической характеристики условий труда летного состава в связи с заболеваниями органа слуха
  192. Методические указания по гигиенической оценке фильтрующих материалов, предлагаемых для использования в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения
  193. Приказ Минздрава СССР от 19.01.1987 N 102
  194. Нормы расхода этилового спирта на проведение исследований и технические операции в лабораториях санитарно-эпидемиологических станций
  195. Приказ Минздрава СССР от 09.01.1987 N 55
  196. Типовая инструкция по охране труда при работе на пищеблоках учреждений здравоохранения
  197. Правила техники безопасности и производственной санитарии в производстве сборных железобетонных и бетонных конструкций и изделий
  198. Методические указания по совершенствованию государственного предупредительного санитарного надзора за проектированием цехов и участков сварки, разработкой технологических процессов и оборудования для сварочного производства
  199. Бригадная форма организации и оплаты труда работников учреждений здравоохранения (методические рекомендации)
  200. Методические рекомендации по борьбе с синантропными тараканами

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35| 36| 37| 38| 39| 40| 41| 42| 43| 44| 45|
46| 47| 48| 49| 50| 51| 52| 53| 54| 55| 56| 57| 58| 59| 60|
61| 62| 63| 64| 65| 66| 67| 68| 69| 70| 71| 72|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика