Реклама от ассоциации:
Главная страница » Законодательство » Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм » Здравоохранение » Методические указания по осуществлению государственного санитарного надзора за судовыми установками очистки и обеззараживания сточных вод


Утверждаю

Заместитель Главного

государственного

санитарного врача СССР

А.И.ЗАИЧЕНКО

5 марта 1987 г. N 4260-87


МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО НАДЗОРА ЗА СУДОВЫМИ УСТАНОВКАМИ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ СТОЧНЫХ ВОД


Настоящие Методические указания разработаны Главным санитарно-эпидемиологическим управлением Минздрава СССР (Левашева З.В.), Республиканской санитарно-эпидемиологической станцией Минздрава РСФСР (Семенов С.В.), Филиалом НИИ гигиены водного транспорта Минздрава СССР (Войтенко А.М., Сиденко В.П., Яроцкая Н.Е., Парфенова И.В.) и Балтийской бассейновой санэпидстанцией (Козодой В.М., Иванов В.Е.).


1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ


1.1. Настоящие Методические указания предназначены для специалистов санитарно-эпидемиологических станций, осуществляющих государственный санитарный надзор за судами морского, смешанного (река - море) и внутреннего плавания СССР и другими плавучими объектами и сооружениями, и регламентируют порядок и методы контроля гигиенической эффективности судовых установок очистки и обеззараживания сточных вод (ООСВ) в рамках предупредительного и текущего санитарного надзора.

1.2. Контролю подлежат отечественные установки ООСВ на стадиях опытного производства и производства установочной серии, находящиеся в эксплуатации на судах, а также установки зарубежного производства, одобренные Министерством здравоохранения СССР и Регистром СССР.

1.3. При оценке гигиенической эффективности работы установок ООСВ следует руководствоваться следующими нормами очистки и обеззараживания судовых сточных вод, сбрасываемых в водные объекты после установок:


-----------------T---------------T--------------T----------------¬

¦  Наименование  ¦     Стенд     ¦ Морские суда ¦Суда внутреннего¦

¦   показателя   ¦  предприятия- ¦              ¦  и смешанного  ¦

¦                ¦  изготовителя ¦              ¦    плавания    ¦

+----------------+---------------+--------------+----------------+

¦Биохимическое   ¦не более       ¦не более      ¦не более 50 мг/л¦

¦потребление     ¦50 мг/л        ¦50 мг/л       ¦                ¦

¦кислорода (БПК )¦               ¦              ¦                ¦

¦              5 ¦               ¦              ¦                ¦

¦                ¦               ¦              ¦                ¦

¦Взвешенные      ¦не более       ¦не более      ¦не более 50 мг/л¦

¦вещества (ВВ)   ¦50 мг/л        ¦100 мг/л сверх¦                ¦

¦                ¦               ¦содержания ВВ ¦                ¦

¦                ¦               ¦в промывочной ¦                ¦

¦                ¦               ¦воде          ¦                ¦

¦                ¦               ¦              ¦                ¦

¦Лактозоположи-  ¦не более 1000  ¦не более 2500 ¦не более 1000   ¦

¦тельные кишечные¦               ¦              ¦                ¦

¦палочки         ¦               ¦              ¦                ¦

¦(коли-индекс)   ¦               ¦              ¦                ¦

¦                ¦               ¦              ¦                ¦

¦Остаточный хлор ¦в пределах     ¦в пределах    ¦в пределах      ¦

¦<*>             ¦1,5 - 5,0 мг/л ¦1,5 - 5,0 мг/л¦1,5 - 5,0 мг/л  ¦

L----------------+---------------+--------------+-----------------


--------------------------------

<*> Определяется непосредственно после установки в случаях применения для обеззараживания хлорсодержащих реагентов или использования безреагентных методов образования и подачи в установку активного хлора.


1.4. При наличии санитарно-эпидемиологических показаний при контроле за установками ООСВ должны определяться дополнительные показатели в соответствии с "Методическими указаниями по гигиеническому контролю загрязнения морской среды" N 2260-80, "Методическими указаниями по санитарно-микробиологическому анализу воды поверхностных водоемов" N 2285-81, "Инструктивно-методическими указаниями по лабораторной диагностике холеры" N 04-23/3 от 12.09.83.

1.5. Ответственность за выпуск установок ООСВ, отвечающих требованиям технических условий, согласованных с органами здравоохранения в установленном порядке, а также организацию стендовых испытаний несет предприятие-изготовитель; за монтаж, наладку, приемочные испытания на борту судна - судостроительные и судоремонтные предприятия; за техническое обслуживание и обеспечение паспортных режимов работы установок в процессе эксплуатации на судне - администрация судна.

1.6. С изданием настоящих Методических указаний отменяется "Временное положение о порядке осуществления государственного санитарного надзора за судовыми установками для очистки и обеззараживания сточных вод" N 2931-83 от 01.09.83.


2. ОРГАНИЗАЦИЯ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОГО И ТЕКУЩЕГО

САНИТАРНОГО НАДЗОРА ЗА УСТАНОВКАМИ ООСВ


2.1. В порядке предупредительного санитарного надзора контроль за отечественными установками ООСВ осуществляют:

2.1.1. Министерства здравоохранения союзных республик, на территории которых расположены проектные организации - разработчики установок, или по их поручению бассейновые санэпидстанции на водном транспорте - при испытаниях опытных образцов, одного из образцов установочной серии, первого головного образца серийного производства установки на стенде завода-изготовителя и на борту судна.

2.1.2. Бассейновые, портовые, линейные санэпидстанции на водном транспорте - в процессе швартовных и ходовых испытаний судов при сдаче их в эксплуатацию после постройки или ремонта.

2.2. Испытания новых видов установок ООСВ, их модификаций проводятся по специальным программам, разрабатываемым проектными организациями и согласовываемым с министерствами здравоохранения союзных республик.

2.3. Контроль за установками ООСВ зарубежного производства при испытаниях на стенде предприятия-изготовителя или на борту судна осуществляется Министерством здравоохранения СССР или по его поручению Балтийской бассейновой санэпидстанцией совместно с Регистром СССР.

2.4. На основании результатов испытаний отечественных и зарубежных установок ООСВ Министерством здравоохранения СССР выдается разрешение на их применение на судах СССР.

2.5. Технические условия на серийное производство установок, одобренных Минздравом СССР, согласовываются министерствами здравоохранения союзных республик, на территории которых расположены организации - разработчики нормативно-технической документации.

2.6. К проведению испытаний новых видов отечественных установок ООСВ привлекается филиал научно-исследовательского института гигиены водного транспорта Минздрава СССР.

2.7. В порядке текущего санитарного надзора контроль за установками ООСВ осуществляется бассейновыми, портовыми и линейными санэпидстанциями на водном транспорте:

2.7.1. При ежегодном и очередном (4-летнем) освидетельствовании судна и водоохранного оборудования инспекциями Регистра СССР.

2.7.2. При обследовании судов в плановом порядке и по санитарно-эпидемическим показаниям, порядок которых определен "Методическими указаниями по организации и проведению текущего санитарного надзора за эксплуатирующимися судами и другими плавучими сооружениями" N 2639-82.

2.8. В процессе санитарно-гигиенического обследования судна в порядке текущего санитарного надзора специалистами санэпидстанций проводится обследование судовых сточных систем, установок ООСВ, контролируются условия водопотребления и водоотведения, проверяются записи в журналах технического обслуживания установок и режим их работы, устанавливается соответствие технических показателей работы установок их паспортным значениям.

2.9. Отбор проб сточных вод для лабораторных исследований производится только при условии обеспечения паспортного устойчивого режима работы установки.

2.10. При испытании на стенде предприятия-изготовителя и на борту судна опытных образцов установок, одного из образцов установочной серии и головного образца серийного производства отбирается по 40 проб исходных сточных вод и сточных вод после очистки и обеззараживания в течение 10 дней (ежедневно по 4 пробы до и 4 пробы после установки) после достижения устойчивого режима работы испытываемого оборудования.

Примечание:

    1. На  стенде предприятия-изготовителя должна использоваться в

качестве исходной  сточная  вода  из  городских (заводских)  сетей

канализации со следующими показателями: БПК   - не менее 400 мг/л,

                                           5

взвешенные  вещества  -  не менее 500 мг/л, коли-индекс - не менее

  7

10 .

2. Пробы сточных вод до и после установки отбираются последовательно с интервалом по времени, в течение которого сточные воды находятся в установке, т.е. времени полного цикла их очистки и обеззараживания.


2.11. В процессе испытания серийно изготавливаемых установок ООСВ на борту судна (первоначальное освидетельствование установок, имеющих Свидетельство о типовом испытании Регистра СССР) отбирается 8 проб очищенной и обеззараженной сточной воды после установки в течение 2 дней (по 4 пробы ежедневно).

2.12. При сдаче судна после ремонта или зимнего отстоя отбирается 3 пробы после установки с интервалом между отборами 1 час.

2.13. При ежегодном освидетельствовании Регистром СССР установок на морских судах, судах смешанного плавания и при обследовании судна по санитарно-эпидемическим показаниям отбирается 1 проба сточных вод после установки.

2.14. При очередном (4-летнем) освидетельствовании установки Регистром СССР отбирается 3 пробы после установки с интервалом между отборами 1 час.

2.15. При плановом углубленном санитарно-гигиеническом обследовании судна количество исследуемых проб сточной воды до и после установок ООСВ определяется программой обследования судна.

2.16. Отбор проб сточных вод для лабораторных исследований из установок ООСВ биологического действия производится только при достижении устойчивого режима работы установок, но не позднее 1 месяца после сдачи судна в эксплуатацию. На время до получения результатов лабораторного исследования сточных вод сброс их после установок в водоемы запрещается. Сточные воды должны собираться в накопительные цистерны, сдаваться на береговые или плавучие приемные сооружения.

2.17. Результаты обследования судовых сточных систем и установок ООСВ, если оно проводится самостоятельно, оформляются актом санитарного обследования (форма N 315 у).

2.18. Отбор проб сточной воды для лабораторных исследований производится из пробоотборных устройств на установках в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на правила отбора проб для санитарно-химических и микробиологических исследований и оформляется актом (форма N 332 у). Результаты лабораторных исследований оформляются протоколами (форма N 325 у).

В случае получения результатов исследования сточных вод после отхода судна в рейс, они передаются радиограммами на борт судна для внесения в судовые санитарные журналы (книгу единого осмотра).

2.19. На основании оценки результатов испытаний опытных образцов, образцов установочной серии специалистами санэпидстанций составляется Заключение о гигиенической эффективности работы установок ООСВ, которые вместе с материалами испытаний передаются Министерству здравоохранения СССР (Приложения 1, 2).

2.20. По результатам обследований установок при сдаче судна в эксплуатацию после постройки (первоначальное освидетельствование) при плановом углубленном обследовании судна оформляется заключение (Приложение 3), которое передается администрации судна.

2.21. В случае, когда определяемые в лабораториях санэпидстанций показатели качества очищенных и обеззараженных сточных вод не соответствуют гигиеническим нормам, администрации судна предъявляется требование о запрещении пользования установкой и сбросе сточных вод в районах морей, где Конвенцией МАРПОЛ-73/78 устанавливаются особые ограничения, в пределах I пояса зоны санитарной охраны прибрежных районов морей, в акватории портов и в районах рейдовых стоянок судов, а также во внутренних водоемах страны.

2.22. Санэпидстанциями ведется учет и анализ результатов лабораторных исследований, санитарных обследований судовых сточных систем и установок ООСВ, на основании которого разрабатываются обоснованные предложения соответствующим службам пароходств, управлений рыбной промышленности, организациям - владельцам судов, проектным организациям, предприятиям - изготовителям установок, которые направлены на повышение гигиенической эффективности их работы.


3. МЕТОДЫ САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

СУДОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД


3.1. Отбор, консервирование и хранение проб.

Для анализа отбирают 1 литр сточной воды в стеклянную бутыль, закрывающуюся корковой или стеклянной пробкой.

Условия консервации проб в зависимости от исследуемого компонента представлены в таблице:


---------------------T-------------------T-----------------------¬

¦     Исследуемый    ¦       Метод       ¦     Начало анализа    ¦

¦      компонент     ¦    консервации    ¦   после отбора пробы  ¦

+--------------------+-------------------+-----------------------+

¦БПК                 ¦без консервации    ¦через 3 часа           ¦

¦   5                ¦охлаждение до +4 °C¦через 24 часа          ¦

¦                    ¦                   ¦                       ¦

¦Взвешенные вещества ¦без консервации    ¦через 4 часа           ¦

¦                    ¦2 - 4 мл хлороформа¦через 24 - 48 часов    ¦

¦                    ¦                   ¦(перед анализом        ¦

¦                    ¦                   ¦взболтать)             ¦

¦                                        ¦                       ¦

¦Остаточный активный хлор без консервации¦на месте отбора пробы  ¦

L----------------------------------------+------------------------


3.2. Определение содержания взвешенных веществ <*>.

--------------------------------

<*> "Методы определения вредных веществ в воде водоемов", М., "Медицина", 1981, с. 27.


При содержании взвешенных веществ в воде более 10 мг/л их определяют фильтрованием через беззольный бумажный фильтр "синяя лента".

Ход определения. Через подготовленный фильтр пропускают не менее 500 мл тщательно перемешанной сточной воды. Промывают колбу, в которой была проба, и осадок на фильтре небольшой порцией дистиллированной воды. Фильтр подсушивают на воздухе, затем помещают в бюкс и в открытом фильтре сушат при 105 °C в течение 2 часов, закрывают бюкс, охлаждают, взвешивают, повторяя операции до достижения постоянной массы (как при подготовке фильтров).

Содержание взвешенных веществ рассчитывают по формуле:


                          (M  - M ) x 1000

                            1    2

                      X = ----------------,

                                 V


    где:

    X - содержание ВВ в мг/л;

    M  - масса бюкса с фильтром с высушенным осадком в мг;

     1

    M  - масса бюкса с чистым высушенным фильтром в мг;

     2

    V - объем воды, взятой для анализа в мл.

    3.3. Определение  биохимического  потребления  кислорода  БПК

                                                                 5

(стандартный метод с разбавлением) <*>.

--------------------------------

<*> "Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши", М., Гидрометеоиздат, 1977, с. 339.

Унифицированные методы исследования качества вод, СЭВ, 1977, с. 96.

Методика технологического контроля работы очистных сооружений городской канализации. М., Стройиздат, 1977, с. 60.


Определение производится в натуральной или разбавленной пробе по разности содержания кислорода до и после инкубации при температуре 20 °C, без доступа воздуха и света.

    Перед анализом кислые воды нейтрализуют 0,1 н раствором едкого

натра (NaOH), щелочные - 0,1 н раствором серной кислоты (H SO ).

                                                          2  4

    Хлорированные   сточные   воды    перед   определением    БПК

                                                                 5

обрабатывают сульфитом  натрия,  количество   которого  определяют

титрованием. К 100 мл пробы прибавляют 10 мл H SO  (1:50),  10  мл

                                              2  4

раствора йодида калия (10% раствор) и титруют  0,025  н  раствором

сульфита натрия Na SO  с применением раствора крахмала в  качестве

                  2  3

индикатора (раствор сульфита  натрия  приготавливают  растворением

0,16  г  безводного  Na SO   в  100   мл   дистиллированной   воды

                       2  3

непосредственно перед применением).

Для разбавления вод со значительным содержанием органических веществ применяют дистиллированную воду, полученную перегонкой в стеклянном перегонном аппарате, ее же применяют для приготовления растворов.

Разбавляющая вода должна быть насыщена кислородом и храниться в темноте, защищенной от каких бы то ни было загрязнений. В качестве питательных солей в нее вносят в день применения по 1 мл растворов (в расчете на 1 литр):

    фосфатный  буферный  раствор,  pH = 7,2. K HPO , х.ч., KH PO ,

                                              2   4          2  4

х.ч., Na PO  x 7 H O, х.ч. NH Cl, х.ч.

        2  4      2          4

    8,5 г  KH PO ,  21,75 г K HPO ,  33,4 г Na HPO  x 7H O и 1,7 г

             2  4            2   4            2   4     2

NH Cl растворяют в дистиллированной воде и доводят  объем  до  1 л

  4

(реактивы применяются химически чистые);

    раствор сульфата магния MgSO  x 7H O, х.ч.

                                4     2

    22,5 г MgSO  x 7H O  растворяют  в  дистиллированной  воде   и

               4     2

доводят до 1 л в мерной колбе;

    раствор хлористого кальция CaCl , х.ч.

                                   2

    27,5 г CaCl  безводного растворяют  в  дистиллированной воде и

               2

доводят до 1 литра в мерной колбе;

    раствор хлористого железа FeCl  x 6H O, х.ч.

                                  3     2

    0,25 г FeCl  x 6H O  растворяют  в   дистиллированной  воде  и

               3     2

доводят до 1 л в мерной колбе.

Затем к разбавляющей воде прибавляют 1 мл свежей хозяйственно-бытовой воды (сохранявшейся не более 24 час.) или 10 - 20 мл речной воды на каждый литр разбавляющей воды.

Исследуемую воду переливают в колбу и доводят до 20 °C (путем нагревания на водяной бане или охлаждения), после чего взбалтывают в течение 1 минуты для насыщения ее воздухом.

Дав выйти пузырькам воздуха, с помощью сифона наполняют 3 склянки с притертыми пробками водой наполовину, ополаскивают и потом наполняют до краев. В одной из них определяют растворенный кислород. Две других склянки с испытуемой водой ставят в термостат горлом вниз на 5 суток, по прошествии которых определяют оставшийся растворенный кислород.

Разность между начальным и конечным определениями, пересчитанная на 1 л, дает величину кислорода, пошедшего на окисление органических веществ в испытуемой воде в течение 5 суток.

Так как в случае загрязненных вод растворенного кислорода может не хватить для покрытия всей потребности воды в кислороде, то указанные воды необходимо перед началом определения разбавить разбавляющей водой. Разбавление должно быть таким, чтобы убыль кислорода за 5 суток была не менее 2 мг/л и чтобы остаток его по истечении этого времени не был ниже 2 мг/л.

    Если БПК  совершенно  неизвестно, необходимо  делать несколько

            5

разбавлений, например 1:1, 1:4, 1:6 и т.д.

    Разбавленную воду  аэрируют  путем взбалтывания,  разливают по

склянкам и ведут в ней определение растворенного кислорода.

    Для   контроля  необходимо производить определение  БПК  самой

                                                           5

разбавляющей   воды  с  добавленными  реактивами,  оно  не  должно

превышать 0,3 мг О /л. Поправка вносится в расчет.

                  2

Ход определения. В кислородную склянку, заполненную доверху, прибавляют 2 мл раствора сульфата или хлорида марганца и 2 мл щелочного раствора йодида калия. После выпадения осадка гидроокисей марганца кислородную склянку открывают и пипеткой с широким концом, опущенным под уровень пробы, прибавляют 2 мл разбавленной (1:4) серной кислоты. Кислородные склянки вновь закрывают и, перевертывая, перемешивают их содержимое. Затем содержимое кислородной склянки переливают в колбу для титрования и ополаскивают склянку дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу.

Если для фиксации кислорода применялся раствор едкого калия без йодида, в колбу прибавляют еще 2 мл раствора йодида калия.

Через 5 минут содержимое колбы титруют раствором тиосульфата натрия.

Содержание растворенного кислорода в мг/л рассчитывают по формуле:


                        a x K x н x 8 x 1000

                    X = --------------------,

                              V  - V

                               1    2


    где:

    a - количество тиосульфата, пошедшее на титрование в мл;

    K - поправка для приведения концентрации раствора  тиосульфата

к точно используемой концентрации;

    н - нормальность раствора тиосульфата;

    8 - эквивалент кислорода;

    V  - объем кислородной склянки;

     1

    V  - общий  объем  реактивов,   прибавленных   в   кислородную

     2

склянку.


                    Расчет БПК  без разбавления

                              5


                            X = а - в


    X - БПК  в мг/л кислорода;

           5

    а - содержание растворенного  кислорода  в  воде до  инкубации

в мг/л;

    в - содержание растворенного кислорода  в воде после инкубации

в мг/л.


                    Расчет БПК  с разбавлением

                              5


                    X = ((А - В) - (а - в)) x N


    X - БПК  в мг/л кислорода;

           5

    А - содержание  растворенного  кислорода в  воде до  инкубации

в мг/л;

    В - содержание  растворенного кислорода в воде после инкубации

в мг/л;

    а - содержание  растворенного кислорода в разбавляющей воде до

инкубации в мг/л;

    в - содержание  растворенного  кислорода  в разбавляющей  воде

после инкубации в мг/л;

    N - величина разбавления (во столько раз разбавлена проба).

    3.4. Определение содержания остаточного хлора (йодометрический

метод) <*>.

--------------------------------

<*> ГОСТ 18190-72 "Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного активного хлора".


Ход определения. В коническую колбу насыпают 0,5 г йодистого калия, растворяют его в 1 - 2 мл дистиллированной воды, затем добавляют буферный раствор в количестве, приблизительно равном полуторной величине щелочности анализируемой воды, после чего добавляют 250 - 500 мл анализируемой воды.

Выделившийся йод оттитровывают 0,005 н раствором тиосульфата натрия из микробюретки до появления светло-желтой окраски, после чего прибавляют 1 мл 0,5-процентного раствора крахмала и раствор титруют до исчезновения синей окраски.

При определении щелочности воду предварительно дехлорируют с помощью тиосульфата натрия в отдельной пробе.

При концентрации хлора менее 0,3 мг отбирают для титрования большие объемы воды.

Содержание суммарного остаточного хлора (X), мг/л вычисляют по формуле:


                        y x K x 0,177 x 1000

                    X = --------------------,

                                 V


    где:

    y - количество    0,005 н    раствора    тиосульфата   натрия,

израсходованное на титрование, мл;

    K - поправочный  коэффициент нормальности раствора тиосульфата

натрия;

    0,177 - содержание   активного  хлора,  соответствующее  1  мл

0,005 н раствора тиосульфата натрия;

    V - объем пробы воды, взятой для анализа, мл.


4. МЕТОДЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

ОЧИЩЕННЫХ И ОБЕЗЗАРАЖЕННЫХ СУДОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД


4.1. Отбор, хранение и транспортировка проб воды.

Для бактериологического анализа пробы отбирают в местах выемки воды для химического анализа. В момент отбора проб измеряют температуру воды.

Пробу воды отбирают с соблюдением правил эпидемической безопасности в стерильные емкости в количестве не менее 0,5 литра. Пробы хлорированной воды отбирают в склянку, в которую до стерилизации вносят тиосульфат натрия из расчета 10 - 13 мг на 500 куб. см проб сточной воды.

Из одной точки в первую очередь отбирают пробы для микробиологических исследований, а затем для других целей. Посуду открывают непосредственно перед отбором, удаляя пробку вместе со стерильным колпачком. Во время отбора пробка и горлышко не должны чего-либо касаться. Ополаскивать посуду не следует.

После наполнения емкость закрывают стерильной пробкой, обеспечивающей герметичность (корковой, резиновой или ватной, обернутой фольгой и т.п.), и стерильным колпачком.

При невозможности проведения анализа на месте, отобранные пробы транспортируют в лабораторию в сумках-холодильниках или термоконтейнерах.

Во время перевозки пробы воды следует предохранять от замерзания, действия прямых солнечных лучей, избегать резких толчков, опрокидывания и замачивания пробок. Исследование воды должно быть произведено не позднее 6 часов с момента ее отбора при условиях хранения пробы при температуре +4 - +10 °C.

4.2. Аппаратура, лабораторная посуда, материалы, реактивы по ГОСТ 18963-73 "Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа".

4.3. Метод мембранных фильтров.

Сущность метода заключается в концентрировании бактерий из определенного объема анализируемой воды на мембранный фильтр, выращивании их при температуре 37 °C +/- 0,5 °C на среде Эндо в течение 24 часов, дифференцировании выросших колоний и подсчете количества лактозоположительных кишечных палочек в 1 куб. дм воды. Данный метод является предпочтительным при анализе судовых сточных вод.

Объем воды выбирают в зависимости от степени ее предполагаемого загрязнения с расчетом, чтобы не менее чем на 2-х фильтрах выросли изолированные колонии, среди которых не более 30 колоний относятся к лактозоположительным кишечным палочкам. При этом можно ориентироваться на результаты предыдущих исследований, исходя из предполагаемой степени загрязнения сточных вод, времени, в течение которого сточные воды остаются в установке.

При исследовании воды неизвестной степени бактериального загрязнения следует засевать не менее 4-х десятикратных ее объемов (1,0; 0,1; 0,01; 0,001 куб. см).

Для фильтрования используют мембранные фильтры МФА-МА (фильтрующие мембраны "Владипор" N 5, 6 и 8 и предварительные N 10).

Подготовку мембранных фильтров к анализу осуществляют в соответствии с инструкцией завода-изготовителя.

Фильтрование воды выполняют с помощью специальных приборов с соблюдением правил стерильности. Фильтруют сначала меньшие, а затем большие объемы воды через 1 фильтровальный аппарат, меняя каждый раз фильтры. При фильтровании 1 куб. см воды в воронку наливают сначала 5 - 10 куб. см стерильной воды, а затем вносят анализируемую воду с последующим созданием вакуума.

После окончания фильтрования мембранный фильтр снимают при сохранении вакуума для удаления излишка влаги на нижней стороне фильтра. Фильтр переносят на среду Эндо, не переворачивая, и добиваются полного прилегания его к среде без пузырьков воздуха. На одну чашку можно помещать несколько фильтров, но с условием, чтобы они не соприкасались. Для посева используют среду Эндо с добавлением фуксина (на 100 куб. см среды прибавляют 0,1 - 0,2 куб. см 10% спиртового раствора основного фуксина).

Если анализируемая вода содержит большое количество взвешенных веществ или клеток фитопланктона, то ее фильтруют сначала через предварительный мембранный фильтр N 10 для удаления крупной взвеси, который помещают в фильтровальный аппарат, накладывая фильтр для бактериологического анализа. После окончания фильтрования фильтры переносят на среду Эндо раздельно и при выведении результатов анализа учитывают колонии, выросшие на обоих фильтрах.

Чашки с посевами помещают в термостат дном вверх и инкубируют при температуре 37° +/- 0,5 °C. К учету результатов приступают при отсутствии роста колоний - через 24 часа, при наличии колоний - через 18 часов.

Для учета выбирают фильтры, на которых выросли изолированные колонии и число колоний, характерных для лактозоположительных кишечных палочек, не более 30. Допустимо вести учет по одному фильтру или на фильтрах с более густым ростом, но с обязательной оговоркой в приложении к протоколу анализа.

Выполняют оксидазный тест. Мембранный фильтр с выросшими на нем колониями переносят на кружок фильтровальной бумаги несколько большего диаметра, чем фильтр, обильно смоченный реактивом для определения оксидазной активности. Оксидазный тест можно ставить с помощью СИБ-оксидазы, для чего мембранный фильтр с выросшими на нем колониями переносят пинцетом, не переворачивая, на бумажный диск СИБ-оксидазу диаметром 3,5 - 4 см (по наиболее принятому размеру фильтра), который предварительно рекомендуется смочить стерильной дистиллированной водой. Через 2 - 5 мин. после достаточного четкого проявления реакции (сине-фиолетовая окраска ободка или всей колонии оксидазоположительных бактерий) фильтр переносят обратно на среду и учитывают результат.

Все колонии, которые приобрели сине-фиолетовую окраску или синий ободок, из учета исключают. Среди колоний, не изменивших первоначального цвета (оксидазоотрицательных) подсчитывают количество красных и с металлическим блеском и без него, а также розовых слизистых крупных выпуклых, розовых с темно-красным центром (с отпечатками на обратной стороне фильтра, до выполнения оксидазного теста). Анализ может быть завершен на этом этапе.

В сомнительных случаях, когда необходимо подтвердить принадлежность колоний к лактозоположительным кишечным палочкам, а также при отсутствии реактива для оксидазной активности подсчитывают отдельно каждый тип колоний, которые по морфологии и окраске можно предположительно отнести к ферментирующим лактозу кишечным палочкам (темно-красные с металлическим блеском и без него, красные, розовые с красным центром, розовые выпуклые слизистые и других оттенков с отпечатками на обратной стороне мембранного фильтра). По 3 - 4 колонии каждого типа микроскопируют после окраски по Граму, пересевают в полужидкую среду с лактозой (уколом до дна) или в пептонную воду с СИБ-лактозой.

Посевы инкубируют в течение 4 - 5 часов при температуре 37 +/- 0,5 °C. При наличии кислоты и газа исследуемую колонию относят к ЛКП, при отсутствии изменения среды - не учитывают. При наличии только кислоты посев оставляют в термостате и окончательный учет производят через 24 часа.

Результат анализа выражают в виде коли-индекса - количество лактозоположителыных кишечных палочек в куб. дм воды. Суммируют количество колоний ЛПК на таких фильтрах, где выросло не более 30 изолированных колоний, и делят на объем профильтрованной воды, выраженный в куб. дм.

Например: если при посеве 1; 0,1; 0,01 и 0,001 куб. см воды на 4 фильтра на одном из них выросло 3 колонии, а на втором 5 колоний, то коли-индекс равен 35 : 0,00111 куб. дм = 3154.

Примечание: при необходимости сохранения жизнеспособности бактерий, выросших на фильтрах, следует учитывать бактерицидность реактива для определения оксидазного теста. Поэтому высев колоний в полужидкую среду с лактозой и другие среды производят немедленно после проявления реакции и не позднее 5 - 7 мин. от начала контакта с реактивом.




4.3.2. Титрационный метод.

Объем воды для посева в лактозо-пептонную среду накопления выбирают с таким расчетом, чтобы в наименьших объемах получить один или несколько отрицательных результатов. При исследовании сточных вод можно ограничиться посевом одного ряда разбавлений и производить посев, начиная с 1 куб. см (1,0; 0,1; 0,01; 0,001).

Выбранные на посев объемы воды засевают: 1 куб. см пробы воды и 1 куб. см из разбавлений - в 10 куб. см лактозо-пептонной среды нормальной концентрации. Посевы инкубируют 24 +/- 2 часа при температуре 37 +/- 0,5 °C.

Учет результатов. Полное отсутствие изменения среды или помутнение без образования газа позволяет дать отрицательный ответ. Из посевов в среду накопления, где отмечено помутнение и газообразование, производят высев на поверхность подтверждающей плотной среды Эндо с добавлением фуксина, разделенной на 3 - 4 сектора с таким расчетом, чтобы получить изолированные колонии. Посев инкубируют при 37 +/- 0,5 °C 24 - 18 часов. При наличии в среде накопления помутнения и газообразования, а при высеве на подтвержденную среду характерных для ЛКП колоний (темно-красных с металлическим блеском и без него, слизистых крупных, изменяющих цвет среды) дают положительный ответ.

В тех случаях, когда имеет место сомнительная реакция в средах накопления (небольшое газообразование) или на среде Эндо выросли не характерные для ЛКП колонии, подтверждают принадлежность выросших колоний к лактозоположительным кишечным палочкам. По две колонии каждого типа макроскопируют с окраской по Граму, засевают в полужидкую среду с лактозой уколом до дна пробирки и инкубируют при температуре 37 °C. Через 5 часов инкубации посевов производят учет. При образовании кислоты и газа хотя бы в одной пробирке, результат анализа считают положительным. При отсутствии изменений среды дают отрицательный ответ. При наличии только кислоты окончательный ответ учитывают через 24 часа.

Для подтверждения способности бактерий ферментировать лактозу можно использовать и лактозо-пептонную среду накопления с поплавками. Учет результатов в этом случае следует производить через 24 часа.

Ускоренный подтверждающий метод.

В сомнительных случаях на колонии, выросшие на секторе Эндо, накапывают реактив для определения оксидазной активности. При наличии в среде накопления помутнения и газообразования, а на секторе среды Эндо колоний одного из следующих видов: темно-красных с металлический блеском и без него, слизистых розовых крупных, с темно-красным центром, не обладающих оксидазной активностью - дают положительный ответ.

Если все колонии на секторе под воздействием реактива окрасились в сине-фиолетовый цвет или остались без изменения (только розовые плоские лактозоотрицательные колонии), дают отрицательный ответ.

Постановка оксидазного теста может производиться с помощью СИБ-оксидазы. По 2 - 3 изолированных колонии каждого типа, выросших на секторах чашки со средой Эндо, снимают частично петлей и наносят на полоску СИБ-оксидазы (полоску помещают в чашку Петри). Оставшуюся часть колоний используют для изучения ферментации лактозы. При положительной реакции на месте нанесения культуры бумажка синеет в течение одной минуты. При отрицательной - цвет бумажной полоски не изменяется. В ряде случаев оксидазный тест со среды Эндо проявляется недостаточно четко, особенно при исследовании колоний, окрашенных в темно-красный цвет. В таких случаях нужно пересеять колонии со среды Эндо на сектор чашки с питательным агаром или на скошенный питательный агар и после подращивания при температуре 37° +/- 1,0 °C в течение 3 - 5 часов пробу повторить.

После определения положительных и отрицательных результатов вычисляют число лактозоположительных кишечных палочек в 1 куб. дм воды по таблице.


ТАБЛИЦА РАСЧЕТА БАКТЕРИЙ В 1 КУБ. ДМ

ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СТОЧНЫХ ВОД


---------------------------------T-------------------------------¬

¦Объем исследуемой воды (куб. см)¦   Число бактерий в 1 куб. дм  ¦

+-------T-------T-------T--------+                               ¦

¦  1,0  ¦  0,1  ¦ 0,01  ¦ 0,001  ¦                               ¦

¦куб. см¦куб. см¦куб. см¦куб. см ¦                               ¦

+-------+-------+-------+--------+-------------------------------+

¦-      ¦-      ¦-      ¦-       ¦менее 900                      ¦

¦-      ¦-      ¦+      ¦-       ¦      900                      ¦

¦-      ¦+      ¦-      ¦-       ¦      1000                     ¦

¦+      ¦-      ¦-      ¦-       ¦      2300                     ¦

¦+      ¦-      ¦+      ¦-       ¦      9400                     ¦

¦+      ¦+      ¦-      ¦-       ¦      23000                    ¦

¦+      ¦+      ¦-      ¦+       ¦      96000                    ¦

¦+      ¦+      ¦+      ¦-       ¦      238000                   ¦

¦+      ¦+      ¦+      ¦+       ¦более 238000                   ¦

L-------+-------+-------+--------+--------------------------------


Примечание: при исследовании других объемов воды индекс соответственно уменьшают или увеличивают в десятикратном размере.






Приложение 1


                            ЗАКЛЮЧЕНИЕ

          о гигиенической эффективности работы установки

         по очистке и обеззараживанию судовых сточных вод

                по результатам стендовых испытаний


N _____________                             "__" _________ 19__ г.


1. Тип установки _________________________________________________

2. Предприятие-изготовитель ______________________________________

3. Пропускная способность ________________________________________

4. Установка испытана на стенде предприятия ______________________

5. Дата проведения испытаний _____________________________________

6. Испытания  проведены  в  полном   соответствии  с   программой,

   согласованной с _______________________________________________

                         (дата и номер согласования с органом

                                   здравоохранения)


7. В результате  испытаний  установлено,  что среднегеометрические

   величины   показателей   очистки   судовых  сточных  вод  после

   установки составляют:

   - взвешенные вещества _________________ мг/л;

   - БПК                 _________________ мг/л;

        5

   - коли-индекс         _________________

   - остаточный хлор     _________________ мг/л.

8. На  основании результатов    испытаний    удостоверяется,   что

   установка  обеспечивает  на  стенде  очистку  и обеззараживание

   сточных вод в соответствии с действующими нормами и может  быть

   допущена к эксплуатационным испытаниям на борту судна.


    Главный государственный

    санитарный врач                         ______________________


    М.П.






Приложение 2


                            ЗАКЛЮЧЕНИЕ

          о гигиенической эффективности работы установки

         по очистке и обеззараживанию судовых сточных вод

            по результатам эксплуатационных испытаний


N _____________                              "__" ________ 19__ г.


1. Тип установки _________________________________________________

2. Предприятие-изготовитель ______________________________________

3. Пропускная способность ________________________________________

4. Установка испытана на борту судна _____________________________

5. Дата проведения испытаний _____________________________________

6. Испытания   проведены  в  полном   соответствии  с  программой,

   согласованной с _______________________________________________

                         (дата и номер согласования с органом

                                   здравоохранения)


7. В  результате испытаний установлено,  что  среднегеометрические

   величины   показателей   очистки   судовых   сточных  вод после

   установки составляют:

   - взвешенные вещества ________________ мг/л;

   - БПК                 ________________ мг/л;

        5

   - коли-индекс         ________________

   - остаточный хлор     ________________ мг/л.

8. На   основании   результатов   испытаний   удостоверяется,  что

   установка обеспечивает очистку и обеззараживание  сточных вод в

   соответствии  с  нормами Резолюции ИМО МЕРС 2(IV) и Санитарными

   правилами _____________________________________________________

               (наименование, дата и номер, номер пункта правил)


   и  может  быть  рекомендована к  получению разрешения Минздрава

   СССР для применения на судах СССР.


    Главный государственный

    санитарный врач                        _______________________


    М.П.






Приложение 3


                            ЗАКЛЮЧЕНИЕ

          о гигиенической эффективности работы установки

         по очистке и обеззараживанию судовых сточных вод

                      серийного изготовления


N _____________                              "__" ________ 19__ г.


1. Тип установки _________________________________________________

2. Предприятие-изготовитель ______________________________________

3. Заводской номер _______________________________________________

4. Установка обследована на борту судна __________________________

5. Дата проведения обследования __________________________________

6. На  основании  результатов   обследования  удостоверяется,  что

   установка    обеспечивает/не  обеспечивает   <*>    очистку   и

   обеззараживание сточных вод в соответствии  с нормами Резолюции

   ИМО МЕРС 2 (IV) и Санитарными правилами _______________________

                                                 (наименование,

   _______________________________________________________________

                     дата и номер, номер п.п.)


   и допущена/не допущена (ненужное зачеркнуть)  к эксплуатации на

   судне.

7. Срок действия настоящего Заключения, устанавливается до _______


    Главный государственный

    санитарный врач                               ________________


    М.П.


Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: штакетник куплю по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

Скачать:

Скачать: Методические указания по осуществлению государственного санитарного надзора за судовыми установками очистки и обеззараживания сточных вод
Скачать: Методические указания по осуществлению государственного санитарного надзора за судовыми установками очистки и обеззараживания сточных вод
Наши предложения:
  1. Методические указания по определению бромоксинила в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хроматографии
  2. Методические указания по определению базудина и гетерофоса в почве и табаке методом газожидкостной хроматографии
  3. Методические указания по определению гетерофоса в растениях лаванды методом газожидкостной хроматографии
  4. Методические указания по измерению концентраций стомпа в воздухе рабочей зоны методом жидкостной хроматографии
  5. Методические указания по измерению концентраций неорона в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами
  6. Методические указания по измерению концентраций этоксилина в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  7. Методические указания по измерению концентраций толуина в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  8. Методические указания по измерению концентраций эвисекта в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  9. Методические указания по измерению концентраций пикса в воздухе рабочей зоны экстракционно-фотометрическим методом
  10. Методические указания по измерению концентраций торка в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  11. Методические указания по измерению концентраций соналена в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  12. Методические указания по измерению концентраций кампозана в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  13. Приказ Минсоцобеспечения РСФСР от 14.07.1988 N 121
  14. Методические указания по определению гибберсиба в луке, чесноке, картофеле, огурцах, кабачках, баклажанах, капусте, горохе, фасоли, винограде методом тонкослойной хроматографии
  15. Приказ Минздрава СССР от 08.07.1988 N 543
  16. Санитарные правила и нормы охраны прибрежных вод морей от загрязнения в местах водопользования населения
  17. Приказ Минздрава СССР от 05.07.1988 N 527
  18. Методические указания по газохроматографическому определению остаточных мономеров и неполимеризующихся примесей, выделяющихся из полистирольных пластиков, в воде, модельных средах и пищевых продуктах
  19. Приказ Минздрава СССР от 04.07.1988 N 524
  20. Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения
  21. Применение методов ионометрии и пламенной фотометрии для оценки питательных сред на содержание натрия, калия, кальция и хлора. Методические рекомендации
  22. Приказ Минздрава РСФСР от 30.06.1988 N 194
  23. Постановление ЦК КПСС, Совмина СССР от 10.11.1978 N 907
  24. Постановление ЦК КПСС, Совмина СССР от 20.06.1988 N 764
  25. Постановление Госкомтруда СССР, Президиума ВЦСПС от 16.06.1988 N 370/П-6
  26. Приказ Минздрава РСФСР от 15.06.1988 N 176
  27. Инструкция об обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских обследованиях
  28. Приказ Минздрава СССР от 01.06.1988 N 444
  29. Постановление Совмина СССР от 31.05.1988 N 689
  30. Постановление Совмина СССР от 03.12.1976 N 984
  31. Санитарно-гигиенические нормы Допустимые уровни содержания нитратов в продуктах растительного происхождения и методы их определения
  32. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения с помощью реактива азопирам. Методические указания
  33. Приказ МВД СССР от 25.05.1988 N 115
  34. Приказ Минздрава СССР от 13.05.1988 N 374
  35. Письмо Минздрава СССР от 12.05.1988 N 08-14/9-14
  36. Методические указания по измерению концентраций томилона в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами
  37. Инструктивное письмо Минсоцобеспечения РСФСР от 07.05.1988 N 1-38-И
  38. Приказ Минздрава СССР N 357, МВД СССР N 93 от 05.05.1988
  39. Приказ Минздрава СССР от 29.04.1988 N 341
  40. Оптимизация режимов труда и отдыха при вахтовом и экспедиционно-вахтовом методах организации труда в условиях Севера (Методические указания)
  41. Письмо Минздрава СССР от 29.03.1988 N 122-6/245-1
  42. Приказ Минздрава РСФСР от 24.03.1988 N 83
  43. Приказ Минздрава РСФСР от 23.03.1988 N 81
  44. Приказ Минздрава СССР от 21.03.1988 N 221
  45. Приказ Минздрава СССР от 21.03.1988 N 225
  46. Приказ Минздрава РСФСР от 18.03.1988 N 75
  47. Приказ Минздрава РСФСР от 25.02.1988 N 53
  48. Приказ Минздрава СССР от 24.02.1988 N 140
  49. Приказ Минздрава РСФСР от 23.02.1988 N 50
  50. Приказ Минздрава РСФСР от 22.02.1988 N 47
  51. Эпидемиология, клиника, лечение и профилактика легионеллеза. Методические рекомендации
  52. Мероприятия по проведению профилактической (противорецидивной) терапии больных с эндогенными психическими заболеваниями. Методические рекомендации
  53. Адаптивное биоуправление в практике комплексного лечения больных эпилепсией. Методические рекомендации
  54. Приказ Минздрава СССР от 29.01.1988 N 65
  55. Приказ Минздрава СССР от 25.01.1988 N 50
  56. Постановление Совмина РСФСР от 20.01.1988 N 17
  57. Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 N 12
  58. Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 N 14
  59. Указ Президиума ВС СССР от 05.01.1988
  60. Приказ Минздрава РСФСР от 04.01.1988 N 1
  61. Приказ Минздрава РСФСР от 04.01.1988 N 2
  62. Постановка теста на цитопатогенность нейссерий в культуре клеток и определению их вирулентности на куриных эмбрионах. Методические рекомендации
  63. Социально-гигиеническое изучение формирования здоровья детей (Методические рекомендации)
  64. Организация статистических данных о функционировании системы здравоохранения района для получения комплексных оценок. Методические рекомендации
  65. Инструкция по санитарно-микробиологическому контролю мидий в районах их выращивания, на обрабатывающих предприятиях и по очистке мидий от бактериального загрязнения
  66. Методические рекомендации по контролю за организацией текущей и заключительной демеркуризации и оценке ее эффективности
  67. Приказ Минздрава СССР от 30.12.1987 N 1337
  68. Реабилитация больных с диплопией. Методические рекомендации
  69. Инструкция по микробиологическому контролю производства на предприятиях молочной промышленности
  70. Постановление Секретариата ВЦСПС, Госкомтруда СССР от 23.12.1987 N 33-8/764
  71. Методические указания по фотометрическому измерению концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны
  72. Постановление Совмина РСФСР от 17.12.1987 N 494
  73. Эпидемиология, диагностика, клиника и профилактика лептоспироза. Методические рекомендации
  74. Основные направления развития охраны здоровья населения и перестройки здравоохранения СССР в двенадцатой пятилетке и на период до 2000 года
  75. Методические указания. Измерение концентраций аэрозолей преимущественно фиброгенного действия
  76. Вопросы диспансеризации и совершенствования медико-социальной помощи рабочим шумных производств. Методические рекомендации
  77. Методические указания по гигиенической оценке производственной и внепроизводственной шумовой нагрузки
  78. Инструкция санитарно-микробиологического контроля пивоваренного и безалкогольного производства. ИК 10-04-06-140-87
  79. Клиника, лечение и диагностика легионеллеза (Методические рекомендации)
  80. Санитарные нормы допустимых концентраций химических веществ в почве. СанПиН 42-128-4433-87
  81. Постановление Совмина РСФСР от 16.10.1987 N 402
  82. Контактная биомикроскопия и микрофлюориметрия кожи в диагностике дерматозов
  83. Санитарные правила для предприятий молочной промышленности
  84. Приказ Минздрава СССР от 09.10.1987 N 1104
  85. Дополнение к Временным санитарным нормам и правилам защиты населения от воздействия электромагнитных полей, создаваемых радиотехническими объектами N 2963-84
  86. Письмо Минздрава СССР от 02.10.1987 N 02-14/82-14
  87. Временные санитарные нормы и правила защиты населения от воздействия электромагнитных полей, создаваемых радиотехническими объектами
  88. Приказ Минздрава РСФСР от 24.09.1987 N 622
  89. Постановление Совмина РСФСР от 18.09.1987 N 376
  90. Постановление ЦК КПСС, Совмина СССР от 17.09.1987 N 1056
  91. Приказ Минздрава СССР от 14.09.1987 N 1024
  92. Приказ Минздрава СССР от 04.09.1987 N 1002
  93. Эргономические требования к организации рабочих мест животноводов. Методические рекомендации
  94. Указ Президиума ВС РСФСР от 31.08.1987
  95. Закон РСФСР от 29.07.1971
  96. Основные санитарные правила работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений. ОСП-72/87
  97. Режим труда и отдыха школьников при производственном обучении на самоходных сельскохозяйственных машинах и тракторах. Методические указания
  98. Организация режима дня в малокомплектных дошкольных учреждениях. Методические указания
  99. Письмо Минсоцобеспечения РСФСР от 11.08.1987 N 1-89-И
  100. Постановление Совмина СССР от 06.08.1987 N 905
  101. Методические указания по борьбе с грызунами в жилых домах
  102. Табель основного технического оснащения и оборудования лабораторий санитарно-эпидемиологических станций
  103. Приказ Минсоцобеспечения РСФСР N 87, Минздрава РСФСР N 536 от 31.07.1987
  104. Санитарные правила для предприятий по обработке и розливу питьевых минеральных вод
  105. Методические указания по ускоренному определению трефлана в воде, почве, овощах, семенах и масле подсолнечника методом газожидкостной хроматографии
  106. Приказ Минздрава СССР от 22.07.1987 N 902
  107. Сроки реализации, температура и условия хранения основных продовольственных товаров в торговых организациях (предприятиях) системы Министерства торговли РСФСР
  108. Письмо Минздрава РСФСР от 14.07.1987 N 08П-5-599
  109. Вложения химических волокон в материалы для детской одежды и обуви в соответствии с их гигиеническими показателями. Санитарно-гигиенические правила и нормы. СанПиН 42-125-4390-87
  110. Инструкция по определению витамина A и бета-каротина в пищевых продуктах
  111. Инструкция по определению ниацина (витамина РР) в пищевых продуктах
  112. Инструкция по определению тиамина (витамина B1) в пищевых продуктах
  113. Инструкция по определению рибофлавина (витамина B2) в пищевых продуктах
  114. Инструкция по определению витамина C в пищевых продуктах
  115. Приказ Минздрава РСФСР от 10.07.1987 N 501-ДСП
  116. Методические указания по определению этиленбисдитиокарбаматов (цинеб, манеб, поликарбацин, марцин, купрацин-1) и продукта их превращения (этилентиомочевины) в воде и растительном материале методом тонкослойной хроматографии
  117. Методические указания по определению хостаквика в овощах, фруктах, биологическом материале, почве и воде методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии
  118. Методические указания по измерению концентраций байтана, байлетона, импакта в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  119. Методические указания по гигиенической оценке лакированной консервной тары
  120. Методические рекомендации по лабораторной диагностике легионеллеза (болезни легионеров)
  121. Указ Президиума ВС РСФСР от 29.06.1987 N 6462-XI
  122. Указ Президиума ВС РСФСР от 25.08.1972
  123. Методические указания по определению ТМТД и продукта его превращения ТМТМ в воде, зерновых культурах и растительном материале методом тонкослойной хроматографии
  124. Приказ Минздрава СССР от 18.06.1987 N 817
  125. Методическое письмо Минпроса РСФСР от 15.06.1987 N 105/33-24
  126. Письмо Минздрава СССР от 12.06.1987 N 06-14/22
  127. Методические указания по осуществлению текущего санитарно-гигиенического надзора за аэровокзалами аэропортов гражданской авиации
  128. Методические указания по определению беномила и БМК в растениях, почве и воде природных водоемов полярографическим методом
  129. Методические указания по определению байтана и байтана-универсала в зерне, почве и воде хроматографическими методами
  130. Методические указания по определению рейсера в воде, почве и растительных объектах методом тонкослойной хроматографии
  131. Методические указания по определению топсина-М и БМК при совместном присутствии в персиках, фейхоа и хурме методом тонкослойной хроматографии
  132. Методические указания по ускоренному определению фенурона, которана, дикурана в воде и почве методом газожидкостной хроматографии
  133. Методические указания по определению сумилекса в биологических средах методом газожидкостной хроматографии
  134. Методические указания по определению 2,4-ДМ и бутилового эфира 2,4-ДМ в воде и почве методом газожидкостной хроматографии
  135. Методические указания по определению 2,4-Д и аминной соли 2,4-Д в почве методом газожидкостной хроматографии
  136. Методические указания по определению 2М-4Х, 2М-4ХМ, 2М-4ХП в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хроматографии
  137. Методические указания по определению далапона в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  138. Методические указания по определению новой группы синтетических пиретроидов (карате, циболт, децис, фастак, данитол) в растениях, почве, воде водоемов хроматографическими методами
  139. Методические указания по определению набу в моркови методом газожидкостной хроматографии
  140. Методические указания по определению стомпа в эфиромасличных растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  141. Методические указания по определению гоала в почве, эфиромасличных растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  142. Методические указания по определению гидрела, дигидрела, декстрела, кампозана М в воде, почве, растительном материале методом газовой хроматографии
  143. Методические указания по определению ГХЦГ и ДДТ в илово-сульфидных лечебных грязях газожидкостной хроматографией
  144. Методические указания по определению гетерофоса, этафоса и их метаболитов в биологическом материале, молоке, яйцах методом газожидкостной хроматографии
  145. Методические указания по определению диазинона и фосфамида в биологических средах методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии
  146. Методические указания по измерению концентраций фоксима в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом
  147. Методические указания по измерению концентраций набу в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  148. Методические указания по измерению концентраций рейсера в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  149. Методические указания по измерению концентраций старане в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  150. Методические указания по измерению концентраций сумилекса в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами
  151. Унифицированный метод определения остатков пестицидов при их совместном присутствии в пищевых рационах
  152. Методические указания по измерению концентраций глифосата, глифосина и глицина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии
  153. Методические указания по систематическому ходу анализа биологических сред на содержание пестицидов различной химической природы
  154. Методические указания по измерению концентраций 1-карбамоил-3(5)-метилпиразола и 3(5)-метилпиразола в воздухе при их совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии
  155. Методические указания по определению нитрапирина и его метаболита 6-хлорпиколиновой кислоты в воде, почве и биологическом материале методом тонкослойной хроматографии
  156. Методические указания по определению старане200 в воде, почве, зерне методом тонкослойной хроматографии
  157. Методические указания по определению базаграна в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии
  158. Методические указания по определению базаграна в рыбе методом тонкослойной хроматографии
  159. Методические указания по определению ресина в воде, корнеплодах и ботве свеклы методом тонкослойной хроматографии
  160. Приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 N 747
  161. Приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 N 743
  162. Приказ Минздрава РСФСР от 01.06.1987 N 413
  163. Нормы радиационной безопасности. НРБ-76/87
  164. Расчет трудоемкости и стоимости проведения исследований по определению токсичности и обоснованию гигиенических нормативов вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Методические рекомендации
  165. Оптимизация условий труда хирургов при работе с CO2-лазерами. Методические рекомендации
  166. Приказ Минздрава СССР от 15.05.1987 N 685
  167. Письмо Минздрава РСФСР от 06.05.1987 N 08П-5-386
  168. Ветеринарно-санитарные правила для предприятий (цехов) переработки птицы и производства яйцепродуктов
  169. Приказ Минздрава СССР от 30.04.1987 N 615
  170. Постановление Совмина СССР от 16.04.1987 N 451
  171. Дополнение к документу Временные гигиенические нормативы и метод определения содержания гистамина в рыбопродуктах
  172. Приказ Минздрава СССР N 420, Минвуза СССР N 225 от 26.03.1987
  173. Методические указания по оценке степени опасности загрязнения почвы химическими веществами
  174. Охрана труда и здоровья работниц теплиц. Методические рекомендации
  175. Положение о санитарно-карантинном пункте на международной трассе в пункте пропуска через Государственную границу СССР
  176. Положение о санитарно-карантинном пункте аэропорта на международных воздушных линиях
  177. Положение о санитарно-карантинном отделе санитарно-эпидемиологической станции в порту, открытом для международных связей
  178. Положение о медицинском (санитарном) досмотре в пунктах пропуска через Государственную границу СССР
  179. Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий из полимерных материалов, предназначенных для использования в хозяйственно-питьевом водоснабжении и водном хозяйстве
  180. Методические указания по осуществлению государственного санитарного надзора за судовыми установками очистки и обеззараживания сточных вод
  181. Положение об индивидуальной трудовой деятельности врачей и средних медицинских работников
  182. Методические указания по определению и гигиенической регламентации электромагнитных полей, создаваемых береговыми и судовыми радиолокационными станциями
  183. Приказ Минздрава СССР от 17.02.1987 N 234
  184. Приказ Минздрава СССР от 17.02.1987 N 236
  185. Методические рекомендации по лабораторной диагностике листериоза животных и людей
  186. Инструкция о мероприятиях по профилактике и борьбе с листериозом животных
  187. Приказ Минздрава РСФСР от 04.02.1987 N 96
  188. Инструкция о порядке обследования доноров и населения на СПИД и проведения диспансерного наблюдения за лицами, инфицированными вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
  189. Приказ Минздрава СССР от 30.12.1982 N 1311
  190. Методические рекомендации по организации цеховых и межцеховых оздоровительных комплексов на промышленных предприятиях
  191. Методические рекомендации по составлению санитарно-гигиенической характеристики условий труда летного состава в связи с заболеваниями органа слуха
  192. Методические указания по гигиенической оценке фильтрующих материалов, предлагаемых для использования в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения
  193. Приказ Минздрава СССР от 19.01.1987 N 102
  194. Нормы расхода этилового спирта на проведение исследований и технические операции в лабораториях санитарно-эпидемиологических станций
  195. Приказ Минздрава СССР от 09.01.1987 N 55
  196. Типовая инструкция по охране труда при работе на пищеблоках учреждений здравоохранения
  197. Правила техники безопасности и производственной санитарии в производстве сборных железобетонных и бетонных конструкций и изделий
  198. Методические указания по совершенствованию государственного предупредительного санитарного надзора за проектированием цехов и участков сварки, разработкой технологических процессов и оборудования для сварочного производства
  199. Бригадная форма организации и оплаты труда работников учреждений здравоохранения (методические рекомендации)
  200. Методические рекомендации по борьбе с синантропными тараканами

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35| 36| 37| 38| 39| 40| 41| 42| 43| 44| 45|
46| 47| 48| 49| 50| 51| 52| 53| 54| 55| 56| 57| 58| 59| 60|
61| 62| 63| 64| 65| 66| 67| 68| 69| 70| 71| 72|
Наши авторские проекты
Политики о Третейских судах
Законодательство
АЛППП © 2011
тел./факс: (8142) 796-288
Яндекс.Метрика